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Überwachung. Dies
FACHINFORMATION FORSTEO 005176-55233 Oktober 2020 einem Patienten Blutproben zur Bestim-Fachinformation FORSTEO® 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS FORSTEO® 20 Mikrogramm/80 Mikroliter, Injektionslösung im FACHINFORMATION STRATTERA 008758-13792 Juni 2015 FACHINFORMATION STRATTERA® 1 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL STRATTERA® 10 mg Hartkapseln STRATTERA® 18 mg Hartkapseln STRATTERA® 25 mg Hartkapseln STRATTERA® 40 mg Hartkapseln STRATTERA® 60 mg Hartkapseln STRATTERA® 80 mg Hartkapseln STRATTERA® 100 mg Hartkapseln 2. OLUMIANT® 2 MG/4 MG FILMTABLETTEN Olumiant® 2 mg/4 mg Filmtabletten 2 021493-57354 Fachinformation Virusreaktivierung Virusreaktivierungen, einschließlich Fälle der Reaktivierung von Herpes-Viren (z. B. Herpes zoster, Herpes simplex), wurden in klinischen FACHINFORMATION EMGALITY 022287-48175 März 2020 Fachinformation Emgality ® 3 Episodische Migräne Die Studien EVOLVE-1 und EVOLVE-2 hat-ten eine 6-monatige, doppelblinde, place- LOGIN | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Login | Lilly Deutschland. Lilly. Nach dem Heilmittelwerbegesetz dürfen fachliche Angaben zu rezeptpflichtigen Produkten oder zu deren Anwendung vom Arzneimittelhersteller nur Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich gemacht werden.BEDIENUNGSANLEITUNG
HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN Was mache ich, wenn ich eine Luftblase in meinem Pen entdecke? Luftblasen sind normal. Sie sind harmlos und beeinträchtigen nicht Ihre Dosis. BAQSIMI® 3 MG NASENPULVER 022825-44586 Dezember 2019 Fachinformation Baqsimi® 3 mg Nasenpulver 3 bei der Umkehr einer Insulin-induzierten Hypoglykämie, wobei bei 98,7 % der mit Glucagon-Nasenpulver behandelten Pa- CYRAMZA® 10 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER 020486-61225 Februar 2021 dingten Reaktion Grad 1 oder 2 muss De-Fachinformation Cyramza® 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS HOME | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Homepage für Lilly in Deutschland. Lilly verbindet Fürsorge mit Forschergeist, um Therapien zu entwickeln - für ein besseres Leben der Menschen weltweit. VERZENIOS® 50 / 100 / 150 MG FILMTABLETTEN 022221-45032 Januar 2020 Fachinformation Verzenios ® 50 / 100 / 150 mg Filmtabletten 1 Dieses Arzneimittel unterliegt einer zu-sätzlichenÜberwachung. Dies
FACHINFORMATION FORSTEO 005176-55233 Oktober 2020 einem Patienten Blutproben zur Bestim-Fachinformation FORSTEO® 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS FORSTEO® 20 Mikrogramm/80 Mikroliter, Injektionslösung im FACHINFORMATION STRATTERA 008758-13792 Juni 2015 FACHINFORMATION STRATTERA® 1 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL STRATTERA® 10 mg Hartkapseln STRATTERA® 18 mg Hartkapseln STRATTERA® 25 mg Hartkapseln STRATTERA® 40 mg Hartkapseln STRATTERA® 60 mg Hartkapseln STRATTERA® 80 mg Hartkapseln STRATTERA® 100 mg Hartkapseln 2. OLUMIANT® 2 MG/4 MG FILMTABLETTEN Olumiant® 2 mg/4 mg Filmtabletten 2 021493-57354 Fachinformation Virusreaktivierung Virusreaktivierungen, einschließlich Fälle der Reaktivierung von Herpes-Viren (z. B. Herpes zoster, Herpes simplex), wurden in klinischen FACHINFORMATION EMGALITY 022287-48175 März 2020 Fachinformation Emgality ® 3 Episodische Migräne Die Studien