Are you over 18 and want to see adult content?
More Annotations
Handy mit Vertrag oder Allnet-Flatrate günstig bei Handybude online bestellen
Are you over 18 and want to see adult content?
FindMyMarathon.com | Your Complete Marathon Resource
Are you over 18 and want to see adult content?
Sport Games Online, Sport Games Arena
Are you over 18 and want to see adult content?
Favourite Annotations
A complete backup of sasquatchchronicles.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of aeroportoditorino.it
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of berzinarchives.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of drholmsvei17og19.no
Are you over 18 and want to see adult content?
Text
recherches sur
CONTRE L’EUGÉNISME La Fondation Jérôme Lejeune, aux côtés d’autres associations, a fait paraître dans deux titres de la presse nationale une forte interpellation à propos de l’eugénisme. La Fondation Jérôme Lejeune, aux côtés d’autres associations, a fait paraître dans deux titres de la presse nationale une forte interpellation à propos de l’eugénisme. Au parlement, certains s’étonnentPSYCHOLOGIE
Le soutien psychologique est une des dimensions essentielles de sa prise en charge. Il doit être confié à des personnes dont c’est le métier, que ce soit dans le domaine libéral, institutionnel ou l’hôpital. Le psychologue est susceptible d’intervenir plusieurs moments de TRAVAIL - FONDATION JÉRÔME LEJEUNETRANSLATE THIS PAGE Travail. Mon enfant pourra-t-il travailler ? Le travail est un élément important de la dignité de la personne humaine, et une personne porteuse d’une trisomie 21 devrait exercer une activité professionnelle quand cela est possible. Certaines personnes, ayantune autonomie
TOUT SAVOIR SUR LE DÉPISTAGE PRÉNATAL DE LA TRISOMIE 21TRANSLATETHIS PAGE
Dans le processus de détection prénatale de la trisomie 21 on entend par : Dépistage prénatal, qui est un simple calcul de risque, et qui ne pose pas un diagnostic. Diagnostic prénatal, la détection in utero de l’affection du fœtus, il a normalement une finalité médicale. Enfin, il QU'EST-CE QUE LA TRISOMIE 21 ? La trisomie 21 est une maladie génétique qui touche toute la personne. Elle résulte d’une anomalie chromosomique : normalement, l’homme possède 46 chromosomes ( cf lexique) organisés en 23 paires. Dans la trisomie 21, le chromosome 21 est en trois exemplaires au lieu de deux, portant le nombre total de chromosomes à 47.MANUEL BIOÉTHIQUE
Le patrimoine génétique unique de la personne, donc aussi son sexe, est déterminé dès ce moment-là. Non pas un homme théorique mais er stade de développement le SUR UN CAS DE TRISOMIE 17 Un trait commun de cette trisomie 17 avec la trisomie 21 est l'effet flagrant de l'âge de la mère. Sur les 23 mères connues, l'âge moyen est de 34,2 ans ± 7,3. L'erreur standard de cette moyenne étant de 1,5, il est évident que cet âge moyen 34,2 ± 1,5 diffère très largement et très significativement de FONDATION JÉRÔME LEJEUNE La Fondation Jérôme Lejeune est reconnue d’utilité publique depuis 1996. Elle a trois missions : chercher, soigner, défendre. La Fondation poursuit les travaux et les engagements du Professeur Jérôme Lejeune : la recherche sur les déficiences intellectuelles d’origine génétique (trisomie 21, X fragile, Cri du chat, syndrome de Rett, d’Angelman, Prader Willi, Williams Beuren, etc FAIRE UN DON EN LIGNE grâce à votre générosité, des milliers de patients et leur famille gardent espoir. En cas de difficultés, n’hésitez pas nous contacter. au 01 44 49 73 32 ou par mail : informatique@fondationlejeune.org. Donner en ligne. Je fais un don en ligne (Carte Bleu, Chèque, Virement) Donner autrement. LA MODIFICATION DU GÉNOME HUMAIN La modification du génome de l’embryon humain aboutit instrumentaliser un être humain. En effet, l’édition du génome d’embryons humains implique d’une part la création d’embryons humains par fécondation in vitro. Elle implique d’autre part desrecherches sur
CONTRE L’EUGÉNISME La Fondation Jérôme Lejeune, aux côtés d’autres associations, a fait paraître dans deux titres de la presse nationale une forte interpellation à propos de l’eugénisme. La Fondation Jérôme Lejeune, aux côtés d’autres associations, a fait paraître dans deux titres de la presse nationale une forte interpellation à propos de l’eugénisme. Au parlement, certains s’étonnentPSYCHOLOGIE
Le soutien psychologique est une des dimensions essentielles de sa prise en charge. Il doit être confié à des personnes dont c’est le métier, que ce soit dans le domaine libéral, institutionnel ou l’hôpital. Le psychologue est susceptible d’intervenir plusieurs moments de TRAVAIL - FONDATION JÉRÔME LEJEUNETRANSLATE THIS PAGE Travail. Mon enfant pourra-t-il travailler ? Le travail est un élément important de la dignité de la personne humaine, et une personne porteuse d’une trisomie 21 devrait exercer une activité professionnelle quand cela est possible. Certaines personnes, ayantune autonomie
TOUT SAVOIR SUR LE DÉPISTAGE PRÉNATAL DE LA TRISOMIE 21TRANSLATETHIS PAGE
Dans le processus de détection prénatale de la trisomie 21 on entend par : Dépistage prénatal, qui est un simple calcul de risque, et qui ne pose pas un diagnostic. Diagnostic prénatal, la détection in utero de l’affection du fœtus, il a normalement une finalité médicale. Enfin, il QU'EST-CE QUE LA TRISOMIE 21 ? La trisomie 21 est une maladie génétique qui touche toute la personne. Elle résulte d’une anomalie chromosomique : normalement, l’homme possède 46 chromosomes ( cf lexique) organisés en 23 paires. Dans la trisomie 21, le chromosome 21 est en trois exemplaires au lieu de deux, portant le nombre total de chromosomes à 47.MANUEL BIOÉTHIQUE
Le patrimoine génétique unique de la personne, donc aussi son sexe, est déterminé dès ce moment-là. Non pas un homme théorique mais er stade de développement le SUR UN CAS DE TRISOMIE 17 Un trait commun de cette trisomie 17 avec la trisomie 21 est l'effet flagrant de l'âge de la mère. Sur les 23 mères connues, l'âge moyen est de 34,2 ans ± 7,3. L'erreur standard de cette moyenne étant de 1,5, il est évident que cet âge moyen 34,2 ± 1,5 diffère très largement et très significativement de NEWS - FONDATION LEJEUNE RESEARCH Titre 2 Titre 3 Titre 4 Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et doloremagna aliqua.
