Are you over 18 and want to see adult content?
More Annotations
A complete backup of stephaniecorrales.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of ganatusueldo.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of mooresvillegolfclub.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of mymarketleader.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of volksbank-koeln-bonn.de
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of bizcommunicationcoach.com
Are you over 18 and want to see adult content?
Favourite Annotations
A complete backup of biologia4klm.blogspot.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of entirelypets.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of naturalmenteloja.pt
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of zimmerpflanzen-faq.de
Are you over 18 and want to see adult content?
Text
HEPATITIDA E
Virus hepatitidy E. Typ NK. RNA. Přenos. fekálně-orální cesta. Výskyt. střední a východní Asie, Afrika, Střední Amerika. Onemocnění. průběh většinou akutní, vzácněji chronický, výraznější žloutenka a vyšší riziko selhání než u HAV.KAPNOMETRIE
Měření koncentrace CO 2 (kapnometrie) a grafické znázornění průběhu této hodnoty (kapnografie) ve vydechovaném vzduchu je založeno na měření absorpce infračerveného světla.Monitorace koncentrací CO 2 je doporučena u všech endotracheálních intubací pro ověření pozice endotracheální kanyly v trachee a dále se doporučuje u všech pacientů na UPV zajištěnýchTESTY NORMALITY
Mnoho statistických metod (např. Studentův t-test) předpokládá, že základní soubor má normální rozdělení.Není-li tento předpoklad splněn, nelze danou metodu použít. K určení, zda lze rozdělení dat považovat za normální, slouží testy normality (např. Shapirův-Wilkův test).NÁDOROVÉ MARKERY
Nádorové markery (tumor markers, TM) jsou laboratorně prokazatelné známky, od kterých se nádorové bujení odvíjí (onkogeny, antionkogeny) nebo kterými se nádorové onemocnění projevuje (nádorové antigeny, produkty nádorových buněk nebo reaktivní produkty nenádorových buněk).. v užším (klinickém) slova smyslu látky stanovitelné v krvi, moči nebo tkáni, kteréANTIHYPERTENZIVA
HEPATORENÁLNÍ SYNDROM Stránka byla naposledy změněna 20. 7. 2017. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek. MENINGEÁLNÍ SYNDROM Meningeální syndrom je soubor subjektivních a objektivních příznaků vznikajících drážděním mozkomíšních plen patologickým procesem.ZNAČENÍ ZUBŮ
ZÁNĚT – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGESEE MORENEW CONTENT WILL BE ADDED ABOVE THE CURRENT AREA OF FOCUS UPON SELECTIONSEE MORE ONWIKISKRIPTA.EU
WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Stránka byla naposledy změněna 15. 10. 2020. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.HEPATITIDA E
Virus hepatitidy E. Typ NK. RNA. Přenos. fekálně-orální cesta. Výskyt. střední a východní Asie, Afrika, Střední Amerika. Onemocnění. průběh většinou akutní, vzácněji chronický, výraznější žloutenka a vyšší riziko selhání než u HAV.KAPNOMETRIE
Měření koncentrace CO 2 (kapnometrie) a grafické znázornění průběhu této hodnoty (kapnografie) ve vydechovaném vzduchu je založeno na měření absorpce infračerveného světla.Monitorace koncentrací CO 2 je doporučena u všech endotracheálních intubací pro ověření pozice endotracheální kanyly v trachee a dále se doporučuje u všech pacientů na UPV zajištěnýchTESTY NORMALITY
Mnoho statistických metod (např. Studentův t-test) předpokládá, že základní soubor má normální rozdělení.Není-li tento předpoklad splněn, nelze danou metodu použít. K určení, zda lze rozdělení dat považovat za normální, slouží testy normality (např. Shapirův-Wilkův test).NÁDOROVÉ MARKERY
Nádorové markery (tumor markers, TM) jsou laboratorně prokazatelné známky, od kterých se nádorové bujení odvíjí (onkogeny, antionkogeny) nebo kterými se nádorové onemocnění projevuje (nádorové antigeny, produkty nádorových buněk nebo reaktivní produkty nenádorových buněk).. v užším (klinickém) slova smyslu látky stanovitelné v krvi, moči nebo tkáni, kteréANTIHYPERTENZIVA
HEPATORENÁLNÍ SYNDROM Stránka byla naposledy změněna 20. 7. 2017. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek. MENINGEÁLNÍ SYNDROM Meningeální syndrom je soubor subjektivních a objektivních příznaků vznikajících drážděním mozkomíšních plen patologickým procesem.ZNAČENÍ ZUBŮ
ZÁNĚT – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGESEE MORENEW CONTENT WILL BE ADDED ABOVE THE CURRENT AREA OF FOCUS UPON SELECTIONSEE MORE ONWIKISKRIPTA.EU
HYPOFOSFATEMIE
Hypofosfatemie je stav s koncentrací fosfátu v plazmě < 0,97 mmol/l u dospělých, < 0,6 mmol/l u starších dětí a < 1,2 mmol/l u kojenců.. Referenční hodnoty fosfátu jsou více než u kalcia závislé na věku pacienta, zjednodušeně lze brát v úvahu referenční rozmezí 1,2–2,0 mmol/l.. Příčiny hypofosfatemie zahrnují intra- a extracelulární redistribuci fosfátuHEMOCHROMATÓZA
Hereditární hemochromatóza (také genetická hemochromatóza, zkr.HH či GH) je nejčastější monogenně přenášené onemocnění vůbec, které se projeví po dlouholetém trvání choroby (40 let a více).Vyskytuje se s incidencí 2–5/1 000 obyvatel, kdy incidence heterozygotů pro tuto chorobu je 1:10.. Podstatou hemochromatózy je porucha genu HFE na 6. chromozomu, kterávede k
GAMA-GLUTAMYLTRANSFERÁZA γ-glutamyltransferáza ( GGT, dříve též GMT, EC 2.3.2.2) je klíčovým enzymem γ-glutamylového cyklu, který zabezpečuje transport některých aminokyselin a peptidů přes buněčnou membránu z extracelulární tekutiny do buněk. Reakce katalyzovaná GGT. GGT katalyzuje přenos γ-glutamylové skupiny: z γ-glutamylpeptidů na jiné SYNKOPA – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Synkopa je častou příčinou tzv. T-LOC ( transient loss of consciousness ), které prodělá za život cca 30 % lidí . Kolaps je medicínsky neurčitý termín popisující ztrátu vědomí. Přesná definice se liší, dle některých autorů je nutné, aby byl spojen s pádem na zem, dle jiných nikoliv.REYŮV SYNDROM
Reyův syndrom je vzácná encefalopatie (1:100 000) malých dětí.Nasedá na virózu. Způsobuje poškození mitochondrií, čímž dochází ke steatóze jater, ledvin, srdce a edému mozku.Chorobu spouští léčba salicyláty (+ genetická predispozice). Syndrom byl objeven kvůli masivnímu podávání Aspirinu dětem "na všechno" v 50. letech 20. století.CHOPARTŮV KLOUB
Obecný popis kloubu a kloubní linie . Kloub Chopartův je funkční jednotkou. Jde o kloub složený. Os naviculare a talus jsou kloubně spojeny v articulatio talonaviculare. Os cuboideum a calcaneus jsou spojeny v articulatio calcaneocuboidea.Kloubní linii tedy tvoří štěrbina talonavikulární v tibiální části, která je konvexní distálněa
ZÁNĚT – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Zánět je odpovědí organismu na poškození tkáně. Fyziologicky zastává obrannou funkci, ale může být také poškozující reakcí organismu (rozvoj chronického zánětlivého procesu). Může být vyvolán infekčními mikroorganismy, působením chemických a fyzikálních vlivů nebo ischémií tkáně. SUBARACHNOIDÁLNÍ KRVÁCENÍ Nejčastěji vzniká při ruptuře aneurysmatu (60 %), v oblasti Willisova okruhu, zejména na a. communicans anterior či posterior, často při zvýšení krevního tlaku (fyzická námaha, koitus, rozčilení, defekace atd.).Další příčinou může být trauma, cévní malformace jako arteriovenózní a kavernózní malformace, terapie antikoagulancii, krvácivé choroby, hypertenzeCUSHINGŮV SYNDROM
Centrální Cushingův syndrom: zvýšená tvorba ACTH v hypofýze nejčastěji adenomem hypofýzy (někdy označováno jako Cushingova nemoc ), což způsobí abnormálně vysokou stimulaci nadledvin. Ektopický Cushingův syndrom: paraneoplastická produkce ACTH, nejčastěji malobuněčným plicním karcinomem nebo bronchiálnímkarcinoidem.