EVOLVE-1 und EVOLVE-2 hat-ten eine 6-monatige, doppelblinde, place- LOGIN | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Login | Lilly Deutschland. Lilly. Nach dem Heilmittelwerbegesetz dürfen fachliche Angaben zu rezeptpflichtigen Produkten oder zu deren Anwendung vom Arzneimittelhersteller nur Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich gemacht werden. BAQSIMI® 3 MG NASENPULVER 022825-44586 Dezember 2019 Fachinformation Baqsimi® 3 mg Nasenpulver 3 bei der Umkehr einer Insulin-induzierten Hypoglykämie, wobei bei 98,7 % der mit Glucagon-Nasenpulver behandelten Pa-BEDIENUNGSANLEITUNG
HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN Was mache ich, wenn ich eine Luftblase in meinem Pen entdecke? Luftblasen sind normal. Sie sind harmlos und beeinträchtigen nicht Ihre Dosis. CYRAMZA® 10 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER 020486-61225 Februar 2021 dingten Reaktion Grad 1 oder 2 muss De-Fachinformation Cyramza® 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELSPRESSEMITTEILUNGEN
Aktuelles. 05.03.2021 - EMA gibt Empfehlung ab für die COVID-19 Behandlung mit Bamlanivimab allein oder in Kombination mit Etesevimab 11.02.2021 - FDA-Notzulassung für Kombination von Bamlanivimab und Etesevimab zur Behandlung von COVID-19 29.01.2021 - Neue Studiendaten zur Kombinationstherapie mit Lillys neutralisierenden AntikörpernBamlanivimab und
KARRIERE | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Menschen wie Sie, die in einem internationalen Umfeld gemeinsam mit Kollegen neue Wege finden wollen, die das Leben der Menschen besser machen. Verstärken Sie das Team von weltweit rund 40.000 Lilly-Mitarbeitern, und nutzen Sie die Chance auf eine Karriere in einem der global führenden Unternehmen im Gesundheitswesen. FACHINFORMATION TRULICITY 020484-62131 Februar 2021 Fachinformation Trulicity® 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Trulicity® 0,75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen Trulicity® 1,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen Trulicity® 3 mg Injektionslösung in einem Fertigpen Trulicity® 4,5 mg Injektionslösung in FACHINFORMATION EMGALITY 022287-48175 März 2020 Fachinformation Emgality ® 3 Episodische Migräne Die Studien EVOLVE-1 und EVOLVE-2 hat-ten eine 6-monatige, doppelblinde, place- LOGIN | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Login | Lilly Deutschland. Lilly. Nach dem Heilmittelwerbegesetz dürfen fachliche Angaben zu rezeptpflichtigen Produkten oder zu deren Anwendung vom Arzneimittelhersteller nur Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich gemacht werden. FACHINFORMATION ZYPREXA VELOTAB 002385-57944 Dezember 2020 Fachinformation ZYPREXA VELOTAB 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS ZYPREXA VELOTAB 5 mg Schmelztabletten ZYPREXA VELOTAB 10 mg Schmelztablet-KLINISCHE STUDIEN
Transparenz bei klinischen Studien. Für Entscheidungen in der Gesundheitsversorgung ist Transparenz absolut notwendig. Lilly nimmt eine führende Rolle in diesem Bereich ein, denn im Jahr 2004 hat Lilly als erstes Pharmaunternehmen freiwillig ein weltweites, öffentlich zugängliches Studienregister geschaffen, in dem die Initiierung unserer klinischen Studien und die Studienergebnisse FACHINFORMATION TALTZ Taltz® 2 023081-61021 Fachinformation 4.3 Gegenanzeigen Schwerwiegende Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. CYRAMZA® 10 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER 020486-61225 Februar 2021 dingten Reaktion Grad 1 oder 2 muss De-Fachinformation Cyramza® 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN HUMATROPE Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. • • • • • ® ® ® • • / / / / // / /
