Are you over 18 and want to see adult content?
More Annotations
A complete backup of bloomplanners.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of laughinggujju.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of vicisitudysordidez.blogspot.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of cushingdolan.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of croatiatraveller.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of teachingtextbooks.com
Are you over 18 and want to see adult content?
Favourite Annotations
A complete backup of https://iard.org
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://leanincircles.org
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://loxam.fr
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://quintospazio.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://cancure.org
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://thoracic.org.au
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://gosmartbricks.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://kirchenaustritt.ch
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://crisiscallcenter.org
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://antivirustechsupportnumber.com
Are you over 18 and want to see adult content?
A complete backup of https://onecanhappen.org
Are you over 18 and want to see adult content?
Text
PAGE
التمدد على البطن. ضع وسادة مناسبة تحت اسفل الصدر مع التأكد من عدم وضعها تحت يديه ثم شجع طفلك على رفع بصره ورأسه إلى الأمام وذلك بوضع لعبة مسوقة أمامه.عندما يصبح بإمكانه أن يفعل ذلك بطريقة سليمة سيبدأ في إسناد نفسه على مالفرق بين انيميا الفول و الانيمياالمنجلية
الجواب في أول رابط اعطاك إياه الدكتور عبد الرحمن .. ""يعتبر من الأمراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة المرتبطة باالجنس.وهو في العادة يصيب الذكور و ينتقل من امهاتهم .وفي بعض الأحيان قد يظهر المرض على الاناث كما ان الذكور كريسبر و اصلاح الطفرات في الأجنة تقنية “كريسبر” واصلاح الطفرات في الأجنة الناس أعداء ما يجهلون هكذا الحال عند انتشار التلفون والراديو والسيارة وحتى الدراجة الهوائية. هكذا هو الحال مع تقنية قد تكون واعده اسمها (كريسبر) تم اكتشافها وبدأ الحديث عنها كتب في الاعاقة: أهم الطرق التربوية الرائدة والحديثة فيTRANSLATE THIS PAGE كتب في الاعاقة: أهم الطرق التربوية الرائدة والحديثة في تعليم المعاقين عقلياً دعم اسر و ذوي الإحتياجات الخاصة مرض الحثل العضلي الدوشيني مرض الحثل العضلي الدوشيني Duchenne Muscular Dystrophy عرّف مرض الحِثل العضلي بالاضطراب الجيني الذي يقوم تدريجيا بإضعاف عضلات الجسم. وسبب حدوثه هو وجود معلومة جينية خاطئة أو مفقودة تمنع الجسم من صنع البروتينات اللازمة لبناء عضلات موقع الوراثة الطبية يبحث في علم الوراثة والأمراض المتعلقة بها, المتلازمات الوراثية, التخطيط للحمل و امراض التمثيل الغذائي. تنمية المهارات الحركية الكبرىTRANSLATE THISPAGE
التمدد على البطن. ضع وسادة مناسبة تحت اسفل الصدر مع التأكد من عدم وضعها تحت يديه ثم شجع طفلك على رفع بصره ورأسه إلى الأمام وذلك بوضع لعبة مسوقة أمامه.عندما يصبح بإمكانه أن يفعل ذلك بطريقة سليمة سيبدأ في إسناد نفسه على مالفرق بين انيميا الفول و الانيمياالمنجلية
