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贝瑞基
贝瑞基因 |
北京贝瑞和康生物技术有限公司-贝瑞基因是一家全球领先的高通量基因测序技术的创新型生物科技公司,致力于将基因测序技术向临床应用转化,服务于人类健康。不断积极探索,贝瑞基因逐步建立起了从 CNV-SEQ_CNV-SEQ_贝瑞基 Wet lab. Patent PCR-free library construction technology. Low input: 10-50ng DNA. Detection of aneuploidy, large fragment deletion/duplication, whole genome贝瑞基
贝瑞基因专注于将基因测序技术在临床的转化与应用,自主研发了一系列核心技术,在仪器制造、dna文库构建、生物信息分析贝瑞基
贝瑞基因科技服务致力于为生命科学研究提供全方位、高水平的测序分析服务,目前已建立40余种科研服务细分产品类型,可满足疾病研究,动植物研究,单细胞研究等多领域独特实验要求,并基于特有的数据库资源及云计算平台,为生命科学研究提供全面、精准的分析服务。贝瑞基
建设中的贝瑞基因数字生命产业园位于福建省福州市滨海新城,规模超过35万平方米,是对基因行业未来发展方向的探索和尝试,也是率先建立以基因大数据和人工智能为核心的生命科学产业集群。 大数据中心_大数据中心_贝瑞基 北京市昌平区科技园区生命园路4号院5号楼. 客服热线: 400-610-8005 NEXTSEQ CN500基因测序仪_设备/试剂_贝瑞基NextSeq
CN500基因测序仪(注册证编号:国械注准20153220460)采用便捷的图标触控式操作系统,上机前仅需10分钟进行加样和系统设定,上机后无需手动操作,无需人员看管,无需使用其它指定配套设备。 PRECAR项目_肿瘤早诊_贝瑞基 2018年,贝瑞基因作为责任单位,联合海军军医大学东方肝胆外科医院、南方医科大学南方医院、中南大学湘雅医院等29家单位共同实施的国家科技重大专项“病毒性肝炎相关肝癌人群预警和早诊试剂盒及相关设备研发”项目启动。 科孕安胚胎植入前遗传学筛查_科孕安PGT-A 胚胎植 …TRANSLATE THIS PAGE 适用人群 希望提高ivf成功率的夫妇 高龄孕妇 反复自然流产史的孕妇 反复胚胎种植失败的孕妇 生育过染色体异常疾病患儿的夫妇 携心安SMA携带者筛查_携心安 ® SMA携带者筛查_ …TRANSLATE THIS PAGE SMA(Spinal Mmuscular Aatrophy)即脊髓性肌萎缩症,常染色体隐性遗传病,导致2岁以下婴幼儿死亡的严重遗传病。SMA是由SMN1基因突变所致,95%的SMA患者是因为遗传了来自父母双方的7号外显子缺失的SMN1基因,检测SMN1基因7号外显子的拷贝数是SMA携带者筛查和临床确诊的重要手段。贝瑞基
贝瑞基因 |
北京贝瑞和康生物技术有限公司-贝瑞基因是一家全球领先的高通量基因测序技术的创新型生物科技公司,致力于将基因测序技术向临床应用转化,服务于人类健康。不断积极探索,贝瑞基因逐步建立起了从 CNV-SEQ_CNV-SEQ_贝瑞基 Wet lab. Patent PCR-free library construction technology. Low input: 10-50ng DNA. Detection of aneuploidy, large fragment deletion/duplication, whole genome贝瑞基
贝瑞基因专注于将基因测序技术在临床的转化与应用,自主研发了一系列核心技术,在仪器制造、dna文库构建、生物信息分析贝瑞基
贝瑞基因科技服务致力于为生命科学研究提供全方位、高水平的测序分析服务,目前已建立40余种科研服务细分产品类型,可满足疾病研究,动植物研究,单细胞研究等多领域独特实验要求,并基于特有的数据库资源及云计算平台,为生命科学研究提供全面、精准的分析服务。贝瑞基
建设中的贝瑞基因数字生命产业园位于福建省福州市滨海新城,规模超过35万平方米,是对基因行业未来发展方向的探索和尝试,也是率先建立以基因大数据和人工智能为核心的生命科学产业集群。 大数据中心_大数据中心_贝瑞基 北京市昌平区科技园区生命园路4号院5号楼. 客服热线: 400-610-8005 NEXTSEQ CN500基因测序仪_设备/试剂_贝瑞基NextSeq
CN500基因测序仪(注册证编号:国械注准20153220460)采用便捷的图标触控式操作系统,上机前仅需10分钟进行加样和系统设定,上机后无需手动操作,无需人员看管,无需使用其它指定配套设备。 PRECAR项目_肿瘤早诊_贝瑞基 2018年,贝瑞基因作为责任单位,联合海军军医大学东方肝胆外科医院、南方医科大学南方医院、中南大学湘雅医院等29家单位共同实施的国家科技重大专项“病毒性肝炎相关肝癌人群预警和早诊试剂盒及相关设备研发”项目启动。 科孕安胚胎植入前遗传学筛查_科孕安PGT-A 胚胎植 …TRANSLATE THIS PAGE 适用人群 希望提高ivf成功率的夫妇 高龄孕妇 反复自然流产史的孕妇 反复胚胎种植失败的孕妇 生育过染色体异常疾病患儿的夫妇 携心安SMA携带者筛查_携心安 ® SMA携带者筛查_ …TRANSLATE THIS PAGE SMA(Spinal Mmuscular Aatrophy)即脊髓性肌萎缩症,常染色体隐性遗传病,导致2岁以下婴幼儿死亡的严重遗传病。SMA是由SMN1基因突变所致,95%的SMA患者是因为遗传了来自父母双方的7号外显子缺失的SMN1基因,检测SMN1基因7号外显子的拷贝数是SMA携带者筛查和临床确诊的重要手段。贝瑞基
贝比安Plus ® 无创DNA产前检测升级版 筛查百种染色体疾病,宝宝更健康,妈妈更安心.贝比安 ®
的升级版,实现了从检测三种胎儿染色体疾病,到检测一百多种胎儿染色体疾病的升级。 近10万的临床前瞻性研究显示,贝比安Plus ® 可作为一线的产前筛查方法 ,大幅提高胎儿严重遗传病的检出率。贝瑞基
建设中的贝瑞基因数字生命产业园位于福建省福州市滨海新城,规模超过35万平方米,是对基因行业未来发展方向的探索和尝试,也是率先建立以基因大数据和人工智能为核心的生命科学产业集群。贝瑞基