HOME | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Homepage für Lilly in Deutschland. Lilly verbindet Fürsorge mit Forschergeist, um Therapien zu entwickeln - für ein besseres Leben der Menschen weltweit. FACHINFORMATION STRATTERA 008758-13792 Juni 2015 FACHINFORMATION STRATTERA® 1 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL STRATTERA® 10 mg Hartkapseln STRATTERA® 18 mg Hartkapseln STRATTERA® 25 mg Hartkapseln STRATTERA® 40 mg Hartkapseln STRATTERA® 60 mg Hartkapseln STRATTERA® 80 mg Hartkapseln STRATTERA® 100 mg Hartkapseln 2. VERZENIOS® 50 / 100 / 150 MG FILMTABLETTEN 022221-45032 Januar 2020 Fachinformation Verzenios ® 50 / 100 / 150 mg Filmtabletten 1 Dieses Arzneimittel unterliegt einer zu-sätzlichenÜberwachung. Dies
OLUMIANT® 2 MG/4 MG FILMTABLETTEN Olumiant® 2 mg/4 mg Filmtabletten 2 021493-57354 Fachinformation Virusreaktivierung Virusreaktivierungen, einschließlich Fälle der Reaktivierung von Herpes-Viren (z. B. Herpes zoster, Herpes simplex), wurden in klinischen FACHINFORMATION EMGALITY 022287-48175 März 2020 Fachinformation Emgality ® 3 Episodische Migräne Die Studien EVOLVE-1 und EVOLVE-2 hat-ten eine 6-monatige, doppelblinde, place- FACHINFORMATION FORSTEO 005176-55233 Oktober 2020 einem Patienten Blutproben zur Bestim-Fachinformation FORSTEO® 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS FORSTEO® 20 Mikrogramm/80 Mikroliter, Injektionslösung im FACHINFORMATION TRULICITY 020484-62131 Februar 2021 Fachinformation Trulicity® 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Trulicity® 0,75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen Trulicity® 1,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen Trulicity® 3 mg Injektionslösung in einem Fertigpen Trulicity® 4,5 mg Injektionslösung inBEDIENUNGSANLEITUNG
Kontrollieren Sie das Etikett, um sicherzustellen, dass Sie das richtige Arzneimittel haben und es nicht verfallen ist. • Der Pen ist ein vorgefülltes FACHINFORMATION ZYPREXA VELOTAB 002385-57944 Dezember 2020 Fachinformation ZYPREXA VELOTAB 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS ZYPREXA VELOTAB 5 mg Schmelztabletten ZYPREXA VELOTAB 10 mg Schmelztablet- FACHINFORMATION TALTZ Taltz® 2 023081-61021 Fachinformation 4.3 Gegenanzeigen Schwerwiegende Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. HOME | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Homepage für Lilly in Deutschland. Lilly verbindet Fürsorge mit Forschergeist, um Therapien zu entwickeln - für ein besseres Leben der Menschen weltweit. FACHINFORMATION STRATTERA 008758-13792 Juni 2015 FACHINFORMATION STRATTERA® 1 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL STRATTERA® 10 mg Hartkapseln STRATTERA® 18 mg Hartkapseln STRATTERA® 25 mg Hartkapseln STRATTERA® 40 mg Hartkapseln STRATTERA® 60 mg Hartkapseln STRATTERA® 80 mg Hartkapseln STRATTERA® 100 mg Hartkapseln 2. VERZENIOS® 50 / 100 / 150 MG FILMTABLETTEN 022221-45032 Januar 2020 Fachinformation Verzenios ® 50 / 100 / 150 mg Filmtabletten 1 Dieses Arzneimittel unterliegt einer zu-sätzlichenÜberwachung. Dies