الجواب في أول رابط اعطاك إياه الدكتور عبد الرحمن .. ""يعتبر من الأمراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة المرتبطة باالجنس.وهو في العادة يصيب الذكور و ينتقل من امهاتهم .وفي بعض الأحيان قد يظهر المرض على الاناث كما ان الذكور كريسبر و اصلاح الطفرات في الأجنة تقنية “كريسبر” واصلاح الطفرات في الأجنة الناس أعداء ما يجهلون هكذا الحال عند انتشار التلفون والراديو والسيارة وحتى الدراجة الهوائية. هكذا هو الحال مع تقنية قد تكون واعده اسمها (كريسبر) تم اكتشافها وبدأ الحديث عنها كتب في الاعاقة: أهم الطرق التربوية الرائدة والحديثة فيTRANSLATE THIS PAGE كتب في الاعاقة: أهم الطرق التربوية الرائدة والحديثة في تعليم المعاقين عقلياً دعم اسر و ذوي الإحتياجات الخاصة مرض الحثل العضلي الدوشيني مرض الحثل العضلي الدوشيني Duchenne Muscular Dystrophy عرّف مرض الحِثل العضلي بالاضطراب الجيني الذي يقوم تدريجيا بإضعاف عضلات الجسم. وسبب حدوثه هو وجود معلومة جينية خاطئة أو مفقودة تمنع الجسم من صنع البروتينات اللازمة لبناء عضلات ACCEPTABLE USE POLICY Acceptable Use Policy. In this document, werathah.com is also called "the Service" and includes (but is not limited to) the web host, webmaster, administrator(s), content providers, owner, or anyone else responsible for the operation of the site at the domain werathah.com. werathah.com offers you a wide variety of online products and services, including general and personalized contentHOME VERSION 10
[separator style_type=”none” top_margin=”10″ bottom_margin=”10″ sep_color=”” icon=”” width=”” class=”” id DEMOS - المتلازمات والمدرسة [fullwidth background_color=”#313437″ background_image=”http://www.werathah.com/special/wp-content/uploads/2014/11/avada_collage_design1-compressor.jpg POPOVERS - المتلازمات والمدرسة [fullwidth backgroundcolor=”” backgroundimage=”” backgroundrepeat=”no-repeat” backgroundposition=”left top” backgroundattachment=”fixed” video قبل ان تؤسس مجموعة دعم اسرية ! قبل ان تؤسس مجموعة دعم اسرية ! مجموعة الدعم الاسري العامةA NEW PA STUDY
A new PA study مجموعة الدعم للأحماض العضوية. Dr. Jan Kraus (University of Colorado at Denver and Health Sciences Center) was awarded a PAF extension grant of $30,000 to continue his study "Crystallization and Structure Determination of Human Propionyl-CoA Carboxylase" to purify and characterize human PCC, the enzyme that is missing or deficient in PA patients. FOR SALE APPLE IPHONE 3G 16GB UNLOCKED For Sale Apple iphone 3G 16GB Unlocked منتدى الحوارالعام
ABOUT BEHÇET DISEASE بحث متقدم : منتدى الوراثة الطبية > مجموعات الدعم الاسري و التوعية > الاقسام الطبية الاخرى > > مجموعات الدعم الاسري و التوعية > الاقسام الطبيةالاخرى >
THYROTOXICOSIS IN PREGNANCY بحث متقدم : منتدى الوراثة الطبية > بحوث و علوم وراثية > للباحثين و الصحفيين و المختصين > Thyrotoxicosis in pregnancy > بحوث و علوم وراثية > للباحثين و الصحفيين و المختصين > Thyrotoxicosis in pregnancyA GENETIC DISORDER