贝全安 ® 全外显子组检测 提供专业、高效、优质的单基因遗传病检测综合服务. 覆盖人类基因组约25,000个目标基因,一次性可检测5800多种遗传病。 NEXTSEQ CN500基因测序仪_设备/试剂_贝瑞基NextSeq
CN500基因测序仪(注册证编号:国械注准20153220460)采用便捷的图标触控式操作系统,上机前仅需10分钟进行加样和系统设定,上机后无需手动操作,无需人员看管,无需使用其它指定配套设备。 加入我们_加入我们_贝瑞基 一个有生命力的、健康发展的企业,需要多样化的高素质人才。作为新兴基因检测行业里的企业,我们更加需要勇于创新、勇于探索、百折不挠的高度专业化和职业化的人才。 科诺安染色体疾病检测_科诺安 ® 染色体疾病检测_贝 …TRANSLATE THIS PAGE 每年,我国新增出生缺陷人口数目在80-120万之间,其中染色体畸变约占出生缺陷遗传学病因的80%以上。传统的染色体畸变检测技术,如核型分析和染色体微阵列分析(cma),分别存在周期长、分辨率低和通量低、成本高的问题。 贝乐安叶酸代谢能力基因检测_贝乐安叶酸代谢能力 …TRANSLATE THIS PAGE 叶酸缺乏是导致新生儿出生缺陷的原因之一。导致机体缺乏叶酸有两方面的原因,一是叶酸摄入量不足;二是与叶酸代谢相关的基因发生异常,导致机体利用叶酸的能力低下。 贝全安全外显子组检测_贝全安 ® 全外显子组检测_贝 …TRANSLATE THIS PAGE覆盖全面.
不仅包含25,000个基因的外显子区,还包含了调节元件和内含子中明确致病区域,以及线粒体全基因组,可一次性检测点突变和cnv,并可检出常见特殊致病机制导致的遗传病。 贝比安PLUS无创DNA产前检测升级版_贝比安 PLUS ® …TRANSLATE THIS PAGE临床信息.
孕妇,25岁,于孕18周时进行了nipt检测,结果显示t21、t18、t13均为低风险。但分娩后检查发现新生儿患有先天性心脏病,且智力低下。贝瑞基
贝瑞基因 | 北京贝瑞和康生物技术有限公司贝瑞基
贝瑞基因 |
北京贝瑞和康生物技术有限公司-贝瑞基因是一家全球领先的高通量基因测序技术的创新型生物科技公司,致力于将基因测序技术向临床应用转化,服务于人类健康。不断积极探索,贝瑞基因逐步建立起了从 CNV-SEQ_CNV-SEQ_贝瑞基 Wet lab. Patent PCR-free library construction technology. Low input: 10-50ng DNA. Detection of aneuploidy, large fragment deletion/duplication, whole genome贝瑞基
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贝瑞基因专注于将基因测序技术在临床的转化与应用,自主研发了一系列核心技术,在仪器制造、dna文库构建、生物信息分析贝瑞基
2013年初,贝瑞基因与中南大学湘雅医院合作,对收集的72例临床样本进行科诺安回顾性研究。结果显示,科诺安和SNP Array对于已知致病CNVs都能达到100%的检出,但在对于某些致病性未知的CNVs检测上,科诺安则明显优于SNPArray。
PRECAR项目_肿瘤早诊_贝瑞基 2018年,贝瑞基因作为责任单位,联合海军军医大学东方肝胆外科医院、南方医科大学南方医院、中南大学湘雅医院等29家单位共同实施的国家科技重大专项“病毒性肝炎相关肝癌人群预警和早诊试剂盒及相关设备研发”项目启动。 NEXTSEQ CN500基因测序仪_设备/试剂_贝瑞基NextSeq
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北京贝瑞和康生物技术有限公司-贝瑞基因是一家全球领先的高通量基因测序技术的创新型生物科技公司,致力于将基因测序技术向临床应用转化,服务于人类健康。不断积极探索,贝瑞基因逐步建立起了从 CNV-SEQ_CNV-SEQ_贝瑞基 Wet lab. Patent PCR-free library construction technology. Low input: 10-50ng DNA. Detection of aneuploidy, large fragment deletion/duplication, whole genome贝瑞基
贝比安Plus ® 无创DNA产前检测升级版 筛查百种染色体疾病,宝宝更健康,妈妈更安心.贝比安 ®
的升级版,实现了从检测三种胎儿染色体疾病,到检测一百多种胎儿染色体疾病的升级。 近10万的临床前瞻性研究显示,贝比安Plus ® 可作为一线的产前筛查方法 ,大幅提高胎儿严重遗传病的检出率。贝瑞基
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CN500基因测序仪(注册证编号:国械注准20153220460)采用便捷的图标触控式操作系统,上机前仅需10分钟进行加样和系统设定,上机后无需手动操作,无需人员看管,无需使用其它指定配套设备。 PRECAR项目_肿瘤早诊_贝瑞基 2018年,贝瑞基因作为责任单位,联合海军军医大学东方肝胆外科医院、南方医科大学南方医院、中南大学湘雅医院等29家单位共同实施的国家科技重大专项“病毒性肝炎相关肝癌人群预警和早诊试剂盒及相关设备研发”项目启动。 科诺安染色体疾病检测_科诺安 ® 染色体疾病检测_贝 …TRANSLATE THIS PAGE 每年,我国新增出生缺陷人口数目在80-120万之间,其中染色体畸变约占出生缺陷遗传学病因的80%以上。传统的染色体畸变检测技术,如核型分析和染色体微阵列分析(cma),分别存在周期长、分辨率低和通量低、成本高的问题。 携心安SMA携带者筛查_携心安 ® SMA携带者筛查_ …TRANSLATE THIS PAGE SMA(Spinal Mmuscular Aatrophy)即脊髓性肌萎缩症,常染色体隐性遗传病,导致2岁以下婴幼儿死亡的严重遗传病。SMA是由SMN1基因突变所致,95%的SMA患者是因为遗传了来自父母双方的7号外显子缺失的SMN1基因,检测SMN1基因7号外显子的拷贝数是SMA携带者筛查和临床确诊的重要手段。 贝比安PLUS无创DNA产前检测升级版_贝比安 PLUS ® …TRANSLATE THIS PAGE临床信息.