OLUMIANT® 2 MG/4 MG FILMTABLETTEN Olumiant® 2 mg/4 mg Filmtabletten 2 021493-57354 Fachinformation Virusreaktivierung Virusreaktivierungen, einschließlich Fälle der Reaktivierung von Herpes-Viren (z. B. Herpes zoster, Herpes simplex), wurden in klinischen FACHINFORMATION EMGALITY 022287-48175 März 2020 Fachinformation Emgality ® 3 Episodische Migräne Die Studien EVOLVE-1 und EVOLVE-2 hat-ten eine 6-monatige, doppelblinde, place- FACHINFORMATION FORSTEO 005176-55233 Oktober 2020 einem Patienten Blutproben zur Bestim-Fachinformation FORSTEO® 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS FORSTEO® 20 Mikrogramm/80 Mikroliter, Injektionslösung im FACHINFORMATION TRULICITY 020484-62131 Februar 2021 Fachinformation Trulicity® 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Trulicity® 0,75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen Trulicity® 1,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen Trulicity® 3 mg Injektionslösung in einem Fertigpen Trulicity® 4,5 mg Injektionslösung inBEDIENUNGSANLEITUNG
Kontrollieren Sie das Etikett, um sicherzustellen, dass Sie das richtige Arzneimittel haben und es nicht verfallen ist. • Der Pen ist ein vorgefülltes FACHINFORMATION ZYPREXA VELOTAB 002385-57944 Dezember 2020 Fachinformation ZYPREXA VELOTAB 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS ZYPREXA VELOTAB 5 mg Schmelztabletten ZYPREXA VELOTAB 10 mg Schmelztablet- FACHINFORMATION TALTZ Taltz® 2 023081-61021 Fachinformation 4.3 Gegenanzeigen Schwerwiegende Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.PRODUKTÜBERSICHT
Produktübersicht. Seit mehr als 140 Jahren arbeiten wir unermüdlich daran, vertrauenswürdige Arzneimittel zu entwickeln und bereitzustellen, für die es einen dringenden Bedarf gibt. Unser wachsendes Portfolio umfasst Therapiegebiete wie Diabetes, Dermatologie, Neurologie, Schmerztherapie, Onkologie, Psychiatrie, Rheumatologie und andere mehr. LILLY IN DEUTSCHLAND Lilly in Deutschland. Wir sind die deutsche Tochter von Eli Lilly and Company, einem der führenden pharmazeutischen Unternehmen der Welt. Seit 1960 geben wir an unserem Hauptstandort Bad Homburg unser Bestes für die Gesundheit der Menschen. Wir sind Teil eines innovativen Life-Science-Unternehmens mit langer Tradition. KONTAKT | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Telefon. Medizinische Information. Telefon: 0 61 72 - 273 22 22 (montags bis freitags von 8.30 Uhr bis 16.30 Uhr) Kundenbetreuung. Telefon: 08 00 - 5 45 59 00 FACHINFORMATION FORSTEO 005176-55233 Oktober 2020 einem Patienten Blutproben zur Bestim-Fachinformation FORSTEO® 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS FORSTEO® 20 Mikrogramm/80 Mikroliter, Injektionslösung im FACHINFORMATION HUMINSULIN 007951-53388 August 2020 Fachinformation Huminsulin ® 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Huminsulin ® Normal 100 100 IE/ml Injektionslösung in Durchstech-flasche DIABETES | THERAPIEGEBIETE | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Mit seinem besonders breiten Therapiespektrum trägt Lilly Diabetes dazu bei, dieses Bedürfnis zu erfüllen. Die Leidenschaft, mit der wir unsere Medikamente, Produkte wie Pens und Schulungsunterlagen sowie unterstützende Aktivitäten entwickeln, hat eine lange Tradition: Bereits 1923 machte Lilly das weltweit erste Insulin imMarkt verfügbar.