ZNAČENÍ ZUBŮ
Americký způsob. Čísluje se podle kvadrantů, ale kontinuálně. Zuby mají čísla od 1 do 32. U dočasných zubů nahrazují čísla velká písmena (A–T). Toto schéma je rozšířeno nejen v Severní Americe, ale je používáno i evropskou armádou a NATO. WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Stránka byla naposledy změněna 15. 10. 2020. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.HEMOCHROMATÓZA
Hereditární hemochromatóza (také genetická hemochromatóza, zkr.HH či GH) je nejčastější monogenně přenášené onemocnění vůbec, které se projeví po dlouholetém trvání choroby (40 let a více).Vyskytuje se s incidencí 2–5/1 000 obyvatel, kdy incidence heterozygotů pro tuto chorobu je 1:10.. Podstatou hemochromatózy je porucha genu HFE na 6. chromozomu, kterávede k
CHOPARTŮV KLOUB
BULBÁRNÍ SYNDROM
dysfágie, pokles měkkého patra (příznak opony) snížený nebo vyhaslý dávivý reflex, atrofie jazyka, fascikulace jazyka. Při progresi může dojít k postižení žvýkacího a mimického svalstva inervovaného z V., respektive VII. hlavového nervu. Dále to mohou být poruchy dýcháníNÁDOROVÉ MARKERY
Nádorové markery (tumor markers, TM) jsou laboratorně prokazatelné známky, od kterých se nádorové bujení odvíjí (onkogeny, antionkogeny) nebo kterými se nádorové onemocnění projevuje (nádorové antigeny, produkty nádorových buněk nebo reaktivní produkty nenádorových buněk).. v užším (klinickém) slova smyslu látky stanovitelné v krvi, moči nebo tkáni, které PARANEOPLASTICKÝ SYNDROM HEPATORENÁLNÍ SYNDROM Stránka byla naposledy změněna 20. 7. 2017. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek. MENINGEÁLNÍ SYNDROM Meningeální syndrom je soubor subjektivních a objektivních příznaků vznikajících drážděním mozkomíšních plen patologickým procesem.WILMSŮV TUMOR
Wilmsův tumor neboli nefroblastom (WT, OMIM: 194070) je relativně častý solidní tumor dětského věku.Konkrétně jde o zhoubný nádor ledviny (unilaterální či bilaterální) charakterizovaný shluky buněk embryonálního nefrogenního blastému. WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Stránka byla naposledy změněna 15. 10. 2020. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.HEMOCHROMATÓZA
Hereditární hemochromatóza (také genetická hemochromatóza, zkr.HH či GH) je nejčastější monogenně přenášené onemocnění vůbec, které se projeví po dlouholetém trvání choroby (40 let a více).Vyskytuje se s incidencí 2–5/1 000 obyvatel, kdy incidence heterozygotů pro tuto chorobu je 1:10.. Podstatou hemochromatózy je porucha genu HFE na 6. chromozomu, kterávede k
CHOPARTŮV KLOUB
BULBÁRNÍ SYNDROM
dysfágie, pokles měkkého patra (příznak opony) snížený nebo vyhaslý dávivý reflex, atrofie jazyka, fascikulace jazyka. Při progresi může dojít k postižení žvýkacího a mimického svalstva inervovaného z V., respektive VII. hlavového nervu. Dále to mohou být poruchy dýcháníNÁDOROVÉ MARKERY
Nádorové markery (tumor markers, TM) jsou laboratorně prokazatelné známky, od kterých se nádorové bujení odvíjí (onkogeny, antionkogeny) nebo kterými se nádorové onemocnění projevuje (nádorové antigeny, produkty nádorových buněk nebo reaktivní produkty nenádorových buněk).. v užším (klinickém) slova smyslu látky stanovitelné v krvi, moči nebo tkáni, které PARANEOPLASTICKÝ SYNDROM HEPATORENÁLNÍ SYNDROM Stránka byla naposledy změněna 20. 7. 2017. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek. MENINGEÁLNÍ SYNDROM Meningeální syndrom je soubor subjektivních a objektivních příznaků vznikajících drážděním mozkomíšních plen patologickým procesem.WILMSŮV TUMOR
Wilmsův tumor neboli nefroblastom (WT, OMIM: 194070) je relativně častý solidní tumor dětského věku.Konkrétně jde o zhoubný nádor ledviny (unilaterální či bilaterální) charakterizovaný shluky buněk embryonálního nefrogenního blastému.KAPNOMETRIE
Měření koncentrace CO 2 (kapnometrie) a grafické znázornění průběhu této hodnoty (kapnografie) ve vydechovaném vzduchu je založeno na měření absorpce infračerveného světla.Monitorace koncentrací CO 2 je doporučena u všech endotracheálních intubací pro ověření pozice endotracheální kanyly v trachee a dále se doporučuje u všech pacientů na UPV zajištěných SURFAKTANT – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Surfaktant je povrchově aktivní látka snižující povrchové napětí v plicích. V lidském těle je surfaktant produkován pneumocyty II. typu.Snižuje povrchové napětí na rozhraní tekutina-vzduch v alveolech, čímž zvyšuje poddajnost plic.Surfaktant je tvořen směsí fosfolipidů (př. dipalmitát lecithinu), bílkovin a iontů.. Nepřítomnost, nebo nedostatečnásekrece
NEUROFIBROMATÓZA
Neurofibromatóza je relativně časté AD dědičné onemocnění (1:2 500–4 000 novorozenců) vycházející z buněk odvozených z neurální lišty.Projevuje se abnormálním růstem podpůrných buněk CNS a PNS (Schwannovy bb. aj.) s výraznou predispozicí k vzniku benigních i maligních nádorů. Onemocnění patří mezi hereditární nádorové syndromy, vyskytuje se ve dvou formách. EMFYZÉM – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Emfyzém představuje v širším slova smyslu nahromadění vzduchu v tkáních. V povědomí nejen laické, ale i odborné veřejnosti se pod pojmem emfyzém rozumí především emfyzém plicní neboli rozedma plic.Setkáváme se ovšem i s nahromaděním vzduchu v jiných strukturách, např. v mediastinu či v podkoží.V uvedených lokalizacích pak používáme termínu mediastinálníATELEKTÁZA