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贝瑞基因 | 北京贝瑞和康生物技术有限公司 加入我们_加入我们_贝瑞基 一个有生命力的、健康发展的企业,需要多样化的高素质人才。作为新兴基因检测行业里的企业,我们更加需要勇于创新、勇于探索、百折不挠的高度专业化和职业化的人才。贝瑞基
贝全安 ® 全外显子组检测 提供专业、高效、优质的单基因遗传病检测综合服务. 覆盖人类基因组约25,000个目标基因,一次性可检测5800多种遗传病。 PRECAR项目_肿瘤早诊_贝瑞基 2018年,贝瑞基因作为责任单位,联合海军军医大学东方肝胆外科医院、南方医科大学南方医院、中南大学湘雅医院等29家单位共同实施的国家科技重大专项“病毒性肝炎相关肝癌人群预警和早诊试剂盒及相关设备研发”项目启动。贝瑞基
贝瑞基因科技服务致力于为生命科学研究提供全方位、高水平的测序分析服务,目前已建立40余种科研服务细分产品类型,可满足疾病研究,动植物研究,单细胞研究等多领域独特实验要求,并基于特有的数据库资源及云计算平台,为生命科学研究提供全面、精准的分析服务。 贝比安PLUS无创DNA产前检测升级版_贝比安 PLUS ® …TRANSLATE THIS PAGE临床信息.
孕妇,25岁,于孕18周时进行了nipt检测,结果显示t21、t18、t13均为低风险。但分娩后检查发现新生儿患有先天性心脏病,且智力低下。 贝乐安叶酸代谢能力基因检测_贝乐安叶酸代谢能力 …TRANSLATE THIS PAGE 叶酸缺乏是导致新生儿出生缺陷的原因之一。导致机体缺乏叶酸有两方面的原因,一是叶酸摄入量不足;二是与叶酸代谢相关的基因发生异常,导致机体利用叶酸的能力低下。 科孕安胚胎植入前遗传学筛查_科孕安PGT-A 胚胎植 …TRANSLATE THIS PAGE 适用人群 希望提高ivf成功率的夫妇 高龄孕妇 反复自然流产史的孕妇 反复胚胎种植失败的孕妇 生育过染色体异常疾病患儿的夫妇 转录调控测序_产品分类_贝瑞基转录组测序.
也称rna-seq,能够获得某一物种特定组织或细胞在某一状态下转录的所有mrna序列信息,分析基因表达水平、差异表达基因、可变剪切、基因融合、基因结构优化、snp、ssr和预测新转录本等。 贝全安全外显子组检测_贝全安 ® 全外显子组检测_贝 …TRANSLATE THIS PAGE覆盖全面.
不仅包含25,000个基因的外显子区,还包含了调节元件和内含子中明确致病区域,以及线粒体全基因组,可一次性检测点突变和cnv,并可检出常见特殊致病机制导致的遗传病。贝瑞基
贝瑞基因 |
北京贝瑞和康生物技术有限公司-贝瑞基因是一家全球领先的高通量基因测序技术的创新型生物科技公司,致力于将基因测序技术向临床应用转化,服务于人类健康。不断积极探索,贝瑞基因逐步建立起了从 CNV-SEQ_CNV-SEQ_贝瑞基 The clinical significance of CNV-Seq. Can detect aneuploidy, CNVs (resolution 0.1Mb) and mosaicism (resolution) that are associated with known chromosome disease syndromes. Applicable to genetic diagnosis of preconception, prenatal and postnatal samples. Reliable results can be obtained from rare samples or samples with low amounts of DNA. ABOUT BERRY GENOMICS_ABOUT BERRY GENOMICS_贝瑞 …TRANSLATE THISPAGE
About Berry Genomics. Founded in May 2010, Berry Genomics is a leading company in clinical genomics and life science in China. Berry Genomics is dedicated to research, development and commercialization of genetic test technologies in clinical applications. Berry Genomics aims to assist accurate diagnosis of diseases throughout the full human贝瑞基
产品与服务. /. 生育健康. 2011年贝瑞基因率先在市场上推出贝比安 ® 无创DNA产前检测服务,得到市场的热烈反响,并迅速在临床上得到广泛应用,成为市场上的知名品牌。. 迄今为止,贝瑞基因共提供了超过500万人次的基因检测服务,用精准的检测为千家万户的贝瑞基
贝瑞基因专注于将基因测序技术在临床的转化与应用,自主研发了一系列核心技术,在仪器制造、DNA文库构建、生物信息分析等关键环节发挥重要作用。. 在此基础之上,公司构建了覆盖遗传学、肿瘤学的多层次产品及服务体系。. 贝瑞基因核心技术优势涵盖了 PRECAR项目_肿瘤早诊_贝瑞基 2020年7月,PreCar项目落地第一个肿瘤早筛产品——莱思宁。. 2019年9月,项目组公布前瞻性试验阶段性结果:PreCar项目基于预测模型比金标准确诊的时间提前6-12个月筛查出极早期肝癌患者,这些患者的5年生存率可能提升5倍以上,同时获得更高的治愈机会。.2019年3
贝瑞基
本研究由中南大学生命科学学院医学遗传学研究中心、湖南家辉遗传专科医院、湖南省妇幼保健院和贝瑞基因共同完成,是超大规模和完整追踪的扩展无创产前筛查的前瞻性研究。. 本研究前瞻性地招募了共计94,085名单胎妊娠女性,研究结果为NIPTPlus 作为一线
NEXTSEQ CN500基因测序仪_设备/试剂_贝瑞基NextSeq
CN500基因测序仪是贝瑞基因和illumina专门针对中国临床而联合开发,采用illumina经典的边合成边测序原理,针对中国临床需求特点而研制。. 自2015年3月该测序仪获批后,成为当前主流的的适合临床使用的基因测序仪。. 2019年6月,NextSeq CN500适用范围变更获得 携心安SMA携带者筛查_携心安 ® SMA携带者筛查_ …TRANSLATE THIS PAGE携心安 ®