A genetic disorder الامراض االوراثية الاخرى. بحث متقدم : منتدى الوراثة الطبية > > موقع الوراثة الطبية مرحبا بكم، نحن. الوراثة الطبية. ونقدم معلومات حديثة ودقيقة وموثوقة. منذ أكثر من 10 سنوات وحتى الآن. الوراثة الطبية هي أكثر المواقع مصداقية في العالم العربي! abalswaid 2020-02-06T09:27:34+03:00. مرض الحثل العضلي الدوشيني مرض الحثل العضلي الدوشيني Duchenne Muscular Dystrophy عرّف مرض الحِثل العضلي بالاضطراب الجيني الذي يقوم تدريجيا بإضعاف عضلات الجسم. وسبب حدوثه هو وجود معلومة جينية خاطئة أو مفقودة تمنع الجسم من صنع البروتينات اللازمة لبناء عضلات تنمية المهارات الحركية الكبرىTRANSLATE THISPAGE
يقصد بالمهارات الحركية الكبرىكل المهارات التي تؤهل الطفل الى المشي . كما تشمل عملية صعود الدرج (السلم) و القفز و الركض و ركوب الدراجة و ما الى ذلك من المهارات لحركية.و نظرا لكبر الموضوع فنقتصر متلازمة برادر ويلي -السلوكيات و دعمالحواس
أساليب تعليم أفراد متلازمة داون التأثير النفسي والاجتماعي لأسر أطفال متلازمة داونTRANSLATE THIS PAGE التأثير النفسي والاجتماعي لأسر أطفال متلازمة داون إعداد: أ. صلاح حلمي عبدالعزيز – أخصائي التربية الخاصة الجمعية البحرينية لمتلازمة داون التغيرات التي تطرأ على أسرة الطفل المعاق عندما تُرزق الأسرة بطفل معاقويتم
الامل.. والعمل قد تخدم الحظوظ الاشقياء ولكن لا تجعلهم سعداء, وقد تواتي الظروف الظالمين ولكنها لاتجعلهم خالدين. مالفرق بين انيميا الفول و الانيمياالمنجلية
الجواب في أول رابط اعطاك إياه الدكتور عبد الرحمن .. ""يعتبر من الأمراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة المرتبطة باالجنس.وهو في العادة يصيب الذكور و ينتقل من امهاتهم .وفي بعض الأحيان قد يظهر المرض على الاناث كما ان الذكور اضطرابات التعلم د. محمود جمال أبوالعزائم
اضطرابات التعلم د. محمود جمال أبو العزائم - منتدى الوراثة الطبية. د. محمود جمال أبو العزائم. إن أول مشكلة كبيرة من مشاكل إدخال المعلومات هي مشكلة قصور الإدراك البصري 0 فهناك بعض الطلاب الذين كتب في الاعاقة: أهم الطرق التربوية الرائدة والحديثة فيTRANSLATE THIS PAGE كتب في الاعاقة: أهم الطرق التربوية الرائدة والحديثة في تعليم المعاقين عقلياً. الأنشطة التربوية للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة. قام احد الاخوان بعمل ملخص بسيط لبعض المحاور الاساسيةلطرق
موقع الوراثة الطبية مرحبا بكم، نحن. الوراثة الطبية. ونقدم معلومات حديثة ودقيقة وموثوقة. منذ أكثر من 10 سنوات وحتى الآن. الوراثة الطبية هي أكثر المواقع مصداقية في العالم العربي! abalswaid 2020-02-06T09:27:34+03:00. مرض الحثل العضلي الدوشيني مرض الحثل العضلي الدوشيني Duchenne Muscular Dystrophy عرّف مرض الحِثل العضلي بالاضطراب الجيني الذي يقوم تدريجيا بإضعاف عضلات الجسم. وسبب حدوثه هو وجود معلومة جينية خاطئة أو مفقودة تمنع الجسم من صنع البروتينات اللازمة لبناء عضلات تنمية المهارات الحركية الكبرىTRANSLATE THISPAGE
يقصد بالمهارات الحركية الكبرىكل المهارات التي تؤهل الطفل الى المشي . كما تشمل عملية صعود الدرج (السلم) و القفز و الركض و ركوب الدراجة و ما الى ذلك من المهارات لحركية.و نظرا لكبر الموضوع فنقتصر متلازمة برادر ويلي -السلوكيات و دعمالحواس
أساليب تعليم أفراد متلازمة داون التأثير النفسي والاجتماعي لأسر أطفال متلازمة داونTRANSLATE THIS PAGE التأثير النفسي والاجتماعي لأسر أطفال متلازمة داون إعداد: أ. صلاح حلمي عبدالعزيز – أخصائي التربية الخاصة الجمعية البحرينية لمتلازمة داون التغيرات التي تطرأ على أسرة الطفل المعاق عندما تُرزق الأسرة بطفل معاقويتم