JEROME LEJEUNE FOUNDATION General Information In its grant-making program, the Jerome Lejeune Foundation funds research projects aimed at discovering treatments to improve the lives ofOUR MISSION
The Jerome Lejeune foundation was founded in 1995 in order to pursue the work of Jerome Lejeune, medical doctor and researcher who dedicated his life to the GRANTS - FONDATION LEJEUNE RESEARCH Grants - Fondation Lejeune Research. Twice a year, the Jerome Lejeune Foundation launches calls to support fundamental, translational and clinical research projects that will strengthen the understanding, deepen the knowledge and/or will explore new therapeutic approaches for Down syndrome and other genetic diseases with intellectualdisability.
RGPD - FONDATION LEJEUNE RESEARCH In the scope of its research mission related to genetic intellectual disabilities, the Jerome Lejeune Foundation collects the personal data from the researchers who are submitting a grant application, and, where necessary, from their managers. DYRK1A - FONDATION LEJEUNE RESEARCH DYRK1A plays a role in the regulation of gene expression by targeting a number of chromatin regulators and transcription factors, including: RNA polymerase II (RNAPII): by phosphorylating the CTD (carboxy-terminal domain) of Pol II at residues necessary for transcriptional elongation, DYRK1A regulates transcription. Histone H3: by phosphorylating Histone H3, DYRK1A sustains open chromatin CBS - FONDATION LEJEUNE RESEARCH Figure 1. Role of CBS and other enzymes in the regulation of mammalian sulfur amino acid metabolism. Abbreviations: Methionine (Met), ATP by methionine adenosyltransferase (MAT), S-adenosylmethionine (SAM), methyltransferases (MT), S-adenosylhomocysteine (SAH), SAH hydrolase (SAHH), homocysteine (Hcy), betaine homocysteine methyltransferase (BHMT), ubiquitous methionine synthase (MS), methyl POST-DOCTORAL APPLICATION HYPOTONIA IN DOWN SYNDROME 6 “Hypotonia in Down syndrome” APPLICATION APPENDICES (to be done in Calibri -11) 5-6 pages maximum Short bio of the future research supervisor of host research institution with main publications (1-page max.) Impact of the research (1-page max.): contribution to a better understanding of important hazards and risks; impact on society/communities. POST-DOCTORAL APPLICATION DOWN SYNDROME AND CROSS-PATHOLOGIES 6 “Down syndrome and cross-pathologies” APPLICATION APPENDICES (to be done in Calibri -11) 5-6 pages maximum Short bio of the future research supervisor of host research institution with main publications (1-page max.) Impact of the research (1-page max.): contribution to a better understanding of important hazards and risks; impact on society/communities. ON THE NATURE OF MEN On the Nature of Men Jérôme LEJEUNE The American Journal of Human Genetics, Vol. 22, No. 2, March 1970, c 1970 by the American Society of Human Genetics, Printed in U.S.A. Presented on the occasion of receiving the William Allan Memorial Award at the meeting of the American Society of Human Genetics at San Francisco, October 2-4,1969.
FONDATION JÉRÔME LEJEUNE La Fondation Jérôme Lejeune est reconnue d’utilité publique depuis 1996. Elle a trois missions : chercher, soigner, défendre. La Fondation poursuit les travaux et les engagements du Professeur Jérôme Lejeune : la recherche sur les déficiences intellectuelles d’origine génétique (trisomie 21, X fragile, Cri du chat, syndrome de Rett, d’Angelman, Prader Willi, Williams Beuren, etc FAIRE UN DON EN LIGNE grâce à votre générosité, des milliers de patients et leur famille gardent espoir. En cas de difficultés, n’hésitez pas nous contacter. au 01 44 49 73 32 ou par mail : informatique@fondationlejeune.org. Donner en ligne. Je fais un don en ligne (Carte Bleu, Chèque, Virement) Donner autrement. DONNER À LA FONDATION JÉRÔME LEJEUNETRANSLATE THIS PAGE Votre don de ne vous coûte que. Impôt sur le revenu (IRPP) : vous pouvez déduire 66% du montant de votre don dans la limite de 20% de votre revenu imposable. Impôt sur la fortune Immobilière (IFI) : vous pouvez déduire 75% du montant de votre don dans la limite de CANCER DU SEIN ET TRISOMIE 21 Cancer du sein & trisomie 21 La trisomie 21 en renfort de la recherche en oncologie La recherche de la fondation Jérôme Lejeune a mis en lumière un ensemble de gènes sur-exprimés chez les porteurs de trisomie 21. Ces gènes participeraient à protéger les femmes trisomiques des risques de développer un cancer du sein. Une LA MODIFICATION DU GÉNOME HUMAIN La modification du génome de l’embryon humain aboutit instrumentaliser un être humain. En effet, l’édition du génome d’embryons humains implique d’une part la création d’embryons humains par fécondation in vitro. Elle implique d’autre part desrecherches sur
MALADIE DU CRI DU CHAT : SYMPTOMES PHYSIQUES, …TRANSLATE THIS PAGE Cette maladie a été découverte par le Professeur Jérôme Lejeune en 1963, et nommée ainsi car le cri des nouveaux nés atteints a les mêmes caractéristiques acoustiques que celui d’un petit chat, lié à une particularité du larynx. Il s’agit d’une maladie rare,touchant
QU'EST-CE QUE LA TRISOMIE 21 ? La trisomie 21 est une maladie génétique qui touche toute la personne. Elle résulte d’une anomalie chromosomique : normalement, l’homme possède 46 chromosomes ( cf lexique) organisés en 23 paires. Dans la trisomie 21, le chromosome 21 est en trois exemplaires au lieu de deux, portant le nombre total de chromosomes à 47. LES CHIMÈRES : LES EMBRYONS HOMME-ANIMAL Les chimères Une chimère est un « organisme constitué de deux ou plus rarement de plusieurs variétés de cellules ayant des origines génétiques différentes » (Larousse médical, édition 2012). Il peut être question d’embryons chimères homme-animal, c’est dire d’embryons humains dans lesquels sont injectées des cellules souches animales, ou l’inverse, d’embryons L’EUGÉNISME FAIT DÉBAT. Afin de pouvoir comprendre ces enjeux, nous vous proposons de lire l’entretien débat entre Jacques Testart (critique de science et pionnier de la fécondation in vitro en France) et Jean-Marie Le Méné (Président de la Fondation Jérôme Lejeune) « L’humanisme peut-il faire reculer l’eugénisme ? ». Cet entretien réalisé en2011