SMA携带者筛查基于创新性的实时定量PCR检测技术,通过抽取2mL外周血(与无创DNA产前检测一起采样时,只需要10mL外周血,无需再额外收集样本),即可检测到SMN1
的7号外显子的存在或缺失,目前已成为临床SMA携带者筛查应用广泛的检测方法。. 科诺安染色体疾病检测_科诺安 ® 染色体疾病检测_贝 …TRANSLATE THIS PAGE科诺安 ®
染色体疾病检测(CNV-seq)是基于低深度全基因组测序的一线产前诊断技术,可对多种类型的样本如羊水、绒毛、脐带血、流产组织、外周血等进行检测,高效分析全基因组23对染色体的数目和结构异常,检测范围更广,检测精确度更高。.适用人群. 科
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北京贝瑞和康生物技术有限公司-贝瑞基因是一家全球领先的高通量基因测序技术的创新型生物科技公司,致力于将基因测序技术向临床应用转化,服务于人类健康。不断积极探索,贝瑞基因逐步建立起了从 CNV-SEQ_CNV-SEQ_贝瑞基 The clinical significance of CNV-Seq. Can detect aneuploidy, CNVs (resolution 0.1Mb) and mosaicism (resolution) that are associated with known chromosome disease syndromes. Applicable to genetic diagnosis of preconception, prenatal and postnatal samples. Reliable results can be obtained from rare samples or samples with low amounts of DNA. ABOUT BERRY GENOMICS_ABOUT BERRY GENOMICS_贝瑞 …TRANSLATE THISPAGE
About Berry Genomics. Founded in May 2010, Berry Genomics is a leading company in clinical genomics and life science in China. Berry Genomics is dedicated to research, development and commercialization of genetic test technologies in clinical applications. Berry Genomics aims to assist accurate diagnosis of diseases throughout the full human贝瑞基
产品与服务. /. 生育健康. 2011年贝瑞基因率先在市场上推出贝比安 ® 无创DNA产前检测服务,得到市场的热烈反响,并迅速在临床上得到广泛应用,成为市场上的知名品牌。. 迄今为止,贝瑞基因共提供了超过500万人次的基因检测服务,用精准的检测为千家万户的贝瑞基
贝瑞基因专注于将基因测序技术在临床的转化与应用,自主研发了一系列核心技术,在仪器制造、DNA文库构建、生物信息分析等关键环节发挥重要作用。. 在此基础之上,公司构建了覆盖遗传学、肿瘤学的多层次产品及服务体系。. 贝瑞基因核心技术优势涵盖了 PRECAR项目_肿瘤早诊_贝瑞基 2020年7月,PreCar项目落地第一个肿瘤早筛产品——莱思宁。. 2019年9月,项目组公布前瞻性试验阶段性结果:PreCar项目基于预测模型比金标准确诊的时间提前6-12个月筛查出极早期肝癌患者,这些患者的5年生存率可能提升5倍以上,同时获得更高的治愈机会。.2019年3
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本研究由中南大学生命科学学院医学遗传学研究中心、湖南家辉遗传专科医院、湖南省妇幼保健院和贝瑞基因共同完成,是超大规模和完整追踪的扩展无创产前筛查的前瞻性研究。. 本研究前瞻性地招募了共计94,085名单胎妊娠女性,研究结果为NIPTPlus 作为一线
NEXTSEQ CN500基因测序仪_设备/试剂_贝瑞基NextSeq
CN500基因测序仪是贝瑞基因和illumina专门针对中国临床而联合开发,采用illumina经典的边合成边测序原理,针对中国临床需求特点而研制。. 自2015年3月该测序仪获批后,成为当前主流的的适合临床使用的基因测序仪。. 2019年6月,NextSeq CN500适用范围变更获得 携心安SMA携带者筛查_携心安 ® SMA携带者筛查_ …TRANSLATE THIS PAGE携心安 ®
SMA携带者筛查基于创新性的实时定量PCR检测技术,通过抽取2mL外周血(与无创DNA产前检测一起采样时,只需要10mL外周血,无需再额外收集样本),即可检测到SMN1
的7号外显子的存在或缺失,目前已成为临床SMA携带者筛查应用广泛的检测方法。. 科诺安染色体疾病检测_科诺安 ® 染色体疾病检测_贝 …TRANSLATE THIS PAGE科诺安 ®
染色体疾病检测(CNV-seq)是基于低深度全基因组测序的一线产前诊断技术,可对多种类型的样本如羊水、绒毛、脐带血、流产组织、外周血等进行检测,高效分析全基因组23对染色体的数目和结构异常,检测范围更广,检测精确度更高。.适用人群. 科
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北京贝瑞和康生物技术有限公司. 北京市昌平区科技园区生命园路4号院5号楼. 电话:010-53259188. 上海. 上海贝瑞和康医学检验所有限公司. 上海市嘉定区城北路1335号上大科技园A栋. 电话:021-31071710. 成都. 成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司.贝瑞基
在遗传病检测领域,贝瑞基因专注于打造专业、高效、优质的遗传病综合诊断平台,目前以WES和CNV-seq技术为核心,为临床提供多种检测组合方案,在儿童及成年阶段的遗传病检测中起到重要作用。. 贝瑞基因的目标是实现更多遗传病的精准检测,为降低我国遗 贝比安PLUS无创DNA产前检测升级版_贝比安 PLUS ® …TRANSLATE THIS PAGE 贝比安 Plus ® 是经典的贝比安 ® 无创DNA产前检测产品的升级版,同样依托于NextSeqCN500平台,基于贝比安 的专利PCR-free核心建库技术和RUPA快速分析流程,升级现有的分析流程,实现了检测范围从染色体非整倍体到微缺失微重复的飞跃,一次即可检测17种胎儿 科诺安染色体疾病检测_科诺安 ® 染色体疾病检测_贝 …TRANSLATE THIS PAGE科诺安 ®