Stránka byla naposledy změněna 19. 3. 2021. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek. VON WILLEBRANDOVA CHOROBA Von Willebrandova choroba. Klinický obraz. epistaxe, zvýšená tvorba modřin, metromenoragie, hematurie, krev ve stolici, u těžkých forem krvácení do kloubů. Příčina. autozomálně dominantně dědičná mutace genu kódujícího množství, funkčnost a strukturu vWF → HYDROKÉLA – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Hydrokéla pravého hemiskrota u 4,5 letého dítěte. Hydrokéla se projevuje zvětšováním obsahu skrota, pacient je obvykle bez obtíží. Nejčastěji je odhalena při samovyšetřování nebo jako náhodný nález při fyzikálním vyšetření. Typický je asymptomatický průběh onemocnění, někdy si JATERNÍ ENCEFALOPATIE Jaterní encefalopatie je soubor vratných neuropsychických příznaků.Vzniká při akutním jaterním selhání, při kterém dojde k zániku jaterních buněk a tedy k poruše jaterní detoxikační funkce.Jaterní encefalopatie také vzniká při chronickém jaterním onemocnění, nejčastěji při jaterní cirhóze.Příčinou jaterní encefalopatie je zvýšená koncentracelátek
LIGHTOVA KRITÉRIA
Lightova kritéria pomáhají rozhodnout, zda má pleurální výpotek povahu exsudátu či transsudátu. Hodnotí se koncentrace celkové bílkoviny a aktivita laktátdehydrogenázy v punktovaném výpotku a v krevním séru. Fyziologická horní hranice normy LDH pro dospělé muže a ženy je do 4,10 µkat/l. ZÁNĚT – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Zánět je odpovědí organismu na poškození tkáně. Fyziologicky zastává obrannou funkci, ale může být také poškozující reakcí organismu (rozvoj chronického zánětlivého procesu). Může být vyvolán infekčními mikroorganismy, působením chemických a fyzikálních vlivů nebo ischémií tkáně. WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Stránka byla naposledy změněna 15. 10. 2020. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.ANTIKOAGULANCIA
NYSTAGMUS – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Nystagmus je rytmický konjugovaný kmitavý pohyb očních bulbů. U nystagmu popisujeme: formu (horizontální, vertikální, diagonální), směr podle rychlé (kompenzační) složky nystagmu, stupeň (I–III), frekvenci (rychlá, pomalá), amplitudu.TESTY NORMALITY
Mnoho statistických metod (např. Studentův t-test) předpokládá, že základní soubor má normální rozdělení.Není-li tento předpoklad splněn, nelze danou metodu použít. K určení, zda lze rozdělení dat považovat za normální, slouží testy normality (např. Shapirův-Wilkův test).TYREOTOXIKÓZA
LIGHTOVA KRITÉRIA
Lightova kritéria pomáhají rozhodnout, zda má pleurální výpotek povahu exsudátu či transsudátu. Hodnotí se koncentrace celkové bílkoviny a aktivita laktátdehydrogenázy v punktovaném výpotku a v krevním séru. Fyziologická horní hranice normy LDH pro dospělé muže a ženy je do 4,10 µkat/l. HEPATORENÁLNÍ SYNDROM Stránka byla naposledy změněna 20. 7. 2017. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.LEIDENSKÁ MUTACE
Leidenská mutace je autosomálně dominantně dědičná bodová mutace v genu pro hemokoagulační faktor V (OMIM 612309), při níž dochází k poruše koagulačního systému − krevní srážlivost je zvýšená, tzv. trombofilní stav.Projevuje se trombofilními komplikacemi, nejčastěji trombózami žil dolních končetin s rizikem následné plicní embolie.NEFROTICKÝ SYNDROM
KREVNÍ OBRAZ
WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Stránka byla naposledy změněna 15. 10. 2020. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.ANTIKOAGULANCIA
NYSTAGMUS – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Nystagmus je rytmický konjugovaný kmitavý pohyb očních bulbů. U nystagmu popisujeme: formu (horizontální, vertikální, diagonální), směr podle rychlé (kompenzační) složky nystagmu, stupeň (I–III), frekvenci (rychlá, pomalá), amplitudu.TESTY NORMALITY
Mnoho statistických metod (např. Studentův t-test) předpokládá, že základní soubor má normální rozdělení.Není-li tento předpoklad splněn, nelze danou metodu použít. K určení, zda lze rozdělení dat považovat za normální, slouží testy normality (např. Shapirův-Wilkův test).TYREOTOXIKÓZA
LIGHTOVA KRITÉRIA
Lightova kritéria pomáhají rozhodnout, zda má pleurální výpotek povahu exsudátu či transsudátu. Hodnotí se koncentrace celkové bílkoviny a aktivita laktátdehydrogenázy v punktovaném výpotku a v krevním séru. Fyziologická horní hranice normy LDH pro dospělé muže a ženy je do 4,10 µkat/l. HEPATORENÁLNÍ SYNDROM Stránka byla naposledy změněna 20. 7. 2017. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.LEIDENSKÁ MUTACE
Leidenská mutace je autosomálně dominantně dědičná bodová mutace v genu pro hemokoagulační faktor V (OMIM 612309), při níž dochází k poruše koagulačního systému − krevní srážlivost je zvýšená, tzv. trombofilní stav.Projevuje se trombofilními komplikacemi, nejčastěji trombózami žil dolních končetin s rizikem následné plicní embolie.NEFROTICKÝ SYNDROM
KREVNÍ OBRAZ
WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Stránka byla naposledy změněna 15. 10. 2020. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek. FOTOTYPY – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Reakce na slunce. Fototyp I. Nápadně světlá pleť, rezavé vlasy, velké množství pih, modré oči. Při pobytu na slunci se prakticky vždy spálí, opálí se jen do červena, kůže nezhnědne. Fototyp II. Světlá pleť, pihy řídké, světlé vlasy, modré, zelené či šedé oči. Opalují se do červena, často se spálí. FototypTYREOTOXIKÓZA
Tyreotoxikóza je stav, kdy jsou tkáně vystaveny vysokým hladinám cirkulujících hormonů štítné žlázy.Nejčastější příčinou tyreotoxikózy je hypertyreóza, tedy nadměrná funkce štítné žlázy.V praxi jsou proto tyto dva termíny často zaměňovány. Etiopatogeneze . HypertyreózaSJÖGRENŮV SYNDROM
Sjögrenův syndrom. Sjögren's syndrome. Histopatologický obraz infiltrace malých slinných žláz lymfocyty (plazmatickými buňkami) – biopsie slinných žláz. Rizikové faktory. genetické predispozice, EBV, HCV. Klasifikace a odkazy. MKN-10. M35. MeSH ID.KREATINKINÁZA
Kreatinkináza (CK, EC 2.7.3.2) je převážně cytoplazmatický enzym, který katalyzuje fosforylaci kreatinu na kreatinfosfát pomocí ATP.Při nedostatku ATP probíhá reakce opačným směrem. CK je obsažena především v kosterním svalstvu, v myokardu a vmozkové tkáni.