الامل.. والعمل قد تخدم الحظوظ الاشقياء ولكن لا تجعلهم سعداء, وقد تواتي الظروف الظالمين ولكنها لاتجعلهم خالدين. مالفرق بين انيميا الفول و الانيمياالمنجلية
الجواب في أول رابط اعطاك إياه الدكتور عبد الرحمن .. ""يعتبر من الأمراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة المرتبطة باالجنس.وهو في العادة يصيب الذكور و ينتقل من امهاتهم .وفي بعض الأحيان قد يظهر المرض على الاناث كما ان الذكور اضطرابات التعلم د. محمود جمال أبوالعزائم
اضطرابات التعلم د. محمود جمال أبو العزائم - منتدى الوراثة الطبية. د. محمود جمال أبو العزائم. إن أول مشكلة كبيرة من مشاكل إدخال المعلومات هي مشكلة قصور الإدراك البصري 0 فهناك بعض الطلاب الذين كتب في الاعاقة: أهم الطرق التربوية الرائدة والحديثة فيTRANSLATE THIS PAGE كتب في الاعاقة: أهم الطرق التربوية الرائدة والحديثة في تعليم المعاقين عقلياً. الأنشطة التربوية للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة. قام احد الاخوان بعمل ملخص بسيط لبعض المحاور الاساسيةلطرق
موقع الوراثة الطبية مرحبا بكم، نحن. الوراثة الطبية. ونقدم معلومات حديثة ودقيقة وموثوقة. منذ أكثر من 10 سنوات وحتى الآن. الوراثة الطبية هي أكثر المواقع مصداقية في العالم العربي! abalswaid 2020-02-06T09:27:34+03:00. متلازمة وردينبيرج WAARDENBURG SYNDROMETRANSLATE THISPAGE
متلازمة وردينبيرج Waardenburg Syndrome. يرجع اسم هذه المتلازمة إلى طبيب العيون الهولندي الدكتور بطرس جوهانز وردينبيرج (Dr. Petrus Johannes Waardenburg)و الذي عاش بين عامي (1886-1979) . حيث لاحظ في اعام 1948 أن لون أعين بعض الامل.. والعمل قد تخدم الحظوظ الاشقياء ولكن لا تجعلهم سعداء, وقد تواتي الظروف الظالمين ولكنها لاتجعلهم خالدين. تمارين التحكم بالفك واللسان والشفاه تمارين تساعد الطفل على التحكم بالفك واللسان والشفاه هنا سنتكلم تحديداً عن النطق فنقول بالبداية ضرورة التحكم في هيكل الطفل منذ صغره. ما هو هيكل الطفل؟ هو المكون من: 1-الجذع 2-الرأس والرقبة 3-الفك والشفاه نحاول البدء بعمل كريسبر و اصلاح الطفرات في الأجنة تقنية “كريسبر” واصلاح الطفرات في الأجنة الناس أعداء ما يجهلون هكذا الحال عند انتشار التلفون والراديو والسيارة وحتى الدراجة الهوائية. هكذا هو الحال مع تقنية قد تكون واعده اسمها (كريسبر) تم اكتشافها وبدأ الحديث عنها أنواع و درجات الصمم أنواع و درجات الصمم هناك عدة تصنيفات و تقسيمات لضعف السمع و الصمم . فمنها ما يقسمها إلى نوع و راثي و غير وراثي كما في هذه الصفحة. و منها ما يقسمها إكلينيكيا حسب الجزء المسبب لضعف السمع أو الصمم. فإذا كان ضعف يصيب العصب و متلازمة داون : قضايا نفسية في سن البلوغ قضايا نفسية في سن البلوغ لذوي متلازمة داون تصلنا بين فترة وأخرى تساؤلات واستشارات -رغم أننا غير مختصين -حول تغيرات سلوكية ظهرت على طفل من أطفال متلازمة داون، وأكثرها لمن تقع أعمارهم ما بين العاشرة والعشرين عامًا والتي ارقام وعناوين المراكز الخاصة بذوي الاحتياجات في اغلب مناطقTRANSLATE THIS PAGE الهاتف 03-8525729. برنامج متعددي الإعاقة - معهد النــــــــــور - الهفوف. 035825108. مراكز التأهيل الطبي لذوي الاحتياجات الخاصة. مركز التأهيل الطبي - الدمام. الهاتف 02-5877972. فاكس 02-8577980. وحدة تصنيع ما هو مرض العظم الزجاجي OSTEOGENESIS IMPERFECTA هذه جزء من الموضوع و قد اعدته الممرضة نورة الحمدان و سوف يتم اكمالة و مراجعته و التعديل عليه في موقع الوراثة الطبية باذن الله. تخلق العظم الناقص. العظم الزجاجي. (Osteogenesis Imperfecta) مرض تكونالعظم