SUR UN CAS DE TRISOMIE 17 Un trait commun de cette trisomie 17 avec la trisomie 21 est l'effet flagrant de l'âge de la mère. Sur les 23 mères connues, l'âge moyen est de 34,2 ans ± 7,3. L'erreur standard de cette moyenne étant de 1,5, il est évident que cet âge moyen 34,2 ± 1,5 diffère très largement et très significativement de FONDATION JÉRÔME LEJEUNE La Fondation Jérôme Lejeune est reconnue d’utilité publique depuis 1996. Elle a trois missions : chercher, soigner, défendre. La Fondation poursuit les travaux et les engagements du Professeur Jérôme Lejeune : la recherche sur les déficiences intellectuelles d’origine génétique (trisomie 21, X fragile, Cri du chat, syndrome de Rett, d’Angelman, Prader Willi, Williams Beuren, etc FAIRE UN DON EN LIGNE grâce à votre générosité, des milliers de patients et leur famille gardent espoir. En cas de difficultés, n’hésitez pas nous contacter. au 01 44 49 73 32 ou par mail : informatique@fondationlejeune.org. Donner en ligne. Je fais un don en ligne (Carte Bleu, Chèque, Virement) Donner autrement. DONNER À LA FONDATION JÉRÔME LEJEUNETRANSLATE THIS PAGE Votre don de ne vous coûte que. Impôt sur le revenu (IRPP) : vous pouvez déduire 66% du montant de votre don dans la limite de 20% de votre revenu imposable. Impôt sur la fortune Immobilière (IFI) : vous pouvez déduire 75% du montant de votre don dans la limite de CANCER DU SEIN ET TRISOMIE 21 Cancer du sein & trisomie 21 La trisomie 21 en renfort de la recherche en oncologie La recherche de la fondation Jérôme Lejeune a mis en lumière un ensemble de gènes sur-exprimés chez les porteurs de trisomie 21. Ces gènes participeraient à protéger les femmes trisomiques des risques de développer un cancer du sein. Une LA MODIFICATION DU GÉNOME HUMAIN La modification du génome de l’embryon humain aboutit instrumentaliser un être humain. En effet, l’édition du génome d’embryons humains implique d’une part la création d’embryons humains par fécondation in vitro. Elle implique d’autre part desrecherches sur
MALADIE DU CRI DU CHAT : SYMPTOMES PHYSIQUES, …TRANSLATE THIS PAGE Cette maladie a été découverte par le Professeur Jérôme Lejeune en 1963, et nommée ainsi car le cri des nouveaux nés atteints a les mêmes caractéristiques acoustiques que celui d’un petit chat, lié à une particularité du larynx. Il s’agit d’une maladie rare,touchant
QU'EST-CE QUE LA TRISOMIE 21 ? La trisomie 21 est une maladie génétique qui touche toute la personne. Elle résulte d’une anomalie chromosomique : normalement, l’homme possède 46 chromosomes ( cf lexique) organisés en 23 paires. Dans la trisomie 21, le chromosome 21 est en trois exemplaires au lieu de deux, portant le nombre total de chromosomes à 47. LES CHIMÈRES : LES EMBRYONS HOMME-ANIMAL Les chimères Une chimère est un « organisme constitué de deux ou plus rarement de plusieurs variétés de cellules ayant des origines génétiques différentes » (Larousse médical, édition 2012). Il peut être question d’embryons chimères homme-animal, c’est dire d’embryons humains dans lesquels sont injectées des cellules souches animales, ou l’inverse, d’embryons L’EUGÉNISME FAIT DÉBAT. Afin de pouvoir comprendre ces enjeux, nous vous proposons de lire l’entretien débat entre Jacques Testart (critique de science et pionnier de la fécondation in vitro en France) et Jean-Marie Le Méné (Président de la Fondation Jérôme Lejeune) « L’humanisme peut-il faire reculer l’eugénisme ? ». Cet entretien réalisé en2011
SUR UN CAS DE TRISOMIE 17 Un trait commun de cette trisomie 17 avec la trisomie 21 est l'effet flagrant de l'âge de la mère. Sur les 23 mères connues, l'âge moyen est de 34,2 ans ± 7,3. L'erreur standard de cette moyenne étant de 1,5, il est évident que cet âge moyen 34,2 ± 1,5 diffère très largement et très significativement de FAIRE UN DON EN LIGNE grâce à votre générosité, des milliers de patients et leur famille gardent espoir. En cas de difficultés, n’hésitez pas nous contacter. au 01 44 49 73 32 ou par mail : informatique@fondationlejeune.org. Donner en ligne. Je fais un don en ligne (Carte Bleu, Chèque, Virement) Donner autrement. LE MANUEL BIOÉTHIQUE DES JEUNES Avec une approche scientifique et factuelle, le Manuel Bioéthique des Jeunes, présenté par la Fondation Jérôme Lejeune et Gènéthique, propose des pistes de réflexion pour donner aux jeunes les clefs d’un discernement libre et éclairé. Pour commander vous pouvez envoyer votre demande (les manuels sont gratuits, les frais de port TRAVAIL - FONDATION JÉRÔME LEJEUNETRANSLATE THIS PAGE Travail. Mon enfant pourra-t-il travailler ? Le travail est un élément important de la dignité de la personne humaine, et une personne porteuse d’une trisomie 21 devrait exercer une activité professionnelle quand cela est possible. Certaines personnes, ayantune autonomie
60 ANS DE LA DÉCOUVERTE DE LA TRISOMIE 21 60 ans de la découverte de la trisomie 21. 1959-2019 : Il y a 60 ans, Jérôme Lejeune a, par ses travaux pionniers en génétique, révolutionné la vie de ceux que l’on appelait encore les « mongoliens ». Aujourd’hui, la Fondation Jérôme Lejeune poursuit son œuvre au service de ces milliers de patients à qui il avaitconsacré sa vie.
LA PMA EN FRANCE : UN MANUEL QUI EXPLIQUE TOUT Les experts, médecins, juristes, philosophes et scientifiques ont collaboré avec la Fondation Jérôme Lejeune pour vous offrir ce manuel complet d’une centaine de page sur la PMA. Un point complet sur la définition, le droit, la médecine et l’éthique de cette pratique est proposé dans ce manuel, agrémenté de dessinshumoristiques.