LEIDENSKÁ MUTACE
Leidenská mutace je autosomálně dominantně dědičná bodová mutace v genu pro hemokoagulační faktor V (OMIM 612309), při níž dochází k poruše koagulačního systému − krevní srážlivost je zvýšená, tzv. trombofilní stav.Projevuje se trombofilními komplikacemi, nejčastěji trombózami žil dolních končetin s rizikem následné plicní embolie.KREVNÍ OBRAZ
Obsah. (Celkový) krevní obraz (KO) je běžné screeningové vyšetření. Provádí se při každém příjmu do nemocnice, stejně jako při podezření na hematologické nebo vážnější infekční onemocnění. Leukocyty (Leu, WBC) + tzv. diferenciál, tj. percentuální zastoupeníANGELMANŮV SYNDROM
Angelmanův syndrom (AS, Happy puppet syndrome) je mikrodeleční syndrom, způsobený nejčastěji delecí v úseku 15q11–13 na maternálním chromosomu (tzn. určitého úseku na dlouhém raménku 15. chromosomu) nebo uniparetální dizomií otcovského 15. chromosomu. Incidence toho syndromu jeVALSALVŮV MANÉVR
Stránka byla naposledy změněna 5. 1. 2019. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.AUTOPROTILÁTKY
Autoprotilátky jsou protilátky (imunoglobuliny) namířené proti antigenům vlastního organismu. Antigenem mohou být proteiny, glykoproteiny, nukleové kyseliny, fosfolipidy a glykofosfolipidy. Autoprotilátky můžeme dělit na orgánově specifické a orgánověnespecifické –
WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Stránka byla naposledy změněna 15. 10. 2020. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.ANTIKOAGULANCIA
NYSTAGMUS – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Nystagmus je rytmický konjugovaný kmitavý pohyb očních bulbů. U nystagmu popisujeme: formu (horizontální, vertikální, diagonální), směr podle rychlé (kompenzační) složky nystagmu, stupeň (I–III), frekvenci (rychlá, pomalá), amplitudu.TESTY NORMALITY
Mnoho statistických metod (např. Studentův t-test) předpokládá, že základní soubor má normální rozdělení.Není-li tento předpoklad splněn, nelze danou metodu použít. K určení, zda lze rozdělení dat považovat za normální, slouží testy normality (např. Shapirův-Wilkův test).TYREOTOXIKÓZA
LIGHTOVA KRITÉRIA
Lightova kritéria pomáhají rozhodnout, zda má pleurální výpotek povahu exsudátu či transsudátu. Hodnotí se koncentrace celkové bílkoviny a aktivita laktátdehydrogenázy v punktovaném výpotku a v krevním séru. Fyziologická horní hranice normy LDH pro dospělé muže a ženy je do 4,10 µkat/l. HEPATORENÁLNÍ SYNDROM Stránka byla naposledy změněna 20. 7. 2017. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.LEIDENSKÁ MUTACE
Leidenská mutace je autosomálně dominantně dědičná bodová mutace v genu pro hemokoagulační faktor V (OMIM 612309), při níž dochází k poruše koagulačního systému − krevní srážlivost je zvýšená, tzv. trombofilní stav.Projevuje se trombofilními komplikacemi, nejčastěji trombózami žil dolních končetin s rizikem následné plicní embolie.NEFROTICKÝ SYNDROM
KREVNÍ OBRAZ
WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Stránka byla naposledy změněna 15. 10. 2020. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.ANTIKOAGULANCIA
NYSTAGMUS – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Nystagmus je rytmický konjugovaný kmitavý pohyb očních bulbů. U nystagmu popisujeme: formu (horizontální, vertikální, diagonální), směr podle rychlé (kompenzační) složky nystagmu, stupeň (I–III), frekvenci (rychlá, pomalá), amplitudu.TESTY NORMALITY
Mnoho statistických metod (např. Studentův t-test) předpokládá, že základní soubor má normální rozdělení.Není-li tento předpoklad splněn, nelze danou metodu použít. K určení, zda lze rozdělení dat považovat za normální, slouží testy normality (např. Shapirův-Wilkův test).TYREOTOXIKÓZA
LIGHTOVA KRITÉRIA
Lightova kritéria pomáhají rozhodnout, zda má pleurální výpotek povahu exsudátu či transsudátu. Hodnotí se koncentrace celkové bílkoviny a aktivita laktátdehydrogenázy v punktovaném výpotku a v krevním séru. Fyziologická horní hranice normy LDH pro dospělé muže a ženy je do 4,10 µkat/l. HEPATORENÁLNÍ SYNDROM Stránka byla naposledy změněna 20. 7. 2017. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.LEIDENSKÁ MUTACE
Leidenská mutace je autosomálně dominantně dědičná bodová mutace v genu pro hemokoagulační faktor V (OMIM 612309), při níž dochází k poruše koagulačního systému − krevní srážlivost je zvýšená, tzv. trombofilní stav.Projevuje se trombofilními komplikacemi, nejčastěji trombózami žil dolních končetin s rizikem následné plicní embolie.NEFROTICKÝ SYNDROM
KREVNÍ OBRAZ
WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Stránka byla naposledy změněna 15. 10. 2020. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek. FOTOTYPY – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Reakce na slunce. Fototyp I. Nápadně světlá pleť, rezavé vlasy, velké množství pih, modré oči. Při pobytu na slunci se prakticky vždy spálí, opálí se jen do červena, kůže nezhnědne. Fototyp II. Světlá pleť, pihy řídké, světlé vlasy, modré, zelené či šedé oči. Opalují se do červena, často se spálí. FototypTYREOTOXIKÓZA
Tyreotoxikóza je stav, kdy jsou tkáně vystaveny vysokým hladinám cirkulujících hormonů štítné žlázy.Nejčastější příčinou tyreotoxikózy je hypertyreóza, tedy nadměrná funkce štítné žlázy.V praxi jsou proto tyto dva termíny často zaměňovány. Etiopatogeneze . HypertyreózaSJÖGRENŮV SYNDROM
Sjögrenův syndrom. Sjögren's syndrome. Histopatologický obraz infiltrace malých slinných žláz lymfocyty (plazmatickými buňkami) – biopsie slinných žláz. Rizikové faktory. genetické predispozice, EBV, HCV. Klasifikace a odkazy. MKN-10. M35. MeSH ID.KREATINKINÁZA
Kreatinkináza (CK, EC 2.7.3.2) je převážně cytoplazmatický enzym, který katalyzuje fosforylaci kreatinu na kreatinfosfát pomocí ATP.Při nedostatku ATP probíhá reakce opačným směrem. CK je obsažena především v kosterním svalstvu, v myokardu a vmozkové tkáni.