متلازمة لورنس والصرع السلام عليكم هذه اول مشاركة لي وارجو منكم انتفيدوني بمعلوماتكم قدر الامكان ابني عمره سنتان و ثمانية اشهر وزنه اكثر من 35 كغم ولد بوزن 2.9 كغم اصيب بالتهاب القصبات الهوائية في الشهر الثالث من عمره ووصف له الطبيب الادوية تنمية المهارات الحركية الكبرىTRANSLATE THISPAGE
يقصد بالمهارات الحركية الكبرىكل المهارات التي تؤهل الطفل الى المشي . كما تشمل عملية صعود الدرج (السلم) و القفز و الركض و ركوب الدراجة و ما الى ذلك من المهارات لحركية.و نظرا لكبر الموضوع فنقتصر جينات الكونكسين و الصمم جينات الكونكسين و الصمم قبل أن تكمل قراءة هذه الصفحة ننصحك بان تقرا بعض المعلومات عن الجينات من هذه الصفحة. الجينات هي قطع من الأحماض النووية على طول الكروموسوم(الصبغة) في داخل نواة الخلية.و يتوقع أن عدد الجينات في متلازمة وردينبيرج WAARDENBURG SYNDROMETRANSLATE THISPAGE
متلازمة وردينبيرج Waardenburg Syndrome. يرجع اسم هذه المتلازمة إلى طبيب العيون الهولندي الدكتور بطرس جوهانز وردينبيرج (Dr. Petrus Johannes Waardenburg)و الذي عاش بين عامي (1886-1979) . حيث لاحظ في اعام 1948 أن لون أعين بعض مرض الحثل العضلي الدوشيني مرض الحثل العضلي الدوشيني Duchenne Muscular Dystrophy عرّف مرض الحِثل العضلي بالاضطراب الجيني الذي يقوم تدريجيا بإضعاف عضلات الجسم. وسبب حدوثه هو وجود معلومة جينية خاطئة أو مفقودة تمنع الجسم من صنع البروتينات اللازمة لبناء عضلات كريسبر و اصلاح الطفرات في الأجنة تقنية “كريسبر” واصلاح الطفرات في الأجنة الناس أعداء ما يجهلون هكذا الحال عند انتشار التلفون والراديو والسيارة وحتى الدراجة الهوائية. هكذا هو الحال مع تقنية قد تكون واعده اسمها (كريسبر) تم اكتشافها وبدأ الحديث عنها فصل قطع الدي إن أي على لوح من الجل بالكهرباء(GELTRANSLATE THIS PAGE صفحة الهندسة الوراثية الرئيسية: فصل قطع الدي إن أي على لوح من الجل بالكهرباء (Gel Electrophoresis). استعمل العلماء تقنية فصل البروتينات عن بعضها البعض بطريق انتقالها(رحلان) و انفصالها عن بعضها البعض، و ذلك عن طريق تعريضها إلى مالفرق بين انيميا الفول و الانيمياالمنجلية
الجواب في أول رابط اعطاك إياه الدكتور عبد الرحمن .. ""يعتبر من الأمراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة المرتبطة باالجنس.وهو في العادة يصيب الذكور و ينتقل من امهاتهم .وفي بعض الأحيان قد يظهر المرض على الاناث كما ان الذكور الامل.. والعمل قد تخدم الحظوظ الاشقياء ولكن لا تجعلهم سعداء, وقد تواتي الظروف الظالمين ولكنها لاتجعلهم خالدين. نتائج تحليل دواء الـ (NUTRIVENE D ) أشكركى على هذه المعلومات الجيدة ولكن أنا لدي طفل متلازم الدوان ويبلغ من العمر الأن 11 شهر ولديه عدة مشاكل بالقلب وأريد المزيد من المعلومات حول هذا الدواء قبل أن أبدء في أعطائه لطفلي فبرجاء مساعدتي على ذلك & وأرشادي الى متلازمة لورنس والصرع السلام عليكم هذه اول مشاركة لي وارجو منكم انتفيدوني بمعلوماتكم قدر الامكان ابني عمره سنتان و ثمانية اشهر وزنه اكثر من 35 كغم ولد بوزن 2.9 كغم اصيب بالتهاب القصبات الهوائية في الشهر الثالث من عمره ووصف له الطبيب الادوية تنمية المهارات الحركية الكبرىTRANSLATE THISPAGE