LES CHIMÈRES : LES EMBRYONS HOMME-ANIMAL Les chimères Une chimère est un « organisme constitué de deux ou plus rarement de plusieurs variétés de cellules ayant des origines génétiques différentes » (Larousse médical, édition 2012). Il peut être question d’embryons chimères homme-animal, c’est dire d’embryons humains dans lesquels sont injectées des cellules souches animales, ou l’inverse, d’embryons COMMENT FAVORISER L’INSERTION DES PERSONNES …TRANSLATE THIS PAGE Une pathologie mal connue. Grégoire François-Dainville, tient rappeler en quoi consiste la trisomie 21, aussi appelée syndrome de Down : « Lorsqu’on a un chromosome en trop, c’est dans l’ensemble des cellules qu’il est en trop. L’ensemble du corps est touché et on se retrouve avec d’autres pathologies dites associées », explique-t-il. TOUT SAVOIR SUR LE DÉPISTAGE PRÉNATAL DE LA TRISOMIE 21TRANSLATETHIS PAGE
Dans le processus de détection prénatale de la trisomie 21 on entend par : Dépistage prénatal, qui est un simple calcul de risque, et qui ne pose pas un diagnostic. Diagnostic prénatal, la détection in utero de l’affection du fœtus, il a normalement une finalité médicale. Enfin, ilMANUEL BIOÉTHIQUE
Le patrimoine génétique unique de la personne, donc aussi son sexe, est déterminé dès ce moment-là. Non pas un homme théorique mais er stade de développement le LA MITOSE, LES CHROMOSOMES ; LE CARYOTYPE HUMAINTRANSLATE THIS PAGE La multiplication des cellules vivantes est essentiellement caractérisée par une égale répartition du matériel nucléaire entre les deux cellules filles. Cette distribution des filaments chromosomiques est tellement importante qu'elle a fait appeler mitose (du grec mitos = filament) ce processus de division. FONDATION JÉRÔME LEJEUNE La Fondation Jérôme Lejeune est reconnue d’utilité publique depuis 1996. Elle a trois missions : chercher, soigner, défendre. La Fondation poursuit les travaux et les engagements du Professeur Jérôme Lejeune : la recherche sur les déficiences intellectuelles d’origine génétique (trisomie 21, X fragile, Cri du chat, syndrome de Rett, d’Angelman, Prader Willi, Williams Beuren, etc FAIRE UN DON EN LIGNE grâce à votre générosité, des milliers de patients et leur famille gardent espoir. En cas de difficultés, n’hésitez pas nous contacter. au 01 44 49 73 32 ou par mail : informatique@fondationlejeune.org. Donner en ligne. Je fais un don en ligne (Carte Bleu, Chèque, Virement) Donner autrement. CANCER DU SEIN ET TRISOMIE 21 Cancer du sein & trisomie 21 La trisomie 21 en renfort de la recherche en oncologie La recherche de la fondation Jérôme Lejeune a mis en lumière un ensemble de gènes sur-exprimés chez les porteurs de trisomie 21. Ces gènes participeraient à protéger les femmes trisomiques des risques de développer un cancer du sein. Une DONNER À LA FONDATION JÉRÔME LEJEUNETRANSLATE THIS PAGE Votre don de ne vous coûte que. Impôt sur le revenu (IRPP) : vous pouvez déduire 66% du montant de votre don dans la limite de 20% de votre revenu imposable. Impôt sur la fortune Immobilière (IFI) : vous pouvez déduire 75% du montant de votre don dans la limite de LES CHIMÈRES : LES EMBRYONS HOMME-ANIMAL Les chimères Au 5 février 2020 – En 1ère lecture, l’Assemblée nationale a adopté l’article 17 du projet de loi bioéthique qui rendait possible la création de chimères animal-homme. Elle a également autorisé le transfert de l’embryon chimérique chez la femelle. La commission spéciale du Sénat a interdit la création d’embryons chimériques animal-homme à partir LA MODIFICATION DU GÉNOME HUMAIN La modification du génome de l’embryon humain aboutit instrumentaliser un être humain. En effet, l’édition du génome d’embryons humains implique d’une part la création d’embryons humains par fécondation in vitro. Elle implique d’autre part desrecherches sur
MALADIE DU CRI DU CHAT : SYMPTOMES PHYSIQUES, …TRANSLATE THIS PAGE Cette maladie a été découverte par le Professeur Jérôme Lejeune en 1963, et nommée ainsi car le cri des nouveaux nés atteints a les mêmes caractéristiques acoustiques que celui d’un petit chat, lié à une particularité du larynx. Il s’agit d’une maladie rare,touchant
QU'EST-CE QUE LA TRISOMIE 21 ? La trisomie 21 est une maladie génétique qui touche toute la personne. Elle résulte d’une anomalie chromosomique : normalement, l’homme possède 46 chromosomes ( cf lexique) organisés en 23 paires. Dans la trisomie 21, le chromosome 21 est en trois exemplaires au lieu de deux, portant le nombre total de chromosomes à 47. L’EUGÉNISME FAIT DÉBAT. Afin de pouvoir comprendre ces enjeux, nous vous proposons de lire l’entretien débat entre Jacques Testart (critique de science et pionnier de la fécondation in vitro en France) et Jean-Marie Le Méné (Président de la Fondation Jérôme Lejeune) « L’humanisme peut-il faire reculer l’eugénisme ? ». Cet entretien réalisé en2011
SUR UN CAS DE TRISOMIE 17 Un trait commun de cette trisomie 17 avec la trisomie 21 est l'effet flagrant de l'âge de la mère. Sur les 23 mères connues, l'âge moyen est de 34,2 ans ± 7,3. L'erreur standard de cette moyenne étant de 1,5, il est évident que cet âge moyen 34,2 ± 1,5 diffère très largement et très significativement de FONDATION JÉRÔME LEJEUNE La Fondation Jérôme Lejeune est reconnue d’utilité publique depuis 1996. Elle a trois missions : chercher, soigner, défendre. La Fondation poursuit les travaux et les engagements du Professeur Jérôme Lejeune : la recherche sur les déficiences intellectuelles d’origine génétique (trisomie 21, X fragile, Cri du chat, syndrome de Rett, d’Angelman, Prader Willi, Williams Beuren, etc FAIRE UN DON EN LIGNE grâce à votre générosité, des milliers de patients et leur famille gardent espoir. En cas de difficultés, n’hésitez pas nous contacter. au 01 44 49 73 32 ou par mail : informatique@fondationlejeune.org. Donner en ligne. Je fais un don en ligne (Carte Bleu, Chèque, Virement) Donner autrement. CANCER DU SEIN ET TRISOMIE 21 Cancer du sein & trisomie 21 La trisomie 21 en renfort de la recherche en oncologie La recherche de la fondation Jérôme Lejeune a mis en lumière un ensemble de gènes sur-exprimés chez les porteurs de trisomie 21. Ces gènes participeraient à protéger les femmes trisomiques des risques de développer un cancer du sein. Une DONNER À LA FONDATION JÉRÔME LEJEUNETRANSLATE THIS PAGE Votre don de ne vous coûte que. Impôt sur le revenu (IRPP) : vous pouvez déduire 66% du montant de votre don dans la limite de 20% de votre revenu imposable. Impôt sur la fortune Immobilière (IFI) : vous pouvez déduire 75% du montant de votre don dans la limite de LES CHIMÈRES : LES EMBRYONS HOMME-ANIMAL Les chimères Au 5 février 2020 – En 1ère lecture, l’Assemblée nationale a adopté l’article 17 du projet de loi bioéthique qui rendait possible la création de chimères animal-homme. Elle a également autorisé le transfert de l’embryon chimérique chez la femelle. La commission spéciale du Sénat a interdit la création d’embryons chimériques animal-homme à partir LA MODIFICATION DU GÉNOME HUMAIN La modification du génome de l’embryon humain aboutit instrumentaliser un être humain. En effet, l’édition du génome d’embryons humains implique d’une part la création d’embryons humains par fécondation in vitro. Elle implique d’autre part desrecherches sur
MALADIE DU CRI DU CHAT : SYMPTOMES PHYSIQUES, …TRANSLATE THIS PAGE Cette maladie a été découverte par le Professeur Jérôme Lejeune en 1963, et nommée ainsi car le cri des nouveaux nés atteints a les mêmes caractéristiques acoustiques que celui d’un petit chat, lié à une particularité du larynx. Il s’agit d’une maladie rare,touchant
QU'EST-CE QUE LA TRISOMIE 21 ? La trisomie 21 est une maladie génétique qui touche toute la personne. Elle résulte d’une anomalie chromosomique : normalement, l’homme possède 46 chromosomes ( cf lexique) organisés en 23 paires. Dans la trisomie 21, le chromosome 21 est en trois exemplaires au lieu de deux, portant le nombre total de chromosomes à 47. L’EUGÉNISME FAIT DÉBAT. Afin de pouvoir comprendre ces enjeux, nous vous proposons de lire l’entretien débat entre Jacques Testart (critique de science et pionnier de la fécondation in vitro en France) et Jean-Marie Le Méné (Président de la Fondation Jérôme Lejeune) « L’humanisme peut-il faire reculer l’eugénisme ? ». Cet entretien réalisé en2011
SUR UN CAS DE TRISOMIE 17 Un trait commun de cette trisomie 17 avec la trisomie 21 est l'effet flagrant de l'âge de la mère. Sur les 23 mères connues, l'âge moyen est de 34,2 ans ± 7,3. L'erreur standard de cette moyenne étant de 1,5, il est évident que cet âge moyen 34,2 ± 1,5 diffère très largement et très significativement de FAIRE UN DON EN LIGNE grâce à votre générosité, des milliers de patients et leur famille gardent espoir. En cas de difficultés, n’hésitez pas nous contacter. au 01 44 49 73 32 ou par mail : informatique@fondationlejeune.org. Donner en ligne. Je fais un don en ligne (Carte Bleu, Chèque, Virement) Donner autrement. CONTRE L’EUGÉNISME La Fondation Jérôme Lejeune, aux côtés d’autres associations, a fait paraître dans deux titres de la presse nationale une forte interpellation à propos de l’eugénisme. La Fondation Jérôme Lejeune, aux côtés d’autres associations, a fait paraître dans deux titres de la presse nationale une forte interpellation à propos de l’eugénisme. Au parlement, certains s’étonnent JÉRÔME LEJEUNE DÉCLARÉ VÉNÉRABLE Jérôme Lejeune franchit une étape décisive dans son procès de béatification Le 21 janvier 2020, le Pape François a accepté la promulgation du décret reconnaissant l’héroïcité des vertus de Jérôme Lejeune, après le vote positif du congrès des théologiens et des évêques et cardinaux réunis en session ordinaire le 12 janvier 2021. Pour notre Fondation LE MANUEL BIOÉTHIQUE DES JEUNES Avec une approche scientifique et factuelle, le Manuel Bioéthique des Jeunes, présenté par la Fondation Jérôme Lejeune et Gènéthique, propose des pistes de réflexion pour donner aux jeunes les clefs d’un discernement libre et éclairé. Pour commander vous pouvez envoyer votre demande (les manuels sont gratuits, les frais de port QUI ÉTAIT LE PROFESSEUR JÉRÔME LEJEUNE ? …TRANSLATE THIS PAGE Découverte de la trisomie 21. En 1958, dans le laboratoire du Pr Turpin, le Dr Jérôme Lejeune assisté de Marthe Gautier, découvre la cause du mongolisme : un chromosome supplémentaire sur la paire 21. Le 26 janvier 1959, l’Académie des Sciences publie ses travaux scientifiques (Jérôme Lejeune, Marthe Gautier et Raymond Turpin. 60 ANS DE LA DÉCOUVERTE DE LA TRISOMIE 21 60 ans de la découverte de la trisomie 21. 1959-2019 : Il y a 60 ans, Jérôme Lejeune a, par ses travaux pionniers en génétique, révolutionné la vie de ceux que l’on appelait encore les « mongoliens ». Aujourd’hui, la Fondation Jérôme Lejeune poursuit son œuvre au service de ces milliers de patients à qui il avaitconsacré sa vie.
TRAVAIL - FONDATION JÉRÔME LEJEUNETRANSLATE THIS PAGE Travail. Mon enfant pourra-t-il travailler ? Le travail est un élément important de la dignité de la personne humaine, et une personne porteuse d’une trisomie 21 devrait exercer une activité professionnelle quand cela est possible. Certaines personnes, ayantune autonomie
LA PMA EN FRANCE : UN MANUEL QUI EXPLIQUE TOUT Les experts, médecins, juristes, philosophes et scientifiques ont collaboré avec la Fondation Jérôme Lejeune pour vous offrir ce manuel complet d’une centaine de page sur la PMA. Un point complet sur la définition, le droit, la médecine et l’éthique de cette pratique est proposé dans ce manuel, agrémenté de dessinshumoristiques.