染色体疾病检测(CNV-seq)是基于低深度全基因组测序的一线产前诊断技术,可对多种类型的样本如羊水、绒毛、脐带血、流产组织、外周血等进行检测,高效分析全基因组23对染色体的数目和结构异常,检测范围更广,检测精确度更高。.适用人群. 科
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贝瑞基因科技服务致力于为生命科学研究提供全方位、高水平的测序分析服务,目前已建立40余种科研服务细分产品类型,可满足疾病研究,动植物研究,单细胞研究等多领域独特实验要求,并基于特有的数据库资源及云计算平台,为生命科学研究提供全面、精准的分析服务。 贝乐安叶酸代谢能力基因检测_贝乐安叶酸代谢能力 …TRANSLATE THIS PAGE 叶酸代谢能力基因检测可检测与叶酸代谢相关的基因是否发生异常,及早发现个体对叶酸的吸收利用水平,从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群,实现个性化增补叶酸,从而增加叶酸补充依从性,加强产前检测,以降低新生儿出生缺陷风险。. 适用人群. 适用 贝全安全外显子组检测_贝全安 ® 全外显子组检测_贝 …TRANSLATE THIS PAGE贝全安 ®
全外显子组检测,基于贝瑞基因自主研发的NanoWES探针实现目标区域捕获,可一次性覆盖人类基因组约25,000个基因的外显子区域、调节元件和内含子区中明确致病区域、以及线粒体全基因组。. 具有覆盖全面、检测准确、分析专业和服务优质等优势。. 大数据中心_大数据中心_贝瑞基 2015年,贝瑞基因启动百万人基因组大数据库项目。. 通过有效地分析基因组大数据,公司研发团队深入挖掘人群特有变异位点和遗传突变的规律,为疾病的筛查、诊断和治疗、新药的研发、甚至是相关政策的制定都起到非常重要的推进作用。. 贝瑞基因已经将 科孕安胚胎植入前遗传学筛查_科孕安PGT-A 胚胎植 …TRANSLATE THIS PAGE 科孕安胚胎植入前遗传学筛查运用高通量测序技术对发育第3天的8-细胞期单卵裂球或第5天囊胚期的囊胚滋养层细胞进行检测,准确分析胚胎细胞的DNA信息,为选择正常胚胎提供遗传信息参考。. 适用人群. 希望提高IVF成功率的夫妇. 高龄孕妇. 反复自然流产史的贝瑞基
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北京贝瑞和康生物技术有限公司-贝瑞基因是一家全球领先的高通量基因测序技术的创新型生物科技公司,致力于将基因测序技术向临床应用转化,服务于人类健康。不断积极探索,贝瑞基因逐步建立起了从 CNV-SEQ_CNV-SEQ_贝瑞基 The clinical significance of CNV-Seq. Can detect aneuploidy, CNVs (resolution 0.1Mb) and mosaicism (resolution) that are associated with known chromosome disease syndromes. Applicable to genetic diagnosis of preconception, prenatal and postnatal samples. Reliable results can be obtained from rare samples or samples with low amounts of DNA. ABOUT BERRY GENOMICS_ABOUT BERRY GENOMICS_贝瑞 …TRANSLATE THISPAGE
About Berry Genomics. Founded in May 2010, Berry Genomics is a leading company in clinical genomics and life science in China. Berry Genomics is dedicated to research, development and commercialization of genetic test technologies in clinical applications. Berry Genomics aims to assist accurate diagnosis of diseases throughout the full human贝瑞基
产品与服务. /. 生育健康. 2011年贝瑞基因率先在市场上推出贝比安 ® 无创DNA产前检测服务,得到市场的热烈反响,并迅速在临床上得到广泛应用,成为市场上的知名品牌。. 迄今为止,贝瑞基因共提供了超过500万人次的基因检测服务,用精准的检测为千家万户的贝瑞基
贝瑞基因专注于将基因测序技术在临床的转化与应用,自主研发了一系列核心技术,在仪器制造、DNA文库构建、生物信息分析等关键环节发挥重要作用。. 在此基础之上,公司构建了覆盖遗传学、肿瘤学的多层次产品及服务体系。. 贝瑞基因核心技术优势涵盖了 PRECAR项目_肿瘤早诊_贝瑞基 2020年7月,PreCar项目落地第一个肿瘤早筛产品——莱思宁。. 2019年9月,项目组公布前瞻性试验阶段性结果:PreCar项目基于预测模型比金标准确诊的时间提前6-12个月筛查出极早期肝癌患者,这些患者的5年生存率可能提升5倍以上,同时获得更高的治愈机会。.2019年3
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本研究由中南大学生命科学学院医学遗传学研究中心、湖南家辉遗传专科医院、湖南省妇幼保健院和贝瑞基因共同完成,是超大规模和完整追踪的扩展无创产前筛查的前瞻性研究。. 本研究前瞻性地招募了共计94,085名单胎妊娠女性,研究结果为NIPTPlus 作为一线
NEXTSEQ CN500基因测序仪_设备/试剂_贝瑞基NextSeq
CN500基因测序仪是贝瑞基因和illumina专门针对中国临床而联合开发,采用illumina经典的边合成边测序原理,针对中国临床需求特点而研制。. 自2015年3月该测序仪获批后,成为当前主流的的适合临床使用的基因测序仪。. 2019年6月,NextSeq CN500适用范围变更获得 携心安SMA携带者筛查_携心安 ® SMA携带者筛查_ …TRANSLATE THIS PAGE携心安 ®