يقصد بالمهارات الحركية الكبرىكل المهارات التي تؤهل الطفل الى المشي . كما تشمل عملية صعود الدرج (السلم) و القفز و الركض و ركوب الدراجة و ما الى ذلك من المهارات لحركية.و نظرا لكبر الموضوع فنقتصر جينات الكونكسين و الصمم جينات الكونكسين و الصمم قبل أن تكمل قراءة هذه الصفحة ننصحك بان تقرا بعض المعلومات عن الجينات من هذه الصفحة. الجينات هي قطع من الأحماض النووية على طول الكروموسوم(الصبغة) في داخل نواة الخلية.و يتوقع أن عدد الجينات في متلازمة وردينبيرج WAARDENBURG SYNDROMETRANSLATE THISPAGE
متلازمة وردينبيرج Waardenburg Syndrome. يرجع اسم هذه المتلازمة إلى طبيب العيون الهولندي الدكتور بطرس جوهانز وردينبيرج (Dr. Petrus Johannes Waardenburg)و الذي عاش بين عامي (1886-1979) . حيث لاحظ في اعام 1948 أن لون أعين بعض مرض الحثل العضلي الدوشيني مرض الحثل العضلي الدوشيني Duchenne Muscular Dystrophy عرّف مرض الحِثل العضلي بالاضطراب الجيني الذي يقوم تدريجيا بإضعاف عضلات الجسم. وسبب حدوثه هو وجود معلومة جينية خاطئة أو مفقودة تمنع الجسم من صنع البروتينات اللازمة لبناء عضلات كريسبر و اصلاح الطفرات في الأجنة تقنية “كريسبر” واصلاح الطفرات في الأجنة الناس أعداء ما يجهلون هكذا الحال عند انتشار التلفون والراديو والسيارة وحتى الدراجة الهوائية. هكذا هو الحال مع تقنية قد تكون واعده اسمها (كريسبر) تم اكتشافها وبدأ الحديث عنها فصل قطع الدي إن أي على لوح من الجل بالكهرباء(GELTRANSLATE THIS PAGE صفحة الهندسة الوراثية الرئيسية: فصل قطع الدي إن أي على لوح من الجل بالكهرباء (Gel Electrophoresis). استعمل العلماء تقنية فصل البروتينات عن بعضها البعض بطريق انتقالها(رحلان) و انفصالها عن بعضها البعض، و ذلك عن طريق تعريضها إلى مالفرق بين انيميا الفول و الانيمياالمنجلية
الجواب في أول رابط اعطاك إياه الدكتور عبد الرحمن .. ""يعتبر من الأمراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة المرتبطة باالجنس.وهو في العادة يصيب الذكور و ينتقل من امهاتهم .وفي بعض الأحيان قد يظهر المرض على الاناث كما ان الذكور الامل.. والعمل قد تخدم الحظوظ الاشقياء ولكن لا تجعلهم سعداء, وقد تواتي الظروف الظالمين ولكنها لاتجعلهم خالدين. نتائج تحليل دواء الـ (NUTRIVENE D ) أشكركى على هذه المعلومات الجيدة ولكن أنا لدي طفل متلازم الدوان ويبلغ من العمر الأن 11 شهر ولديه عدة مشاكل بالقلب وأريد المزيد من المعلومات حول هذا الدواء قبل أن أبدء في أعطائه لطفلي فبرجاء مساعدتي على ذلك & وأرشادي الى متلازمة لورنس والصرع السلام عليكم هذه اول مشاركة لي وارجو منكم انتفيدوني بمعلوماتكم قدر الامكان ابني عمره سنتان و ثمانية اشهر وزنه اكثر من 35 كغم ولد بوزن 2.9 كغم اصيب بالتهاب القصبات الهوائية في الشهر الثالث من عمره ووصف له الطبيب الادوية موقع الوراثة الطبية مرحبا بكم، نحن. الوراثة الطبية. ونقدم معلومات حديثة ودقيقة وموثوقة. منذ أكثر من 10 سنوات وحتى الآن. الوراثة الطبية هي أكثر المواقع مصداقية في العالم العربي! abalswaid 2020-02-06T09:27:34+03:00. جينات الكونكسين و الصمم جينات الكونكسين و الصمم قبل أن تكمل قراءة هذه الصفحة ننصحك بان تقرا بعض المعلومات عن الجينات من هذه الصفحة. الجينات هي قطع من الأحماض النووية على طول الكروموسوم(الصبغة) في داخل نواة الخلية.و يتوقع أن عدد الجينات في الوراثة المتنحية الوراثة المتنحية الوراثة المتنحية راثة المتنحية ( Autosomal recessive ) هي طريقة (أو نمط أواليه) من عدة طرق ( انظر الوراثة السائدة الوارثة المرتبطة بالجنس ) تحدد الطريقة التي ينتقل بها المرض الوراثي من جيل إلى جيل أخر. تتميز متلازمة برادر ويلي -السلوكيات و دعمالحواس