FACHINFORMATION TRULICITY 020484-62131 Februar 2021 Fachinformation Trulicity® 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Trulicity® 0,75 mg Injektionslösung in einem Fertigpen Trulicity® 1,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen Trulicity® 3 mg Injektionslösung in einem Fertigpen Trulicity® 4,5 mg Injektionslösung in FACHINFORMATION ZYPREXA VELOTAB 002385-57944 Dezember 2020 Fachinformation ZYPREXA VELOTAB 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS ZYPREXA VELOTAB 5 mg Schmelztabletten ZYPREXA VELOTAB 10 mg Schmelztablet- FACHINFORMATION CIALIS 008049-60605 Januar 2021 Fachinformation CIALIS® 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS CIALIS® 5 mg Filmtabletten CIALIS® 10 mg Filmtabletten CIALIS® 20 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVEZUSAMMENSETZUNG
CYRAMZA® 10 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER 020486-61225 Februar 2021 dingten Reaktion Grad 1 oder 2 muss De-Fachinformation Cyramza® 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS HOME | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Homepage für Lilly in Deutschland. Lilly verbindet Fürsorge mit Forschergeist, um Therapien zu entwickeln - für ein besseres Leben der Menschen weltweit. VERZENIOS® 50 / 100 / 150 MG FILMTABLETTEN 022221-45032 Januar 2020 Fachinformation Verzenios ® 50 / 100 / 150 mg Filmtabletten 1 Dieses Arzneimittel unterliegt einer zu-sätzlichenÜberwachung. Dies
OLUMIANT® 2 MG/4 MG FILMTABLETTEN Olumiant® 2 mg/4 mg Filmtabletten 2 021493-57354 Fachinformation Virusreaktivierung Virusreaktivierungen, einschließlich Fälle der Reaktivierung von Herpes-Viren (z. B. Herpes zoster, Herpes simplex), wurden in klinischen FACHINFORMATION FORSTEO 005176-55233 Oktober 2020 einem Patienten Blutproben zur Bestim-Fachinformation FORSTEO® 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS FORSTEO® 20 Mikrogramm/80 Mikroliter, Injektionslösung imKLINISCHE STUDIEN
Transparenz bei klinischen Studien. Für Entscheidungen in der Gesundheitsversorgung ist Transparenz absolut notwendig. Lilly nimmt eine führende Rolle in diesem Bereich ein, denn im Jahr 2004 hat Lilly als erstes Pharmaunternehmen freiwillig ein weltweites, öffentlich zugängliches Studienregister geschaffen, in dem die Initiierung unserer klinischen Studien und die Studienergebnisse FACHINFORMATION EMGALITY 022287-48175 März 2020 Fachinformation Emgality ® 3 Episodische Migräne Die Studien EVOLVE-1 und EVOLVE-2 hat-ten eine 6-monatige, doppelblinde, place- LOGIN | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Login | Lilly Deutschland. Lilly. Nach dem Heilmittelwerbegesetz dürfen fachliche Angaben zu rezeptpflichtigen Produkten oder zu deren Anwendung vom Arzneimittelhersteller nur Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich gemacht werden. BAQSIMI® 3 MG NASENPULVER 022825-44586 Dezember 2019 Fachinformation Baqsimi® 3 mg Nasenpulver 3 bei der Umkehr einer Insulin-induzierten Hypoglykämie, wobei bei 98,7 % der mit Glucagon-Nasenpulver behandelten Pa-BEDIENUNGSANLEITUNG
Kontrollieren Sie das Etikett, um sicherzustellen, dass Sie das richtige Arzneimittel haben und es nicht verfallen ist. • Der Pen ist ein vorgefülltes CYRAMZA® 10 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER 020486-61225 Februar 2021 dingten Reaktion Grad 1 oder 2 muss De-Fachinformation Cyramza® 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS HOME | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Homepage für Lilly in Deutschland. Lilly verbindet Fürsorge mit Forschergeist, um Therapien zu entwickeln - für ein besseres Leben der Menschen weltweit. VERZENIOS® 50 / 100 / 150 MG FILMTABLETTEN 022221-45032 Januar 2020 Fachinformation Verzenios ® 50 / 100 / 150 mg Filmtabletten 1 Dieses Arzneimittel unterliegt einer zu-sätzlichenÜberwachung. Dies