SMA携带者筛查基于创新性的实时定量PCR检测技术,通过抽取2mL外周血(与无创DNA产前检测一起采样时,只需要10mL外周血,无需再额外收集样本),即可检测到SMN1
的7号外显子的存在或缺失,目前已成为临床SMA携带者筛查应用广泛的检测方法。. 科诺安染色体疾病检测_科诺安 ® 染色体疾病检测_贝 …TRANSLATE THIS PAGE科诺安 ®
染色体疾病检测(CNV-seq)是基于低深度全基因组测序的一线产前诊断技术,可对多种类型的样本如羊水、绒毛、脐带血、流产组织、外周血等进行检测,高效分析全基因组23对染色体的数目和结构异常,检测范围更广,检测精确度更高。.适用人群. 科
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北京贝瑞和康生物技术有限公司-贝瑞基因是一家全球领先的高通量基因测序技术的创新型生物科技公司,致力于将基因测序技术向临床应用转化,服务于人类健康。不断积极探索,贝瑞基因逐步建立起了从 CNV-SEQ_CNV-SEQ_贝瑞基 The clinical significance of CNV-Seq. Can detect aneuploidy, CNVs (resolution 0.1Mb) and mosaicism (resolution) that are associated with known chromosome disease syndromes. Applicable to genetic diagnosis of preconception, prenatal and postnatal samples. Reliable results can be obtained from rare samples or samples with low amounts of DNA. ABOUT BERRY GENOMICS_ABOUT BERRY GENOMICS_贝瑞 …TRANSLATE THISPAGE
About Berry Genomics. Founded in May 2010, Berry Genomics is a leading company in clinical genomics and life science in China. Berry Genomics is dedicated to research, development and commercialization of genetic test technologies in clinical applications. Berry Genomics aims to assist accurate diagnosis of diseases throughout the full human贝瑞基
产品与服务. /. 生育健康. 2011年贝瑞基因率先在市场上推出贝比安 ® 无创DNA产前检测服务,得到市场的热烈反响,并迅速在临床上得到广泛应用,成为市场上的知名品牌。. 迄今为止,贝瑞基因共提供了超过500万人次的基因检测服务,用精准的检测为千家万户的贝瑞基
贝瑞基因专注于将基因测序技术在临床的转化与应用,自主研发了一系列核心技术,在仪器制造、DNA文库构建、生物信息分析等关键环节发挥重要作用。. 在此基础之上,公司构建了覆盖遗传学、肿瘤学的多层次产品及服务体系。. 贝瑞基因核心技术优势涵盖了 PRECAR项目_肿瘤早诊_贝瑞基 2020年7月,PreCar项目落地第一个肿瘤早筛产品——莱思宁。. 2019年9月,项目组公布前瞻性试验阶段性结果:PreCar项目基于预测模型比金标准确诊的时间提前6-12个月筛查出极早期肝癌患者,这些患者的5年生存率可能提升5倍以上,同时获得更高的治愈机会。.2019年3
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本研究由中南大学生命科学学院医学遗传学研究中心、湖南家辉遗传专科医院、湖南省妇幼保健院和贝瑞基因共同完成,是超大规模和完整追踪的扩展无创产前筛查的前瞻性研究。. 本研究前瞻性地招募了共计94,085名单胎妊娠女性,研究结果为NIPTPlus 作为一线
NEXTSEQ CN500基因测序仪_设备/试剂_贝瑞基NextSeq
CN500基因测序仪是贝瑞基因和illumina专门针对中国临床而联合开发,采用illumina经典的边合成边测序原理,针对中国临床需求特点而研制。. 自2015年3月该测序仪获批后,成为当前主流的的适合临床使用的基因测序仪。. 2019年6月,NextSeq CN500适用范围变更获得 携心安SMA携带者筛查_携心安 ® SMA携带者筛查_ …TRANSLATE THIS PAGE携心安 ®
SMA携带者筛查基于创新性的实时定量PCR检测技术,通过抽取2mL外周血(与无创DNA产前检测一起采样时,只需要10mL外周血,无需再额外收集样本),即可检测到SMN1
的7号外显子的存在或缺失,目前已成为临床SMA携带者筛查应用广泛的检测方法。. 科诺安染色体疾病检测_科诺安 ® 染色体疾病检测_贝 …TRANSLATE THIS PAGE科诺安 ®
染色体疾病检测(CNV-seq)是基于低深度全基因组测序的一线产前诊断技术,可对多种类型的样本如羊水、绒毛、脐带血、流产组织、外周血等进行检测,高效分析全基因组23对染色体的数目和结构异常,检测范围更广,检测精确度更高。.适用人群. 科
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贝瑞基因 | 北京贝瑞和康生物技术有限公司贝瑞基
北京贝瑞和康生物技术有限公司. 北京市昌平区科技园区生命园路4号院5号楼. 电话:010-53259188. 上海. 上海贝瑞和康医学检验所有限公司. 上海市嘉定区城北路1335号上大科技园A栋. 电话:021-31071710. 成都. 成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司.贝瑞基