متلازمة برادر ويلي Prader Willi Syndrome السلوكيات و دعم الحواس ما الذي تحتاج معرفته الصعوبات النفسية والسلوكية: قد تؤثر المشاكل النفسية و السلوكية التي يعاني منها الاطفال على نوعية الحياة خاصة في فترة المراهقة و بعد البلوغ. قد نتائج تحليل دواء الـ (NUTRIVENE D ) أشكركى على هذه المعلومات الجيدة ولكن أنا لدي طفل متلازم الدوان ويبلغ من العمر الأن 11 شهر ولديه عدة مشاكل بالقلب وأريد المزيد من المعلومات حول هذا الدواء قبل أن أبدء في أعطائه لطفلي فبرجاء مساعدتي على ذلك & وأرشادي الى كريسبر و اصلاح الطفرات في الأجنة تقنية “كريسبر” واصلاح الطفرات في الأجنة الناس أعداء ما يجهلون هكذا الحال عند انتشار التلفون والراديو والسيارة وحتى الدراجة الهوائية. هكذا هو الحال مع تقنية قد تكون واعده اسمها (كريسبر) تم اكتشافها وبدأ الحديث عنها كتب في الاعاقة: أهم الطرق التربوية الرائدة والحديثة فيTRANSLATE THIS PAGE كتب في الاعاقة: أهم الطرق التربوية الرائدة والحديثة في تعليم المعاقين عقلياً. الأنشطة التربوية للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة. قام احد الاخوان بعمل ملخص بسيط لبعض المحاور الاساسيةلطرق
أغنية حب للكلمات أغنية حب للكلمات ركــن الشعر. دعوة إلى الأحلام تعال لنحلم , إنّ المساء الجميلدنا
ابنتي هيموجلوبين اتش و زوجتي حامل للالفا ثلاسيميا و اناTRANSLATE THIS PAGE ابنتي هيموجلوبين اتش و زوجتي حامل للالفا ثلاسيميا و انا للمنجلية أمراضالدم
متلازمة لورنس والصرع السلام عليكم هذه اول مشاركة لي وارجو منكم انتفيدوني بمعلوماتكم قدر الامكان ابني عمره سنتان و ثمانية اشهر وزنه اكثر من 35 كغم ولد بوزن 2.9 كغم اصيب بالتهاب القصبات الهوائية في الشهر الثالث من عمره ووصف له الطبيب الادوية تنمية المهارات الحركية الكبرى يقصد بالمهارات الحركية الكبرىكل المهارات التي تؤهل الطفل الى المشي . كما تشمل عملية صعود الدرج (السلم) و القفز و الركض و ركوب الدراجة و ما الى ذلك من المهارات لحركية.و نظرا لكبر الموضوع فنقتصر جينات الكونكسين و الصمم جينات الكونكسين و الصمم قبل أن تكمل قراءة هذه الصفحة ننصحك بان تقرا بعض المعلومات عن الجينات من هذه الصفحة. الجينات هي قطع من الأحماض النووية على طول الكروموسوم(الصبغة) في داخل نواة الخلية.و يتوقع أن عدد الجينات في مرض الحثل العضلي الدوشيني مرض الحثل العضلي الدوشيني Duchenne Muscular Dystrophy عرّف مرض الحِثل العضلي بالاضطراب الجيني الذي يقوم تدريجيا بإضعاف عضلات الجسم. وسبب حدوثه هو وجود معلومة جينية خاطئة أو مفقودة تمنع الجسم من صنع البروتينات اللازمة لبناء عضلات الامل.. والعمل قد تخدم الحظوظ الاشقياء ولكن لا تجعلهم سعداء, وقد تواتي الظروف الظالمين ولكنها لاتجعلهم خالدين. فصل قطع الدي إن أي على لوح من الجل بالكهرباء(GEL صفحة الهندسة الوراثية الرئيسية: فصل قطع الدي إن أي على لوح من الجل بالكهرباء (Gel Electrophoresis). استعمل العلماء تقنية فصل البروتينات عن بعضها البعض بطريق انتقالها(رحلان) و انفصالها عن بعضها البعض، و ذلك عن طريق تعريضها إلى التأثير النفسي والاجتماعي لأسر أطفال متلازمة داون التأثير النفسي والاجتماعي لأسر أطفال متلازمة داون إعداد: أ. صلاح حلمي عبدالعزيز – أخصائي التربية الخاصة الجمعية البحرينية لمتلازمة داون التغيرات التي تطرأ على أسرة الطفل المعاق عندما تُرزق الأسرة بطفل معاقويتم
اضطرابات التعلم د. محمود جمال أبوالعزائم