LEIDENSKÁ MUTACE
Leidenská mutace je autosomálně dominantně dědičná bodová mutace v genu pro hemokoagulační faktor V (OMIM 612309), při níž dochází k poruše koagulačního systému − krevní srážlivost je zvýšená, tzv. trombofilní stav.Projevuje se trombofilními komplikacemi, nejčastěji trombózami žil dolních končetin s rizikem následné plicní embolie.KREVNÍ OBRAZ
Obsah. (Celkový) krevní obraz (KO) je běžné screeningové vyšetření. Provádí se při každém příjmu do nemocnice, stejně jako při podezření na hematologické nebo vážnější infekční onemocnění. Leukocyty (Leu, WBC) + tzv. diferenciál, tj. percentuální zastoupeníANGELMANŮV SYNDROM
Angelmanův syndrom (AS, Happy puppet syndrome) je mikrodeleční syndrom, způsobený nejčastěji delecí v úseku 15q11–13 na maternálním chromosomu (tzn. určitého úseku na dlouhém raménku 15. chromosomu) nebo uniparetální dizomií otcovského 15. chromosomu. Incidence toho syndromu jeVALSALVŮV MANÉVR
Stránka byla naposledy změněna 5. 1. 2019. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.AUTOPROTILÁTKY
Autoprotilátky jsou protilátky (imunoglobuliny) namířené proti antigenům vlastního organismu. Antigenem mohou být proteiny, glykoproteiny, nukleové kyseliny, fosfolipidy a glykofosfolipidy. Autoprotilátky můžeme dělit na orgánově specifické a orgánověnespecifické –
WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Stránka byla naposledy změněna 15. 10. 2020. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.HEMOCHROMATÓZA
Hereditární hemochromatóza (také genetická hemochromatóza, zkr.HH či GH) je nejčastější monogenně přenášené onemocnění vůbec, které se projeví po dlouholetém trvání choroby (40 let a více).Vyskytuje se s incidencí 2–5/1 000 obyvatel, kdy incidence heterozygotů pro tuto chorobu je 1:10.. Podstatou hemochromatózy je porucha genu HFE na 6. chromozomu, kterávede k
ATELEKTÁZA
Stránka byla naposledy změněna 19. 3. 2021. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek. CHRONICKÁ (AUTOIMUNITNÍ) TYREOIDITIDA Chronická tyreoiditida (chronická autoimunitní tyreoiditida, Hashimotova tyreoiditida atd.) je chronický autoimunitní zánět štítné žlázy.Je nejčastější příčinou hypotyreózy, která se však nemusí vyvinout ve všech případech.. Epidemiologie . Běžné onemocnění, vyskytuje se asi u 5 % populace s převahou žen (4:1). HYDROKÉLA – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGESEE MORE ONWIKISKRIPTA.EU
HEPATORENÁLNÍ SYNDROM Stránka byla naposledy změněna 20. 7. 2017. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.WILMSŮV TUMOR
Wilmsův tumor neboli nefroblastom (WT, OMIM: 194070) je relativně častý solidní tumor dětského věku.Konkrétně jde o zhoubný nádor ledviny (unilaterální či bilaterální) charakterizovaný shluky buněk embryonálního nefrogenního blastému.ZNAČENÍ ZUBŮ
VALSALVŮV MANÉVR
Grafické znázornění krevního tlaku a pulzu během manévru. Nejlepší způsob k provedení Valsalvova manévru je když pacienta vyzveme aby nafouknul stříkačku o objemu 10 ml. Ta vytváří ideální tlak okolo 40 mm Hg. U menších stříkaček je náročnější pohnout pístem. Další způsob, který se používávíce, ale je
WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Stránka byla naposledy změněna 15. 10. 2020. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.HEMOCHROMATÓZA
Hereditární hemochromatóza (také genetická hemochromatóza, zkr.HH či GH) je nejčastější monogenně přenášené onemocnění vůbec, které se projeví po dlouholetém trvání choroby (40 let a více).Vyskytuje se s incidencí 2–5/1 000 obyvatel, kdy incidence heterozygotů pro tuto chorobu je 1:10.. Podstatou hemochromatózy je porucha genu HFE na 6. chromozomu, kterávede k
ATELEKTÁZA
Stránka byla naposledy změněna 19. 3. 2021. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek. CHRONICKÁ (AUTOIMUNITNÍ) TYREOIDITIDA Chronická tyreoiditida (chronická autoimunitní tyreoiditida, Hashimotova tyreoiditida atd.) je chronický autoimunitní zánět štítné žlázy.Je nejčastější příčinou hypotyreózy, která se však nemusí vyvinout ve všech případech.. Epidemiologie . Běžné onemocnění, vyskytuje se asi u 5 % populace s převahou žen (4:1). HYDROKÉLA – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGESEE MORE ONWIKISKRIPTA.EU
HEPATORENÁLNÍ SYNDROM Stránka byla naposledy změněna 20. 7. 2017. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.WILMSŮV TUMOR
Wilmsův tumor neboli nefroblastom (WT, OMIM: 194070) je relativně častý solidní tumor dětského věku.Konkrétně jde o zhoubný nádor ledviny (unilaterální či bilaterální) charakterizovaný shluky buněk embryonálního nefrogenního blastému.ZNAČENÍ ZUBŮ
VALSALVŮV MANÉVR
Grafické znázornění krevního tlaku a pulzu během manévru. Nejlepší způsob k provedení Valsalvova manévru je když pacienta vyzveme aby nafouknul stříkačku o objemu 10 ml. Ta vytváří ideální tlak okolo 40 mm Hg. U menších stříkaček je náročnější pohnout pístem. Další způsob, který se používávíce, ale je
HYPOFOSFATEMIE
Hypofosfatemie je stav s koncentrací fosfátu v plazmě < 0,97 mmol/l u dospělých, < 0,6 mmol/l u starších dětí a < 1,2 mmol/l u kojenců.. Referenční hodnoty fosfátu jsou více než u kalcia závislé na věku pacienta, zjednodušeně lze brát v úvahu referenční rozmezí 1,2–2,0 mmol/l.. Příčiny hypofosfatemie zahrnují intra- a extracelulární redistribuci fosfátu LAKTÁT – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Laktát je konjugovaná báze kyseliny mléčné, která vzniká při anaerobní glykolýze přeměnou pyruvátu pomocí laktátdehydrogenázy (LD). Hladina laktátu v krvi je dána poměrem mezi jeho tvorbou a jeho odbouráváním (glukoneogenezí) v játrech. Hyperlaktátemie, později pak laktátová acidóza vzniká buď z nadprodukce, nebo z nedostatečné utilizace laktátu.SJÖGRENŮV SYNDROM
Sjögrenův syndrom. Sjögren's syndrome. Histopatologický obraz infiltrace malých slinných žláz lymfocyty (plazmatickými buňkami) – biopsie slinných žláz. Rizikové faktory. genetické predispozice, EBV, HCV. Klasifikace a odkazy. MKN-10. M35. MeSH ID.AMYLOIDÓZA
Amyloidóza (amyloidní dystrofie) je označení pro hlavní příznak skupiny onemocnění podmíněných depozicí amyloidu v řadě orgánů. Amyloid je nerozpustný degradační produkt některých proteinů, jeho název je odvozen od toho, že se při barvení Lugolovým roztokem chová podobně jako škrob. Depozita amyloidu mohou poškodit funkci orgánů natolik, že se klinickyGILBERTŮV SYNDROM
Gilbertův-Meulengrachtův syndrom (morbus Gilbert, juvenilní žloutenka, intermitentní hyperbilirubinémie) je benigní AR dědičná nekonjugovaná hyperbilirubinémie s intermitentními projevy ikteru.Je charakterizována chronickým nevelkým zvýšením nekonjugovaného bilirubinu v séru bez přítomnosti bilirubinu v moči, bez hyperhemolýzy a bez dalších známek jaterníhoHORNERŮV SYNDROM