OLUMIANT® 2 MG/4 MG FILMTABLETTEN Olumiant® 2 mg/4 mg Filmtabletten 2 021493-57354 Fachinformation Virusreaktivierung Virusreaktivierungen, einschließlich Fälle der Reaktivierung von Herpes-Viren (z. B. Herpes zoster, Herpes simplex), wurden in klinischen FACHINFORMATION FORSTEO 005176-55233 Oktober 2020 einem Patienten Blutproben zur Bestim-Fachinformation FORSTEO® 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS FORSTEO® 20 Mikrogramm/80 Mikroliter, Injektionslösung imKLINISCHE STUDIEN
Transparenz bei klinischen Studien. Für Entscheidungen in der Gesundheitsversorgung ist Transparenz absolut notwendig. Lilly nimmt eine führende Rolle in diesem Bereich ein, denn im Jahr 2004 hat Lilly als erstes Pharmaunternehmen freiwillig ein weltweites, öffentlich zugängliches Studienregister geschaffen, in dem die Initiierung unserer klinischen Studien und die Studienergebnisse FACHINFORMATION EMGALITY 022287-48175 März 2020 Fachinformation Emgality ® 3 Episodische Migräne Die Studien EVOLVE-1 und EVOLVE-2 hat-ten eine 6-monatige, doppelblinde, place- LOGIN | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Login | Lilly Deutschland. Lilly. Nach dem Heilmittelwerbegesetz dürfen fachliche Angaben zu rezeptpflichtigen Produkten oder zu deren Anwendung vom Arzneimittelhersteller nur Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich gemacht werden. BAQSIMI® 3 MG NASENPULVER 022825-44586 Dezember 2019 Fachinformation Baqsimi® 3 mg Nasenpulver 3 bei der Umkehr einer Insulin-induzierten Hypoglykämie, wobei bei 98,7 % der mit Glucagon-Nasenpulver behandelten Pa-BEDIENUNGSANLEITUNG
Kontrollieren Sie das Etikett, um sicherzustellen, dass Sie das richtige Arzneimittel haben und es nicht verfallen ist. • Der Pen ist ein vorgefülltes CYRAMZA® 10 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER 020486-61225 Februar 2021 dingten Reaktion Grad 1 oder 2 muss De-Fachinformation Cyramza® 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS FACHINFORMATION FORSTEO 005176-55233 Oktober 2020 einem Patienten Blutproben zur Bestim-Fachinformation FORSTEO® 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS FORSTEO® 20 Mikrogramm/80 Mikroliter, Injektionslösung im DIABETES | THERAPIEGEBIETE | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Mit seinem besonders breiten Therapiespektrum trägt Lilly Diabetes dazu bei, dieses Bedürfnis zu erfüllen. Die Leidenschaft, mit der wir unsere Medikamente, Produkte wie Pens und Schulungsunterlagen sowie unterstützende Aktivitäten entwickeln, hat eine lange Tradition: Bereits 1923 machte Lilly das weltweit erste Insulin imMarkt verfügbar.
FACHINFORMATION ALIMTA 008614-59867 April 2020 Fachinformation ALIMTA® 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS ALIMTA 100 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusions-KLINISCHE STUDIEN
Transparenz bei klinischen Studien. Für Entscheidungen in der Gesundheitsversorgung ist Transparenz absolut notwendig. Lilly nimmt eine führende Rolle in diesem Bereich ein, denn im Jahr 2004 hat Lilly als erstes Pharmaunternehmen freiwillig ein weltweites, öffentlich zugängliches Studienregister geschaffen, in dem die Initiierung unserer klinischen Studien und die StudienergebnisseDERMATOLOGIE
Schuppenflechte, auch Psoriasis genannt, ist eine chronisch-entzündliche, nicht ansteckende Erkrankung, die hauptsächlich die Haut betrifft.Charakteristisch sind erhabene, gerötete und schuppende Hautpartien, die sogenannten Plaques. 1 Davon leitet sich auch der Name Plaque-Psoriasis ab.. Weil das Immunsystem bei Schuppenflechte körpereigenes Gewebe angreift und dadurch eineVerletzung