COMMENT FAVORISER L’INSERTION DES PERSONNES …TRANSLATE THIS PAGE Une pathologie mal connue. Grégoire François-Dainville, tient rappeler en quoi consiste la trisomie 21, aussi appelée syndrome de Down : « Lorsqu’on a un chromosome en trop, c’est dans l’ensemble des cellules qu’il est en trop. L’ensemble du corps est touché et on se retrouve avec d’autres pathologies dites associées », explique-t-il.MANUEL BIOÉTHIQUE
Le patrimoine génétique unique de la personne, donc aussi son sexe, est déterminé dès ce moment-là. Non pas un homme théorique mais er stade de développement le FONDATION JÉRÔME LEJEUNE La Fondation Jérôme Lejeune est reconnue d’utilité publique depuis 1996. Elle a trois missions : chercher, soigner, défendre. La Fondation poursuit les travaux et les engagements du Professeur Jérôme Lejeune : la recherche sur les déficiences intellectuelles d’origine génétique (trisomie 21, X fragile, Cri du chat, syndrome de Rett, d’Angelman, Prader Willi, Williams Beuren, etc FAIRE UN DON EN LIGNE grâce à votre générosité, des milliers de patients et leur famille gardent espoir. En cas de difficultés, n’hésitez pas nous contacter. au 01 44 49 73 32 ou par mail : informatique@fondationlejeune.org. Donner en ligne. Je fais un don en ligne (Carte Bleu, Chèque, Virement) Donner autrement. UN RÉSEAU RÉPARTI DANS TOUTE LA FRANCE DEPUIS 1995TRANSLATE THISPAGE
La plus grande richesse de la Fondation est le nom qu’elle porte, Jérôme Lejeune, dont elle a le devoir de faire connaître au monde le message, l’œuvre et l’héritage. Dimension qui épouse aussi bien sa vocation médicale, scientifique et spirituelle.. Aussi le réseau de la Fondation a toute légitimité pour agir auprès des élus, du milieu scientifique, mais aussi auprès des DONNER À LA FONDATION JÉRÔME LEJEUNETRANSLATE THIS PAGE Votre don de ne vous coûte que. Impôt sur le revenu (IRPP) : vous pouvez déduire 66% du montant de votre don dans la limite de 20% de votre revenu imposable. Impôt sur la fortune Immobilière (IFI) : vous pouvez déduire 75% du montant de votre don dans la limite de BIOGRAPHIE DU PROFESSEUR JÉRÔME LEJEUNE Jérôme Lejeune est né en 1926 à Montrouge, en banlieue parisienne. Il fait des études en médecine et devient chercheur au CNRS en 1952. Cela l’amène à être expert international pour la France sur les radiations atomiques.; En juillet 1958, lors de l’examen des chromosomes d’un enfant dit « mongolien », assisté de Marthe Gautier, il découvre l’existence d’un chromosome en MALADIE DU CRI DU CHAT : SYMPTOMES PHYSIQUES, …TRANSLATE THIS PAGE Cette maladie a été découverte par le Professeur Jérôme Lejeune en 1963, et nommée ainsi car le cri des nouveaux nés atteints a les mêmes caractéristiques acoustiques que celui d’un petit chat, lié à une particularité du larynx. Il s’agit d’une maladie rare,touchant
SYNDROME DE SMITH MAGENIS : MALADIE RARE AVEC DESTRANSLATE THIS PAGE Syndrome de Smith Magenis. Ce syndrome se caractérise par des symptômes physiques et par des troubles du comportement et du développement. C’est une délétion partielle du bras court du chromosome 17 qui en est responsable. Si certains patients ne présentent pas de troubles du comportement, tous sont néanmoins touchés à divers degrés CANCER DU SEIN : LA TRISOMIE 21 LANCE UNE PISTETRANSLATE THIS PAGE Une étude l’Institut Jérôme Lejeune, le centre médical et de recherche de la Fondation Jérôme Lejeune spécialisé sur la trisomie 21, a été publiée dans la revue Scientific Reports*. Ses résultats apportent à la recherche sur le cancer du sein des éléments scientifiques qui pourraient ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. QU'EST-CE QUE LA TRISOMIE 21 ? La trisomie 21 est une maladie génétique qui touche toute la personne. Elle résulte d’une anomalie chromosomique : normalement, l’homme possède 46 chromosomes ( cf lexique) organisés en 23 paires. Dans la trisomie 21, le chromosome 21 est en trois exemplaires au lieu de deux, portant le nombre total de chromosomes à 47. SUR UN CAS DE TRISOMIE 17 Un trait commun de cette trisomie 17 avec la trisomie 21 est l'effet flagrant de l'âge de la mère. Sur les 23 mères connues, l'âge moyen est de 34,2 ans ± 7,3. L'erreur standard de cette moyenne étant de 1,5, il est évident que cet âge moyen 34,2 ± 1,5 diffère très largement et très significativement de FONDATION JÉRÔME LEJEUNE La Fondation Jérôme Lejeune est reconnue d’utilité publique depuis 1996. Elle a trois missions : chercher, soigner, défendre. La Fondation poursuit les travaux et les engagements du Professeur Jérôme Lejeune : la recherche sur les déficiences intellectuelles d’origine génétique (trisomie 21, X fragile, Cri du chat, syndrome de Rett, d’Angelman, Prader Willi, Williams Beuren, etc FAIRE UN DON EN LIGNE grâce à votre générosité, des milliers de patients et leur famille gardent espoir. En cas de difficultés, n’hésitez pas nous contacter. au 01 44 49 73 32 ou par mail : informatique@fondationlejeune.org. Donner en ligne. Je fais un don en ligne (Carte Bleu, Chèque, Virement) Donner autrement. UN RÉSEAU RÉPARTI DANS TOUTE LA FRANCE DEPUIS 1995TRANSLATE THISPAGE
La plus grande richesse de la Fondation est le nom qu’elle porte, Jérôme Lejeune, dont elle a le devoir de faire connaître au monde le message, l’œuvre et l’héritage. Dimension qui épouse aussi bien sa vocation médicale, scientifique et spirituelle.. Aussi le réseau de la Fondation a toute légitimité pour agir auprès des élus, du milieu scientifique, mais aussi auprès des DONNER À LA FONDATION JÉRÔME LEJEUNETRANSLATE THIS PAGE Votre don de ne vous coûte que. Impôt sur le revenu (IRPP) : vous pouvez déduire 66% du montant de votre don dans la limite de 20% de votre revenu imposable. Impôt sur la fortune Immobilière (IFI) : vous pouvez déduire 75% du montant de votre don dans la limite de BIOGRAPHIE DU PROFESSEUR JÉRÔME LEJEUNE Jérôme Lejeune est né en 1926 à Montrouge, en banlieue parisienne. Il fait des études en médecine et devient chercheur au CNRS en 1952. Cela l’amène à être expert international pour la France sur les radiations atomiques.; En juillet 1958, lors de l’examen des chromosomes d’un enfant dit « mongolien », assisté de Marthe Gautier, il découvre l’existence d’un chromosome en MALADIE DU CRI DU CHAT : SYMPTOMES PHYSIQUES, …TRANSLATE THIS PAGE Cette maladie a été découverte par le Professeur Jérôme Lejeune en 1963, et nommée ainsi car le cri des nouveaux nés atteints a les mêmes caractéristiques acoustiques que celui d’un petit chat, lié à une particularité du larynx. Il s’agit d’une maladie rare,touchant