Hornerův syndrom (také znám jako Claude-Bernardův-Hornerův syndrom) je charakterizován triádou symptomů – mióza, ptóza víčka, zdánlivý enoftalmus (tzv. Hornerova triáda, Hornerova trias). Dochází k němu při porušení sympatického nervového systému, a to jak na úrovní centrální (poškození Budgeova ciliospinálního centra), pregangliové (utlačení krčníhoVALSALVŮV MANÉVR
Stránka byla naposledy změněna 5. 1. 2019. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.GAUCHEROVA CHOROBA
Gaucherova choroba je dědičné lysosomální střádavé onemocnění, které je způsobené genetickým defektem (deficitem nebo absencí) lysozomálního enzymu glukocerebrosidázy.Tento enzym je zodpovědný za hydrolytické štěpení glukosylceramidu na glukózu a ceramid.. Gaucherova choroba patří mezi autosomálně recesivní onemocnění. . Vyskytuje se u všech národůLEUKOCYTÓZA
Leukocytóza je zvýšený počet leukocytů v krvi člověka. Může být způsobena reaktivní (sekundární) či maligní příčinou. Podle typu leukocytu rozeznáváme tyto typy defektů bílé řady, které jsou zároveň také příčinami leukocytózy: Neutrofilie – zvýšení absolutního počtu neutrofilů v periferní krvi nad SUBARACHNOIDÁLNÍ KRVÁCENÍ Nejčastěji vzniká při ruptuře aneurysmatu (60 %), v oblasti Willisova okruhu, zejména na a. communicans anterior či posterior, často při zvýšení krevního tlaku (fyzická námaha, koitus, rozčilení, defekace atd.).Další příčinou může být trauma, cévní malformace jako arteriovenózní a kavernózní malformace, terapie antikoagulancii, krvácivé choroby, hypertenze WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Stránka byla naposledy změněna 15. 10. 2020. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.HEMOCHROMATÓZA
Hereditární hemochromatóza (také genetická hemochromatóza, zkr.HH či GH) je nejčastější monogenně přenášené onemocnění vůbec, které se projeví po dlouholetém trvání choroby (40 let a více).Vyskytuje se s incidencí 2–5/1 000 obyvatel, kdy incidence heterozygotů pro tuto chorobu je 1:10.. Podstatou hemochromatózy je porucha genu HFE na 6. chromozomu, kterávede k
ATELEKTÁZA
Stránka byla naposledy změněna 19. 3. 2021. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek. CHRONICKÁ (AUTOIMUNITNÍ) TYREOIDITIDA Chronická tyreoiditida (chronická autoimunitní tyreoiditida, Hashimotova tyreoiditida atd.) je chronický autoimunitní zánět štítné žlázy.Je nejčastější příčinou hypotyreózy, která se však nemusí vyvinout ve všech případech.. Epidemiologie . Běžné onemocnění, vyskytuje se asi u 5 % populace s převahou žen (4:1). HYDROKÉLA – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGESEE MORE ONWIKISKRIPTA.EU
HEPATORENÁLNÍ SYNDROM Stránka byla naposledy změněna 20. 7. 2017. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.WILMSŮV TUMOR
Wilmsův tumor neboli nefroblastom (WT, OMIM: 194070) je relativně častý solidní tumor dětského věku.Konkrétně jde o zhoubný nádor ledviny (unilaterální či bilaterální) charakterizovaný shluky buněk embryonálního nefrogenního blastému.ZNAČENÍ ZUBŮ
VALSALVŮV MANÉVR
Grafické znázornění krevního tlaku a pulzu během manévru. Nejlepší způsob k provedení Valsalvova manévru je když pacienta vyzveme aby nafouknul stříkačku o objemu 10 ml. Ta vytváří ideální tlak okolo 40 mm Hg. U menších stříkaček je náročnější pohnout pístem. Další způsob, který se používávíce, ale je
KUSSMAULOVO DÝCHÁNÍ Kussmaulovo dýchání je typickým projevem respirační kompenzace metabolické acidózy. Zvýšená koncentrace protonů vodíku stimuluje periferní receptory v glomus aorticum (cestou n. vagus) a glomus caroticum (cestou n. glossopharyngeus ), které aktivují dýchací centra a zvyšují ventilaci. Objevuje se např. přidiabetické
WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Stránka byla naposledy změněna 15. 10. 2020. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.HEMOCHROMATÓZA
Hereditární hemochromatóza (také genetická hemochromatóza, zkr.HH či GH) je nejčastější monogenně přenášené onemocnění vůbec, které se projeví po dlouholetém trvání choroby (40 let a více).Vyskytuje se s incidencí 2–5/1 000 obyvatel, kdy incidence heterozygotů pro tuto chorobu je 1:10.. Podstatou hemochromatózy je porucha genu HFE na 6. chromozomu, kterávede k
ATELEKTÁZA
Stránka byla naposledy změněna 19. 3. 2021. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek. CHRONICKÁ (AUTOIMUNITNÍ) TYREOIDITIDA Chronická tyreoiditida (chronická autoimunitní tyreoiditida, Hashimotova tyreoiditida atd.) je chronický autoimunitní zánět štítné žlázy.Je nejčastější příčinou hypotyreózy, která se však nemusí vyvinout ve všech případech.. Epidemiologie . Běžné onemocnění, vyskytuje se asi u 5 % populace s převahou žen (4:1). HYDROKÉLA – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGESEE MORE ONWIKISKRIPTA.EU
HEPATORENÁLNÍ SYNDROM Stránka byla naposledy změněna 20. 7. 2017. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.WILMSŮV TUMOR
Wilmsův tumor neboli nefroblastom (WT, OMIM: 194070) je relativně častý solidní tumor dětského věku.Konkrétně jde o zhoubný nádor ledviny (unilaterální či bilaterální) charakterizovaný shluky buněk embryonálního nefrogenního blastému.ZNAČENÍ ZUBŮ
VALSALVŮV MANÉVR
Grafické znázornění krevního tlaku a pulzu během manévru. Nejlepší způsob k provedení Valsalvova manévru je když pacienta vyzveme aby nafouknul stříkačku o objemu 10 ml. Ta vytváří ideální tlak okolo 40 mm Hg. U menších stříkaček je náročnější pohnout pístem. Další způsob, který se používávíce, ale je
KUSSMAULOVO DÝCHÁNÍ Kussmaulovo dýchání je typickým projevem respirační kompenzace metabolické acidózy. Zvýšená koncentrace protonů vodíku stimuluje periferní receptory v glomus aorticum (cestou n. vagus) a glomus caroticum (cestou n. glossopharyngeus ), které aktivují dýchací centra a zvyšují ventilaci. Objevuje se např. přidiabetické
HYPOFOSFATEMIE
Hypofosfatemie je stav s koncentrací fosfátu v plazmě < 0,97 mmol/l u dospělých, < 0,6 mmol/l u starších dětí a < 1,2 mmol/l u kojenců.. Referenční hodnoty fosfátu jsou více než u kalcia závislé na věku pacienta, zjednodušeně lze brát v úvahu referenční rozmezí 1,2–2,0 mmol/l.. Příčiny hypofosfatemie zahrnují intra- a extracelulární redistribuci fosfátu LAKTÁT – WIKISKRIPTATRANSLATE THIS PAGE Laktát je konjugovaná báze kyseliny mléčné, která vzniká při anaerobní glykolýze přeměnou pyruvátu pomocí laktátdehydrogenázy (LD). Hladina laktátu v krvi je dána poměrem mezi jeho tvorbou a jeho odbouráváním (glukoneogenezí) v játrech. Hyperlaktátemie, později pak laktátová acidóza vzniká buď z nadprodukce, nebo z nedostatečné utilizace laktátu.SJÖGRENŮV SYNDROM
Sjögrenův syndrom. Sjögren's syndrome. Histopatologický obraz infiltrace malých slinných žláz lymfocyty (plazmatickými buňkami) – biopsie slinných žláz. Rizikové faktory. genetické predispozice, EBV, HCV. Klasifikace a odkazy. MKN-10. M35. MeSH ID.AMYLOIDÓZA
Amyloidóza (amyloidní dystrofie) je označení pro hlavní příznak skupiny onemocnění podmíněných depozicí amyloidu v řadě orgánů. Amyloid je nerozpustný degradační produkt některých proteinů, jeho název je odvozen od toho, že se při barvení Lugolovým roztokem chová podobně jako škrob. Depozita amyloidu mohou poškodit funkci orgánů natolik, že se klinickyGILBERTŮV SYNDROM