LOGIN | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Login | Lilly Deutschland. Lilly. Nach dem Heilmittelwerbegesetz dürfen fachliche Angaben zu rezeptpflichtigen Produkten oder zu deren Anwendung vom Arzneimittelhersteller nur Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich gemacht werden. FACHINFORMATION EMGALITY 022287-48175 März 2020 Fachinformation Emgality ® 3 Episodische Migräne Die Studien EVOLVE-1 und EVOLVE-2 hat-ten eine 6-monatige, doppelblinde, place- FACHINFORMATION ZYPREXA VELOTAB 002385-57944 Dezember 2020 Fachinformation ZYPREXA VELOTAB 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS ZYPREXA VELOTAB 5 mg Schmelztabletten ZYPREXA VELOTAB 10 mg Schmelztablet- FACHINFORMATION TALTZ Taltz® 2 023081-61021 Fachinformation 4.3 Gegenanzeigen Schwerwiegende Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN HUMATROPE Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. • • • • • ® ® ® • • / / / / // / /
HOME | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Homepage für Lilly in Deutschland. Lilly verbindet Fürsorge mit Forschergeist, um Therapien zu entwickeln - für ein besseres Leben der Menschen weltweit. VERZENIOS® 50 / 100 / 150 MG FILMTABLETTEN 022221-45032 Januar 2020 Fachinformation Verzenios ® 50 / 100 / 150 mg Filmtabletten 1 Dieses Arzneimittel unterliegt einer zu-sätzlichenÜberwachung. Dies
OLUMIANT® 2 MG/4 MG FILMTABLETTEN Olumiant® 2 mg/4 mg Filmtabletten 2 021493-57354 Fachinformation Virusreaktivierung Virusreaktivierungen, einschließlich Fälle der Reaktivierung von Herpes-Viren (z. B. Herpes zoster, Herpes simplex), wurden in klinischen FACHINFORMATION FORSTEO 005176-55233 Oktober 2020 einem Patienten Blutproben zur Bestim-Fachinformation FORSTEO® 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS FORSTEO® 20 Mikrogramm/80 Mikroliter, Injektionslösung imKLINISCHE STUDIEN
Transparenz bei klinischen Studien. Für Entscheidungen in der Gesundheitsversorgung ist Transparenz absolut notwendig. Lilly nimmt eine führende Rolle in diesem Bereich ein, denn im Jahr 2004 hat Lilly als erstes Pharmaunternehmen freiwillig ein weltweites, öffentlich zugängliches Studienregister geschaffen, in dem die Initiierung unserer klinischen Studien und die Studienergebnisse FACHINFORMATION EMGALITY 022287-48175 März 2020 Fachinformation Emgality ® 3 Episodische Migräne Die Studien EVOLVE-1 und EVOLVE-2 hat-ten eine 6-monatige, doppelblinde, place- LOGIN | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Login | Lilly Deutschland. Lilly. Nach dem Heilmittelwerbegesetz dürfen fachliche Angaben zu rezeptpflichtigen Produkten oder zu deren Anwendung vom Arzneimittelhersteller nur Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich gemacht werden. BAQSIMI® 3 MG NASENPULVER 022825-44586 Dezember 2019 Fachinformation Baqsimi® 3 mg Nasenpulver 3 bei der Umkehr einer Insulin-induzierten Hypoglykämie, wobei bei 98,7 % der mit Glucagon-Nasenpulver behandelten Pa-BEDIENUNGSANLEITUNG
Kontrollieren Sie das Etikett, um sicherzustellen, dass Sie das richtige Arzneimittel haben und es nicht verfallen ist. • Der Pen ist ein vorgefülltes CYRAMZA® 10 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER 020486-61225 Februar 2021 dingten Reaktion Grad 1 oder 2 muss De-Fachinformation Cyramza® 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS HOME | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Homepage für Lilly in Deutschland. Lilly verbindet Fürsorge mit Forschergeist, um Therapien zu entwickeln - für ein besseres Leben der Menschen weltweit. VERZENIOS® 50 / 100 / 150 MG FILMTABLETTEN 022221-45032 Januar 2020 Fachinformation Verzenios ® 50 / 100 / 150 mg Filmtabletten 1 Dieses Arzneimittel unterliegt einer zu-sätzlichenÜberwachung. Dies