SYNDROME DE SMITH MAGENIS : MALADIE RARE AVEC DESTRANSLATE THIS PAGE Syndrome de Smith Magenis. Ce syndrome se caractérise par des symptômes physiques et par des troubles du comportement et du développement. C’est une délétion partielle du bras court du chromosome 17 qui en est responsable. Si certains patients ne présentent pas de troubles du comportement, tous sont néanmoins touchés à divers degrés CANCER DU SEIN : LA TRISOMIE 21 LANCE UNE PISTETRANSLATE THIS PAGE Une étude l’Institut Jérôme Lejeune, le centre médical et de recherche de la Fondation Jérôme Lejeune spécialisé sur la trisomie 21, a été publiée dans la revue Scientific Reports*. Ses résultats apportent à la recherche sur le cancer du sein des éléments scientifiques qui pourraient ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. QU'EST-CE QUE LA TRISOMIE 21 ? La trisomie 21 est une maladie génétique qui touche toute la personne. Elle résulte d’une anomalie chromosomique : normalement, l’homme possède 46 chromosomes ( cf lexique) organisés en 23 paires. Dans la trisomie 21, le chromosome 21 est en trois exemplaires au lieu de deux, portant le nombre total de chromosomes à 47. SUR UN CAS DE TRISOMIE 17 Un trait commun de cette trisomie 17 avec la trisomie 21 est l'effet flagrant de l'âge de la mère. Sur les 23 mères connues, l'âge moyen est de 34,2 ans ± 7,3. L'erreur standard de cette moyenne étant de 1,5, il est évident que cet âge moyen 34,2 ± 1,5 diffère très largement et très significativement de JÉRÔME LEJEUNE FOUNDATION, GENETIC ORIGIN OF INTELLECTUAL The Jérôme Lejeune Foundation, France’s number one funder for research in genetic intelligence disorders, develops and funds programmes in France and abroad. It created and funded the Jérôme Lejeune Institute, a centre for specialised medical and paramedical consultations; it defends life ACCUEIL - FONDATION LEJEUNE RESEARCH Funding Groundbreaking Research. Created in 1995, the Jerome Lejeune Foundation initiates, develops and finances fundamental, translational and clinical research programs in Down syndrome and other intellectual disabilities of genetic origin. Our ultimate goal is to identify potential targets for intervention and advance the development of CONSEIL D'ADMINISTRATION : SON ORGANISATION Conseil d’administration. Le Conseil d’administration de la Fondation Jérôme Lejeune se réunit trois fois par an. Il est composé de membres dont un de droit, représentant le ministre de l’Intérieur (cette présence est liée au statut de Fondation reconnue d’utilité publique). CONTRE L’EUGÉNISME La Fondation Jérôme Lejeune, aux côtés d’autres associations, a fait paraître dans deux titres de la presse nationale une forte interpellation à propos de l’eugénisme. La Fondation Jérôme Lejeune, aux côtés d’autres associations, a fait paraître dans deux titres de la presse nationale une forte interpellation à propos de l’eugénisme. Au parlement, certains s’étonnent QUI ÉTAIT LE PROFESSEUR JÉRÔME LEJEUNE ? …TRANSLATE THIS PAGE Découverte de la trisomie 21. En 1958, dans le laboratoire du Pr Turpin, le Dr Jérôme Lejeune assisté de Marthe Gautier, découvre la cause du mongolisme : un chromosome supplémentaire sur la paire 21. Le 26 janvier 1959, l’Académie des Sciences publie ses travaux scientifiques (Jérôme Lejeune, Marthe Gautier et Raymond Turpin. ALLOCATIONS ET AIDES Dès la naissance de l’enfant, le médecin traitant doit faire une demande d’exonération du ticket modérateur de l’Assurance maladie, au titre du retard psychomoteur.Il mentionnera dans le protocole des soins tous les éléments de la surveillance et du traitement qui permettront ensuite au médecin-conseil de la Caisse d’Assurance maladie de faire la part de ce qui relève de la CANCER DU SEIN : LA TRISOMIE 21 LANCE UNE PISTETRANSLATE THIS PAGE Une étude l’Institut Jérôme Lejeune, le centre médical et de recherche de la Fondation Jérôme Lejeune spécialisé sur la trisomie 21, a été publiée dans la revue Scientific Reports*. Ses résultats apportent à la recherche sur le cancer du sein des éléments scientifiques qui pourraient ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. LA MODIFICATION DU GÉNOME HUMAIN La modification du génome de l’embryon humain aboutit instrumentaliser un être humain. En effet, l’édition du génome d’embryons humains implique d’une part la création d’embryons humains par fécondation in vitro. Elle implique d’autre part desrecherches sur
LA PMA EN FRANCE : UN MANUEL QUI EXPLIQUE TOUT Les experts, médecins, juristes, philosophes et scientifiques ont collaboré avec la Fondation Jérôme Lejeune pour vous offrir ce manuel complet d’une centaine de page sur la PMA. Un point complet sur la définition, le droit, la médecine et l’éthique de cette pratique est proposé dans ce manuel, agrémenté de dessinshumoristiques.
COMMENT FAVORISER L’INSERTION DES PERSONNES …TRANSLATE THIS PAGE Une pathologie mal connue. Grégoire François-Dainville, tient rappeler en quoi consiste la trisomie 21, aussi appelée syndrome de Down : « Lorsqu’on a un chromosome en trop, c’est dans l’ensemble des cellules qu’il est en trop. L’ensemble du corps est touché et on se retrouve avec d’autres pathologies dites associées », explique-t-il.Besoin d’aide ?
×
VOICI LES QUESTIONS LES PLUS POSÉES : * Comment suivre l’actualité bioéthique ? * En savoir plus sur les dons et la fiscalité ? * Quel est l’état de la recherche scientifique ? * Êtes-vous patient ou à la recherche d’informations sur les consultations médicales ? * Are you researcher?Rechercher : OK
* La fondation
* Jérôme Lejeune
* Qui sommes-nous ?