Gilbertův-Meulengrachtův syndrom (morbus Gilbert, juvenilní žloutenka, intermitentní hyperbilirubinémie) je benigní AR dědičná nekonjugovaná hyperbilirubinémie s intermitentními projevy ikteru.Je charakterizována chronickým nevelkým zvýšením nekonjugovaného bilirubinu v séru bez přítomnosti bilirubinu v moči, bez hyperhemolýzy a bez dalších známek jaterníhoHORNERŮV SYNDROM
Hornerův syndrom (také znám jako Claude-Bernardův-Hornerův syndrom) je charakterizován triádou symptomů – mióza, ptóza víčka, zdánlivý enoftalmus (tzv. Hornerova triáda, Hornerova trias). Dochází k němu při porušení sympatického nervového systému, a to jak na úrovní centrální (poškození Budgeova ciliospinálního centra), pregangliové (utlačení krčníhoVALSALVŮV MANÉVR
Stránka byla naposledy změněna 5. 1. 2019. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.GAUCHEROVA CHOROBA
Gaucherova choroba je dědičné lysosomální střádavé onemocnění, které je způsobené genetickým defektem (deficitem nebo absencí) lysozomálního enzymu glukocerebrosidázy.Tento enzym je zodpovědný za hydrolytické štěpení glukosylceramidu na glukózu a ceramid.. Gaucherova choroba patří mezi autosomálně recesivní onemocnění. . Vyskytuje se u všech národůLEUKOCYTÓZA
Leukocytóza je zvýšený počet leukocytů v krvi člověka. Může být způsobena reaktivní (sekundární) či maligní příčinou. Podle typu leukocytu rozeznáváme tyto typy defektů bílé řady, které jsou zároveň také příčinami leukocytózy: Neutrofilie – zvýšení absolutního počtu neutrofilů v periferní krvi nad SUBARACHNOIDÁLNÍ KRVÁCENÍ Nejčastěji vzniká při ruptuře aneurysmatu (60 %), v oblasti Willisova okruhu, zejména na a. communicans anterior či posterior, často při zvýšení krevního tlaku (fyzická námaha, koitus, rozčilení, defekace atd.).Další příčinou může být trauma, cévní malformace jako arteriovenózní a kavernózní malformace, terapie antikoagulancii, krvácivé choroby, hypertenzeWIKISKRIPTA
Stránka byla naposledy změněna 15. 10. 2020. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.HEMOCHROMATÓZA
Hereditární hemochromatóza (také genetická hemochromatóza, zkr.HH či GH) je nejčastější monogenně přenášené onemocnění vůbec, které se projeví po dlouholetém trvání choroby (40 let a více).Vyskytuje se s incidencí 2–5/1 000 obyvatel, kdy incidence heterozygotů pro tuto chorobu je 1:10.. Podstatou hemochromatózy je porucha genu HFE na 6. chromozomu, kterávede k
ATELEKTÁZA
Stránka byla naposledy změněna 19. 3. 2021. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek. HYDROKÉLA – WIKISKRIPTASEE MORE ON WIKISKRIPTA.EU CHRONICKÁ (AUTOIMUNITNÍ) TYREOIDITIDA Chronická tyreoiditida (chronická autoimunitní tyreoiditida, Hashimotova tyreoiditida atd.) je chronický autoimunitní zánět štítné žlázy.Je nejčastější příčinou hypotyreózy, která se však nemusí vyvinout ve všech případech.. Epidemiologie . Běžné onemocnění, vyskytuje se asi u 5 % populace s převahou žen (4:1). HEPATORENÁLNÍ SYNDROM Stránka byla naposledy změněna 20. 7. 2017. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.WILMSŮV TUMOR
Wilmsův tumor neboli nefroblastom (WT, OMIM: 194070) je relativně častý solidní tumor dětského věku.Konkrétně jde o zhoubný nádor ledviny (unilaterální či bilaterální) charakterizovaný shluky buněk embryonálního nefrogenního blastému. AKUTNÍ CHOLANGITIDA Akutní cholangitida je akutní bakteriální infekce intrahepatálních žlučových cest vznikající v terénu stagnující žluči při obstrukci žlučových cest. Nejčastější příčinou obstrukce je choledocholitiáza, dále pak nádorová nebo zánětlivá stenóza žlučových cest.Původcem infekce bývá Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter či Haemophilus influenzaeZNAČENÍ ZUBŮ
VALSALVŮV MANÉVR
Stránka byla naposledy změněna 5. 1. 2019. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.WIKISKRIPTA
Stránka byla naposledy změněna 15. 10. 2020. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.HEMOCHROMATÓZA
Hereditární hemochromatóza (také genetická hemochromatóza, zkr.HH či GH) je nejčastější monogenně přenášené onemocnění vůbec, které se projeví po dlouholetém trvání choroby (40 let a více).Vyskytuje se s incidencí 2–5/1 000 obyvatel, kdy incidence heterozygotů pro tuto chorobu je 1:10.. Podstatou hemochromatózy je porucha genu HFE na 6. chromozomu, kterávede k
ATELEKTÁZA
Stránka byla naposledy změněna 19. 3. 2021. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek. HYDROKÉLA – WIKISKRIPTASEE MORE ON WIKISKRIPTA.EU CHRONICKÁ (AUTOIMUNITNÍ) TYREOIDITIDA Chronická tyreoiditida (chronická autoimunitní tyreoiditida, Hashimotova tyreoiditida atd.) je chronický autoimunitní zánět štítné žlázy.Je nejčastější příčinou hypotyreózy, která se však nemusí vyvinout ve všech případech.. Epidemiologie . Běžné onemocnění, vyskytuje se asi u 5 % populace s převahou žen (4:1). HEPATORENÁLNÍ SYNDROM Stránka byla naposledy změněna 20. 7. 2017. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.WILMSŮV TUMOR
Wilmsův tumor neboli nefroblastom (WT, OMIM: 194070) je relativně častý solidní tumor dětského věku.Konkrétně jde o zhoubný nádor ledviny (unilaterální či bilaterální) charakterizovaný shluky buněk embryonálního nefrogenního blastému. AKUTNÍ CHOLANGITIDA Akutní cholangitida je akutní bakteriální infekce intrahepatálních žlučových cest vznikající v terénu stagnující žluči při obstrukci žlučových cest. Nejčastější příčinou obstrukce je choledocholitiáza, dále pak nádorová nebo zánětlivá stenóza žlučových cest.Původcem infekce bývá Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter či Haemophilus influenzaeZNAČENÍ ZUBŮ
VALSALVŮV MANÉVR
Stránka byla naposledy změněna 5. 1. 2019. WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu.Text je dostupný pod licencí Creative Commons Uveďte původ 4.0 při dodržení případných autorských práv a dalších podmínek.HYPOFOSFATEMIE
Hypofosfatemie je stav s koncentrací fosfátu v plazmě < 0,97 mmol/l u dospělých, < 0,6 mmol/l u starších dětí a < 1,2 mmol/l u kojenců.. Referenční hodnoty fosfátu jsou více než u kalcia závislé na věku pacienta, zjednodušeně lze brát v úvahu referenční rozmezí 1,2–2,0 mmol/l.. Příčiny hypofosfatemie zahrnují intra- a extracelulární redistribuci fosfátu LAKTÁT – WIKISKRIPTA Laktát je konjugovaná báze kyseliny mléčné, která vzniká při anaerobní glykolýze přeměnou pyruvátu pomocí laktátdehydrogenázy (LD). Hladina laktátu v krvi je dána poměrem mezi jeho tvorbou a jeho odbouráváním (glukoneogenezí) v játrech. Hyperlaktátemie, později pak laktátová acidóza vzniká buď z nadprodukce, nebo z nedostatečné utilizace laktátu.AMYLOIDÓZA