OLUMIANT® 2 MG/4 MG FILMTABLETTEN Olumiant® 2 mg/4 mg Filmtabletten 2 021493-57354 Fachinformation Virusreaktivierung Virusreaktivierungen, einschließlich Fälle der Reaktivierung von Herpes-Viren (z. B. Herpes zoster, Herpes simplex), wurden in klinischen FACHINFORMATION FORSTEO 005176-55233 Oktober 2020 einem Patienten Blutproben zur Bestim-Fachinformation FORSTEO® 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS FORSTEO® 20 Mikrogramm/80 Mikroliter, Injektionslösung imKLINISCHE STUDIEN
Transparenz bei klinischen Studien. Für Entscheidungen in der Gesundheitsversorgung ist Transparenz absolut notwendig. Lilly nimmt eine führende Rolle in diesem Bereich ein, denn im Jahr 2004 hat Lilly als erstes Pharmaunternehmen freiwillig ein weltweites, öffentlich zugängliches Studienregister geschaffen, in dem die Initiierung unserer klinischen Studien und die Studienergebnisse FACHINFORMATION EMGALITY 022287-48175 März 2020 Fachinformation Emgality ® 3 Episodische Migräne Die Studien EVOLVE-1 und EVOLVE-2 hat-ten eine 6-monatige, doppelblinde, place- LOGIN | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Login | Lilly Deutschland. Lilly. Nach dem Heilmittelwerbegesetz dürfen fachliche Angaben zu rezeptpflichtigen Produkten oder zu deren Anwendung vom Arzneimittelhersteller nur Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich gemacht werden. BAQSIMI® 3 MG NASENPULVER 022825-44586 Dezember 2019 Fachinformation Baqsimi® 3 mg Nasenpulver 3 bei der Umkehr einer Insulin-induzierten Hypoglykämie, wobei bei 98,7 % der mit Glucagon-Nasenpulver behandelten Pa-BEDIENUNGSANLEITUNG
Kontrollieren Sie das Etikett, um sicherzustellen, dass Sie das richtige Arzneimittel haben und es nicht verfallen ist. • Der Pen ist ein vorgefülltes CYRAMZA® 10 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER 020486-61225 Februar 2021 dingten Reaktion Grad 1 oder 2 muss De-Fachinformation Cyramza® 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS FACHINFORMATION FORSTEO 005176-55233 Oktober 2020 einem Patienten Blutproben zur Bestim-Fachinformation FORSTEO® 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS FORSTEO® 20 Mikrogramm/80 Mikroliter, Injektionslösung im DIABETES | THERAPIEGEBIETE | LILLY DEUTSCHLANDTRANSLATE THIS PAGE Mit seinem besonders breiten Therapiespektrum trägt Lilly Diabetes dazu bei, dieses Bedürfnis zu erfüllen. Die Leidenschaft, mit der wir unsere Medikamente, Produkte wie Pens und Schulungsunterlagen sowie unterstützende Aktivitäten entwickeln, hat eine lange Tradition: Bereits 1923 machte Lilly das weltweit erste Insulin imMarkt verfügbar.
FACHINFORMATION ALIMTA 008614-59867 April 2020 Fachinformation ALIMTA® 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS ALIMTA 100 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusions-KLINISCHE STUDIEN
Transparenz bei klinischen Studien. Für Entscheidungen in der Gesundheitsversorgung ist Transparenz absolut notwendig. Lilly nimmt eine führende Rolle in diesem Bereich ein, denn im Jahr 2004 hat Lilly als erstes Pharmaunternehmen freiwillig ein weltweites, öffentlich zugängliches Studienregister geschaffen, in dem die Initiierung unserer klinischen Studien und die StudienergebnisseDERMATOLOGIE
Schuppenflechte, auch Psoriasis genannt, ist eine chronisch-entzündliche, nicht ansteckende Erkrankung, die hauptsächlich die Haut betrifft.Charakteristisch sind erhabene, gerötete und schuppende Hautpartien, die sogenannten Plaques. 1 Davon leitet sich auch der Name Plaque-Psoriasis ab.. Weil das Immunsystem bei Schuppenflechte körpereigenes Gewebe angreift und dadurch eineVerletzung
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