在遗传病检测领域,贝瑞基因专注于打造专业、高效、优质的遗传病综合诊断平台,目前以WES和CNV-seq技术为核心,为临床提供多种检测组合方案,在儿童及成年阶段的遗传病检测中起到重要作用。. 贝瑞基因的目标是实现更多遗传病的精准检测,为降低我国遗 贝比安PLUS无创DNA产前检测升级版_贝比安 PLUS ® …TRANSLATE THIS PAGE 贝比安 Plus ® 是经典的贝比安 ® 无创DNA产前检测产品的升级版,同样依托于NextSeqCN500平台,基于贝比安 的专利PCR-free核心建库技术和RUPA快速分析流程,升级现有的分析流程,实现了检测范围从染色体非整倍体到微缺失微重复的飞跃,一次即可检测17种胎儿 科诺安染色体疾病检测_科诺安 ® 染色体疾病检测_贝 …TRANSLATE THIS PAGE科诺安 ®
染色体疾病检测(CNV-seq)是基于低深度全基因组测序的一线产前诊断技术,可对多种类型的样本如羊水、绒毛、脐带血、流产组织、外周血等进行检测,高效分析全基因组23对染色体的数目和结构异常,检测范围更广,检测精确度更高。.适用人群. 科
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贝瑞基因科技服务致力于为生命科学研究提供全方位、高水平的测序分析服务,目前已建立40余种科研服务细分产品类型,可满足疾病研究,动植物研究,单细胞研究等多领域独特实验要求,并基于特有的数据库资源及云计算平台,为生命科学研究提供全面、精准的分析服务。 贝乐安叶酸代谢能力基因检测_贝乐安叶酸代谢能力 …TRANSLATE THIS PAGE 叶酸代谢能力基因检测可检测与叶酸代谢相关的基因是否发生异常,及早发现个体对叶酸的吸收利用水平,从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群,实现个性化增补叶酸,从而增加叶酸补充依从性,加强产前检测,以降低新生儿出生缺陷风险。. 适用人群. 适用 贝全安全外显子组检测_贝全安 ® 全外显子组检测_贝 …TRANSLATE THIS PAGE贝全安 ®
全外显子组检测,基于贝瑞基因自主研发的NanoWES探针实现目标区域捕获,可一次性覆盖人类基因组约25,000个基因的外显子区域、调节元件和内含子区中明确致病区域、以及线粒体全基因组。. 具有覆盖全面、检测准确、分析专业和服务优质等优势。. 大数据中心_大数据中心_贝瑞基 2015年,贝瑞基因启动百万人基因组大数据库项目。. 通过有效地分析基因组大数据,公司研发团队深入挖掘人群特有变异位点和遗传突变的规律,为疾病的筛查、诊断和治疗、新药的研发、甚至是相关政策的制定都起到非常重要的推进作用。. 贝瑞基因已经将 科孕安胚胎植入前遗传学筛查_科孕安PGT-A 胚胎植 …TRANSLATE THIS PAGE 科孕安胚胎植入前遗传学筛查运用高通量测序技术对发育第3天的8-细胞期单卵裂球或第5天囊胚期的囊胚滋养层细胞进行检测,准确分析胚胎细胞的DNA信息,为选择正常胚胎提供遗传信息参考。. 适用人群. 希望提高IVF成功率的夫妇. 高龄孕妇. 反复自然流产史的贝瑞基
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北京贝瑞和康生物技术有限公司-贝瑞基因是一家全球领先的高通量基因测序技术的创新型生物科技公司,致力于将基因测序技术向临床应用转化,服务于人类健康。不断积极探索,贝瑞基因逐步建立起了从贝瑞基
本研究由中南大学生命科学学院医学遗传学研究中心、湖南家辉遗传专科医院、湖南省妇幼保健院和贝瑞基因共同完成,是超大规模和完整追踪的扩展无创产前筛查的前瞻性研究。. 本研究前瞻性地招募了共计94,085名单胎妊娠女性,研究结果为NIPTPlus 作为一线
贝瑞基
贝瑞基因专注于将基因测序技术在临床的转化与应用,自主研发了一系列核心技术,在仪器制造、DNA文库构建、生物信息分析等关键环节发挥重要作用。. 在此基础之上,公司构建了覆盖遗传学、肿瘤学的多层次产品及服务体系。. 贝瑞基因核心技术优势涵盖了贝瑞基
产品与服务. /. 生育健康. 2011年贝瑞基因率先在市场上推出贝比安 ® 无创DNA产前检测服务,得到市场的热烈反响,并迅速在临床上得到广泛应用,成为市场上的知名品牌。. 迄今为止,贝瑞基因共提供了超过500万人次的基因检测服务,用精准的检测为千家万户的贝瑞基
贝瑞基因科技服务致力于为生命科学研究提供全方位、高水平的测序分析服务,目前已建立40余种科研服务细分产品类型,可满足疾病研究,动植物研究,单细胞研究等多领域独特实验要求,并基于特有的数据库资源及云计算平台,为生命科学研究提供全面、精准的分析服务。 大数据中心_大数据中心_贝瑞基 2015年,贝瑞基因启动百万人基因组大数据库项目。. 通过有效地分析基因组大数据,公司研发团队深入挖掘人群特有变异位点和遗传突变的规律,为疾病的筛查、诊断和治疗、新药的研发、甚至是相关政策的制定都起到非常重要的推进作用。. 贝瑞基因已经将 携心安SMA携带者筛查_携心安 ® SMA携带者筛查_ …TRANSLATE THIS PAGE携心安 ®
SMA携带者筛查基于创新性的实时定量PCR检测技术,通过抽取2mL外周血(与无创DNA产前检测一起采样时,只需要10mL外周血,无需再额外收集样本),即可检测到SMN1
的7号外显子的存在或缺失,目前已成为临床SMA携带者筛查应用广泛的检测方法。. 基因检测平台优势_基因检测平台优势_贝瑞基 基因检测平台优势. 基因检测平台优势. 拥有丰富全面的平台支撑 满足多种临床、科研需求. 作为基因测序行业的代表企业,贝瑞基因拥有包含了第一代、第二代、第三代等丰富全面的基因测序平台。. 公司与全球基因测序代表企业——Illumina保持着长期合作关系贝瑞基
贝瑞基因 | 北京贝瑞和康生物技术有限公司 科孕安胚胎植入前遗传学筛查_科孕安PGT-A 胚胎植 …TRANSLATE THIS PAGE 科孕安胚胎植入前遗传学筛查运用高通量测序技术对发育第3天的8-细胞期单卵裂球或第5天囊胚期的囊胚滋养层细胞进行检测,准确分析胚胎细胞的DNA信息,为选择正常胚胎提供遗传信息参考。. 适用人群. 希望提高IVF成功率的夫妇. 高龄孕妇. 反复自然流产史的贝瑞基
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北京贝瑞和康生物技术有限公司-贝瑞基因是一家全球领先的高通量基因测序技术的创新型生物科技公司,致力于将基因测序技术向临床应用转化,服务于人类健康。不断积极探索,贝瑞基因逐步建立起了从贝瑞基
本研究由中南大学生命科学学院医学遗传学研究中心、湖南家辉遗传专科医院、湖南省妇幼保健院和贝瑞基因共同完成,是超大规模和完整追踪的扩展无创产前筛查的前瞻性研究。. 本研究前瞻性地招募了共计94,085名单胎妊娠女性,研究结果为NIPTPlus 作为一线
贝瑞基