* Contact
* Inscription Newsletter* Nos missions
* Recherche
* Soin
* Défense
* Révision de la loi de bioéthique* Research
* Trisomie 21 et autres maladies * Qu’est-ce que la trisomie 21 ?* Maladies rares
* Nous soutenir
* Espace don
* Legs
* Le réseau
* Devenir bénévole* Boutique
* Produits dérivés* Panier
Je fais un don
FONDATION JÉRÔME LEJEUNE 1ER FINANCEUR EN EUROPE DE LA RECHERCHE SUR LES MALADIES GÉNÉTIQUESDE L’INTELLIGENCE
1ER CENTRE DE CONSULTATION SUR LES MALADIES GÉNÉTIQUES DE L'INTELLIGENCE EN EUROPE 1ER AVOCAT DE LA VIE HUMAINE Découvrir la fondation Soutenez nos missions ! Don ponctuel Don mensuel 15€ 20€ 30€ 50€ 100€ 200€ € Je fais un don LA COLLECTION DES MANUELS S’ENRICHIT ! ------------------------- La Fondation Jérôme Lejeune est reconnue d’utilité publiquedepuis 1996.
ELLE A TROIS MISSIONS : CHERCHER, SOIGNER, DÉFENDRE. La Fondation poursuit les travaux et les engagements du Professeur Jérôme Lejeune : la recherche sur les déficiences intellectuelles d’origine génétique (trisomie 21, X fragile, Cri du chat, syndrome de Rett, d’Angelman, Prader Willi, Williams Beuren, etc.), l’accueil et le soin des personnes atteintes de ces pathologies par une consultation médicale spécialisée, et la défense de la vie. > Jérôme Lejeune > Pionnier de la génétique moderne, co-découvreur de la trisomie 21 > et inlassable avocat de la personne handicapée.NOS MISSIONS
CHERCHER
En finançant et développant des programmes de recherche visant mettre au point des traitements thérapeutique pour les maladies génétiques de l’intelligence dont la trisomie 21.En savoir plus
SOIGNER
Par la création et le financement de l’Institut Jérôme Lejeune, centre de consultations médicales spécialisé.En savoir plus
DÉFENDRE
L’ADN de la Fondation repose sur l’engagement de la vie de Jérôme Lejeune : la question de la vie détermine toutes les autres. Expertises juridiques et scientifiques, Master-Class de bioéthique, événements caritatifs…En savoir plus
* 1
* 2
NOS ACTUALITÉS
Previous
28 mai 2021
CILOU : « LES PERSONNES PORTEUSES DE TRISOMIE 21 ONT UNE JOIE NATURELLE, SANS FILTRE, TELLEMENT COMMUNICATIVE ! »Portrait
25 mai 2021
ATTENTER À LA VIE FRAGILE, PRÉCIPITER LA MORT, NE SONT PAS LES GESTES D’UN MÉDECINÉditorial News
20 mai 2021
LA COURSE DES HÉROS 2021 AURA BIEN LIEU !News
07 mai 2021
NOUVEAU : LE MANUEL SUR L’EMBRYON HUMAIN REJOINT LA COLLECTION.Actualités News
06 mai 2021
IFI 2021 : DEVENEZ MOTEUR DE GRANDES INNOVATIONS THÉRAPEUTIQUESNews
19 avril 2021
TRISOMIE 21 : UNE MOLÉCULE QUI CIBLE LES TROUBLES COGNITIFS ENTRE DANS L’ÉTAPE DÉCISIVE DES ESSAIS CLINIQUES. Communiqués de presse News Recherche scientifique08 avril 2021
LE 21ÈME JOUR DE LA 21ÈME ANNÉE DU 21ÈME SIÈCLE Actualités Éditorial Next Toute l’actualité Recevez votre newsletter Recevez chaque mois les expertises et les événements de la fondation dans votre boite email ! J'accepte de recevoir la newsletter de la fondation et j'ai pris connaissance de la politique de confidentialité Je m'abonne*Champs obligatoires LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE La Fondation Jérôme Lejeune finance, initie et pilote des programmes de recherche à la fois fondamentale, translationnelle et clinique dans le domaine de la trisomie 21 et de la déficience intellectuelle d’origine génétique. L'ACTUALITÉ DE LA RECHERCHE Découvrez toutes les actualités de la recherche : publications, prix, programmes en cours…FOR RESEARCHERS
The Jerome _Lejeune Foundation_ is France’s number one funder for Down Syndrome _Research_ (trisomy 21). Finding a treatment that will improve or even correct disability.Don et libéralité
Réseau et famille
Notre boutique
Inscrivez-vous à notre newsletter Je m'inscris !Suivez-nous
* La fondation
* Jérôme Lejeune
* Qui sommes-nous ?
* Contact
* Inscription Newsletter* Nos missions
* Recherche
* Soin
* Défense
* Révision de la loi de bioéthique* Research
* Trisomie 21 et autres maladies * Qu’est-ce que la trisomie 21 ?* Maladies rares
* Nous soutenir
* Espace don
* Legs
* Le réseau
* Devenir bénévole* Boutique
* Produits dérivés* Panier
Je fais un don
* Actualité
* Lexique
* Contact
* Espace presse
* Mentions légales
* Centre de confidentialité* FAQ
CONFIRMATION D’INSCRIPTIONMerci !
Close
Cookies management panel By allowing these third party services, you accept their cookies and the use of tracking technologies necessary for their properfunctioning.
Privacy policy
Preference for all services Allow all cookies Deny all cookies*
APIs
APIs are used to load scripts: geolocation, search engines,translations, ...
*
Google Tag Manager This service can install 22 cookies. Read more - View the official websiteAllow Deny
*
Advertising network
Ad networks can generate revenue by selling advertising space on thesite.
*
Audience measurement The audience measurement services used to generate useful statistics attendance to improve the site.*
Google Analytics (ga.js) This service can install 10 cookies. Read more - View the official websiteAllow Deny
*
Google Analytics (universal) This service can install 10 cookies. Read more - View the official websiteAllow Deny
*
Comments
Comments managers facilitate the filing of comments and fight againstspam.
*
Other
Services to display web content.*
Social networks
Social networks can improve the usability of the site and help to promote it via the shares.*
Support
Support services allow you to get in touch with the site team andhelp to improve it.
*
Videos
Video sharing services help to add rich media on the site and increase its visibility. * This website does not use any cookie requiring your consent. This site uses cookies and gives you control over what you want to activate OK, accept all Deny all cookies Personalize Privacy policyDetails
Copyright © 2024 ArchiveBay.com. All rights reserved. Terms of Use | Privacy Policy | DMCA | 2021 | Feedback | Advertising | RSS 2.0