Amyloidóza (amyloidní dystrofie) je označení pro hlavní příznak skupiny onemocnění podmíněných depozicí amyloidu v řadě orgánů. Amyloid je nerozpustný degradační produkt některých proteinů, jeho název je odvozen od toho, že se při barvení Lugolovým roztokem chová podobně jako škrob. Depozita amyloidu mohou poškodit funkci orgánů natolik, že se klinickyCHOPARTŮV KLOUB
Obecný popis kloubu a kloubní linie . Kloub Chopartův je funkční jednotkou. Jde o kloub složený. Os naviculare a talus jsou kloubně spojeny v articulatio talonaviculare. Os cuboideum a calcaneus jsou spojeny v articulatio calcaneocuboidea.Kloubní linii tedy tvoří štěrbina talonavikulární v tibiální části, která je konvexní distálněa
GILBERTŮV SYNDROM
Gilbertův-Meulengrachtův syndrom (morbus Gilbert, juvenilní žloutenka, intermitentní hyperbilirubinémie) je benigní AR dědičná nekonjugovaná hyperbilirubinémie s intermitentními projevy ikteru.Je charakterizována chronickým nevelkým zvýšením nekonjugovaného bilirubinu v séru bez přítomnosti bilirubinu v moči, bez hyperhemolýzy a bez dalších známek jaterníhoHORNERŮV SYNDROM
Hornerův syndrom (také znám jako Claude-Bernardův-Hornerův syndrom) je charakterizován triádou symptomů – mióza, ptóza víčka, zdánlivý enoftalmus (tzv. Hornerova triáda, Hornerova trias). Dochází k němu při porušení sympatického nervového systému, a to jak na úrovní centrální (poškození Budgeova ciliospinálního centra), pregangliové (utlačení krčního PROSTATICKÝ SPECIFICKÝ ANTIGEN Prostatický specifický antigen (PSA, prostate-specific antigen) je serinová proteáza, kterou produkují epitelové buňky prostaty. Způsobuje zkapalnění semene a umožňuje tak pohyb spermií. Fyziologicky se PSA vyskytuje v krvi ve velmi malém množství.GAUCHEROVA CHOROBA
Gaucherova choroba je dědičné lysosomální střádavé onemocnění, které je způsobené genetickým defektem (deficitem nebo absencí) lysozomálního enzymu glukocerebrosidázy.Tento enzym je zodpovědný za hydrolytické štěpení glukosylceramidu na glukózu a ceramid.. Gaucherova choroba patří mezi autosomálně recesivní onemocnění. . Vyskytuje se u všech národůLEUKOCYTÓZA
Definice a rozdělení . Leukocytóza je zvýšený počet leukocytů v krvi člověka. Může být způsobena reaktivní (sekundární) či maligní příčinou. Podle typu leukocytu rozeznáváme tyto typy defektů bílé řady, které jsou zároveň také příčinami leukocytózy: SUBARACHNOIDÁLNÍ KRVÁCENÍ Nejčastěji vzniká při ruptuře aneurysmatu (60 %), v oblasti Willisova okruhu, zejména na a. communicans anterior či posterior, často při zvýšení krevního tlaku (fyzická námaha, koitus, rozčilení, defekace atd.).Další příčinou může být trauma, cévní malformace jako arteriovenózní a kavernózní malformace, terapie antikoagulancii, krvácivé choroby, hypertenze WikiSkripta WikiSkriptaHLEDAT
Přihlaste se
↓
Osobní nástroje
* Diskuse
* Příspěvky
* Přihlášení
* Vytvoření účtu * Potřebujete pomoc?NAVIGAČNÍ MENU
Navigace
* Nápověda
* Nástěnka
* Diskusní fórum
* Vytvořit nový článek* Poslední změny
* Speciální stránky* Načíst soubor
* Distanční výuka* Kontakty
Portály
* hidden
Vypracované otázky* hidden
Osobní menu
* hidden
Redakční nástroje * Redakční kontrola * Redakční údržba* Ke zpracování
* Zammad (Helpdesk WS)Tisk a PDF
* Stáhnout jako PDF* Verze k tisku
Jmenné prostory
Hlavní strana DiskuseÚpravy
Zobrazení
* Zobrazit
* Zobrazit zdroj
* Historie
Nástroje
Nástroje
* Odkazuje sem
* Související změny * Speciální stránky* Verze k tisku
* Trvalý odkaz
* Informace o stránce* Citovat stránku
HOME
Z WikiSkript
LÉKAŘSKÉ OBORY
WikiSkripta jsou otevřený prostor pro tvorbu a ukládání medicínských studijních materiálů. Najdete zde 10 057 článků z různých oborůmedicíny:
A Anatomie Angiologie B Biofyzika Biochemie C Cizí řeči pro zdravotníky D Dermatovenerologie Dějinylékařství
E Embryologie Endokrinologie ametabolismus
Epidemiologie
F Farmakologie Fyziologie Fyzioterapie a ergoterapie G Gastroenterologie Geriatrie Gynekologie a porodnictví H Hematologie HistologieHygiena
CH Chirurgie Chirurgická propedeutika I Imunologie Infekční lékařstvíInterní
propedeutika
K Kardiologie Klinická biochemie L Lékařská biologie a genetika Lékařská etika a filozofie medicíny Lékařská informatikaLékařská
psychologie a psychoterapie Lékařská technika Lékařská terminologie M Medicínské právoMikrobiologie
N Nefrologie Neodkladná medicínaNeurochirurgie
Neurologie
Nukleární medicínaNutriční terapie
O Oční lékařstvíOnkologie
Ortopedie ORL
Ošetřovatelství
P Paliativní medicína Patobiochemie PatofyziologiePatologie
Pediatrie Pneumologie Popáleninová medicínaPorodní
asistence Psychiatrie Pracovní lékařstvíProcvičování
Programovací jazyk a prostředí R Prvnípomoc
R Radiodiagnostika Revmatologie S Sexuologie Soudní lékařstvíU Urologie
V Vědecké informace Veřejné zdravotnictvíVnitřní
lékařství
Všeobecné praktické lékařství Z Zdravotnická administrativaZdravotní sestra
Zdravotnická statistika Zubní lékařství astomatologie
ZKUS TO
* WikiSkripta jsou užitečná, protože do nich přispívají lidéjako ty.
* Můžeš začít třeba opravováním chyb. Právě aktivita činí tvoje učení efektivnějším. Zapamatuješ si víc. * Některé články jsou příliš stručné a potřebovaly by rozšířit – můžeš zkusit vylepšit nedokončené články , nebo vytvořit některý z chybějících článků. Až se
rozkoukáš, můžeš některý slabý článek smazat a napsat znovu. Často je to lepší, než původní vylepšovat. A dokud budou lidé tyto texty psát, opravovat a doplňovat, dotud budou WikiSkripta živá a užitečná. ZKUŠENĚJŠÍ POMOHOU * Chceš vložit nový příspěvek a chybí zde tvůj obor? Máš text vhodný pro WikiSkripta, ale nechce se ti jej převádět do WikiSkript ručně? Napiš redakci! – redakce@wikiskripta.eu * Jsme parta studentů medicíny z České republiky a Slovenska. Jsou mezi námi talenty všeho druhu. Pojď se zapojit ! * Pořád se něco děje. I pokud nechceš editovat, přijď na nějakou naši akci . V našem kalendáři uvidíš co se chystá. Každý člověk je přínosem. Vytvoříte-li mu prostor, překoná všechna vaše očekávání.PRŮVODCE STUDIEM
* 1. lékařská fakulta UK• 2. lékařská
fakulta UK • 3.
lékařská fakulta UK * Lékařská fakulta UP v Olomouci * Lékařská fakulta v Hradci Králové • Lékařská fakulta vPlzni
* Lékařská fakulta Ostravské univerzity * Lekárska fakulta UPJŠ v Košiciach•
Lekárska fakulta SZU v BratislaveCitováno z
„https://www.wikiskripta.eu/index.php?title=Home&oldid=441952“*
* Stránka byla naposledy změněna 15. 10. 2020. * WikiSkripta, projekt 1. lékařské fakulty a Univerzity Karlovy, příspěvek UK k výukovým zdrojům sítě lékařských fakult MEFANET • ISSN 1804-6517 • e-mail: info@wikiskripta.eu. Text je dostupný pod licencí Creative CommonsUveďte původ 4.0
při dodržení
případných autorských práva
dalších podmínek
.
Podpořeno OP VVV č. CZ.02.2.69/0.0/0.0/16_015/0002362. * Ochrana osobních údajů* O WikiSkriptech
* Vyloučení odpovědnosti* Vývojáři
* Prohlášení o cookies* Zapnout náhledy
*
Details
Copyright © 2024 ArchiveBay.com. All rights reserved. Terms of Use | Privacy Policy | DMCA | 2021 | Feedback | Advertising | RSS 2.0