贝瑞基因专注于将基因测序技术在临床的转化与应用,自主研发了一系列核心技术,在仪器制造、DNA文库构建、生物信息分析等关键环节发挥重要作用。. 在此基础之上,公司构建了覆盖遗传学、肿瘤学的多层次产品及服务体系。. 贝瑞基因核心技术优势涵盖了贝瑞基
产品与服务. /. 生育健康. 2011年贝瑞基因率先在市场上推出贝比安 ® 无创DNA产前检测服务,得到市场的热烈反响,并迅速在临床上得到广泛应用,成为市场上的知名品牌。. 迄今为止,贝瑞基因共提供了超过500万人次的基因检测服务,用精准的检测为千家万户的贝瑞基
贝瑞基因科技服务致力于为生命科学研究提供全方位、高水平的测序分析服务,目前已建立40余种科研服务细分产品类型,可满足疾病研究,动植物研究,单细胞研究等多领域独特实验要求,并基于特有的数据库资源及云计算平台,为生命科学研究提供全面、精准的分析服务。 大数据中心_大数据中心_贝瑞基 2015年,贝瑞基因启动百万人基因组大数据库项目。. 通过有效地分析基因组大数据,公司研发团队深入挖掘人群特有变异位点和遗传突变的规律,为疾病的筛查、诊断和治疗、新药的研发、甚至是相关政策的制定都起到非常重要的推进作用。. 贝瑞基因已经将 携心安SMA携带者筛查_携心安 ® SMA携带者筛查_ …TRANSLATE THIS PAGE携心安 ®
SMA携带者筛查基于创新性的实时定量PCR检测技术,通过抽取2mL外周血(与无创DNA产前检测一起采样时,只需要10mL外周血,无需再额外收集样本),即可检测到SMN1
的7号外显子的存在或缺失,目前已成为临床SMA携带者筛查应用广泛的检测方法。. 基因检测平台优势_基因检测平台优势_贝瑞基 基因检测平台优势. 基因检测平台优势. 拥有丰富全面的平台支撑 满足多种临床、科研需求. 作为基因测序行业的代表企业,贝瑞基因拥有包含了第一代、第二代、第三代等丰富全面的基因测序平台。. 公司与全球基因测序代表企业——Illumina保持着长期合作关系贝瑞基
贝瑞基因 | 北京贝瑞和康生物技术有限公司 科孕安胚胎植入前遗传学筛查_科孕安PGT-A 胚胎植 …TRANSLATE THIS PAGE 科孕安胚胎植入前遗传学筛查运用高通量测序技术对发育第3天的8-细胞期单卵裂球或第5天囊胚期的囊胚滋养层细胞进行检测,准确分析胚胎细胞的DNA信息,为选择正常胚胎提供遗传信息参考。. 适用人群. 希望提高IVF成功率的夫妇. 高龄孕妇. 反复自然流产史的 ABOUT BERRY GENOMICS_ABOUT BERRY GENOMICS_贝瑞 …TRANSLATE THISPAGE
About Berry Genomics. Founded in May 2010, Berry Genomics is a leading company in clinical genomics and life science in China. Berry Genomics is dedicated to research, development and commercialization of genetic test technologies in clinical applications. Berry Genomics aims to assist accurate diagnosis of diseases throughout the full human贝瑞基
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传统的染色体畸变检测技术,如核型分析和染色体微阵列分析(CMA),分别存在周期长、分辨率低和通量低、成本高的问题。.科诺安 ®
染色体疾病检测(CNV-seq)是基于低深度全基因组测序的一线产前诊断技术,可对多种类型的样本如羊水、绒毛、脐带血、流产 贝比安无创DNA产前检测_贝比安 ® 无创DNA产前检 …TRANSLATE THIS PAGE 仅需10mL静脉血. 安全. 无流产、感染风险. 准确. DNA水平检测,准确率99%以上. 快速. 采血后10个工作日内出检测结果. 2 / 2. 服务专线:400-610-8005. 贝比安PLUS无创DNA产前检测升级版_贝比安 PLUS ® …TRANSLATE THIS PAGE 贝比安 Plus ® 是经典的贝比安 ® 无创DNA产前检测产品的升级版,同样依托于NextSeqCN500平台,基于贝比安 的专利PCR-free核心建库技术和RUPA快速分析流程,升级现有的分析流程,实现了检测范围从染色体非整倍体到微缺失微重复的飞跃,一次即可检测17种胎儿 贝全安 - 贝瑞基 在遗传病检测领域,贝瑞基因专注于打造专业、高效、优质的遗传病综合诊断平台,目前以WES和CNV-seq技术为核心,为临床提供多种检测组合方案,在儿童及成年阶段的遗传病检测中起到重要作用。. 贝瑞基因的目标是实现更多遗传病的精准检测,为降低我国遗 贝乐安叶酸代谢能力基因检测_贝乐安叶酸代谢能力 …TRANSLATE THIS PAGE 叶酸代谢能力基因检测可检测与叶酸代谢相关的基因是否发生异常,及早发现个体对叶酸的吸收利用水平,从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群,实现个性化增补叶酸,从而增加叶酸补充依从性,加强产前检测,以降低新生儿出生缺陷风险。. 适用人群. 适用 基因检测平台优势_基因检测平台优势_贝瑞基 基因检测平台优势. 基因检测平台优势. 拥有丰富全面的平台支撑 满足多种临床、科研需求. 作为基因测序行业的代表企业,贝瑞基因拥有包含了第一代、第二代、第三代等丰富全面的基因测序平台。. 公司与全球基因测序代表企业——Illumina保持着长期合作关系 人类基因组测序_产品分类_贝瑞基 人类基因组测序_产品分类_贝瑞基因 | 北京贝瑞和康生物技术有限公司. 人类基因组测序. 获取基因序列差异和结构变异信息,筛选与疾病相关的变异位点、研究疾病发病机制。. 人全基因组重测序. 对人类不同个体或群体进行基因组测序,在全基因组范围内挖掘DNA 动植物基因组重测序_产品分类_贝瑞基 动植物重测序变异检测. 对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序,在全基因组水平上发现不同个体或组织细胞之间的差异信息,从而获得生物群体的遗传特征。. 全基因组关联分析(GWAS). 利用基因组中数以百万计的单核苷酸多态性为分子遗传标记* 首页
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