اضطرابات التعلم د. محمود جمال أبو العزائم - منتدى الوراثة الطبية. د. محمود جمال أبو العزائم. إن أول مشكلة كبيرة من مشاكل إدخال المعلومات هي مشكلة قصور الإدراك البصري 0 فهناك بعض الطلاب الذين نتائج تحليل دواء الـ (NUTRIVENE D ) أشكركى على هذه المعلومات الجيدة ولكن أنا لدي طفل متلازم الدوان ويبلغ من العمر الأن 11 شهر ولديه عدة مشاكل بالقلب وأريد المزيد من المعلومات حول هذا الدواء قبل أن أبدء في أعطائه لطفلي فبرجاء مساعدتي على ذلك & وأرشادي الى كتب في الاعاقة: أهم الطرق التربوية الرائدة والحديثة في كتب في الاعاقة: أهم الطرق التربوية الرائدة والحديثة في تعليم المعاقين عقلياً. الأنشطة التربوية للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة. قام احد الاخوان بعمل ملخص بسيط لبعض المحاور الاساسيةلطرق
متلازمة لورنس والصرع السلام عليكم هذه اول مشاركة لي وارجو منكم انتفيدوني بمعلوماتكم قدر الامكان ابني عمره سنتان و ثمانية اشهر وزنه اكثر من 35 كغم ولد بوزن 2.9 كغم اصيب بالتهاب القصبات الهوائية في الشهر الثالث من عمره ووصف له الطبيب الادوية تنمية المهارات الحركية الكبرى يقصد بالمهارات الحركية الكبرىكل المهارات التي تؤهل الطفل الى المشي . كما تشمل عملية صعود الدرج (السلم) و القفز و الركض و ركوب الدراجة و ما الى ذلك من المهارات لحركية.و نظرا لكبر الموضوع فنقتصر جينات الكونكسين و الصمم جينات الكونكسين و الصمم قبل أن تكمل قراءة هذه الصفحة ننصحك بان تقرا بعض المعلومات عن الجينات من هذه الصفحة. الجينات هي قطع من الأحماض النووية على طول الكروموسوم(الصبغة) في داخل نواة الخلية.و يتوقع أن عدد الجينات في مرض الحثل العضلي الدوشيني مرض الحثل العضلي الدوشيني Duchenne Muscular Dystrophy عرّف مرض الحِثل العضلي بالاضطراب الجيني الذي يقوم تدريجيا بإضعاف عضلات الجسم. وسبب حدوثه هو وجود معلومة جينية خاطئة أو مفقودة تمنع الجسم من صنع البروتينات اللازمة لبناء عضلات الامل.. والعمل قد تخدم الحظوظ الاشقياء ولكن لا تجعلهم سعداء, وقد تواتي الظروف الظالمين ولكنها لاتجعلهم خالدين. فصل قطع الدي إن أي على لوح من الجل بالكهرباء(GEL صفحة الهندسة الوراثية الرئيسية: فصل قطع الدي إن أي على لوح من الجل بالكهرباء (Gel Electrophoresis). استعمل العلماء تقنية فصل البروتينات عن بعضها البعض بطريق انتقالها(رحلان) و انفصالها عن بعضها البعض، و ذلك عن طريق تعريضها إلى التأثير النفسي والاجتماعي لأسر أطفال متلازمة داون التأثير النفسي والاجتماعي لأسر أطفال متلازمة داون إعداد: أ. صلاح حلمي عبدالعزيز – أخصائي التربية الخاصة الجمعية البحرينية لمتلازمة داون التغيرات التي تطرأ على أسرة الطفل المعاق عندما تُرزق الأسرة بطفل معاقويتم
اضطرابات التعلم د. محمود جمال أبوالعزائم
اضطرابات التعلم د. محمود جمال أبو العزائم - منتدى الوراثة الطبية. د. محمود جمال أبو العزائم. إن أول مشكلة كبيرة من مشاكل إدخال المعلومات هي مشكلة قصور الإدراك البصري 0 فهناك بعض الطلاب الذين نتائج تحليل دواء الـ (NUTRIVENE D ) أشكركى على هذه المعلومات الجيدة ولكن أنا لدي طفل متلازم الدوان ويبلغ من العمر الأن 11 شهر ولديه عدة مشاكل بالقلب وأريد المزيد من المعلومات حول هذا الدواء قبل أن أبدء في أعطائه لطفلي فبرجاء مساعدتي على ذلك & وأرشادي الى كتب في الاعاقة: أهم الطرق التربوية الرائدة والحديثة في كتب في الاعاقة: أهم الطرق التربوية الرائدة والحديثة في تعليم المعاقين عقلياً. الأنشطة التربوية للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة. قام احد الاخوان بعمل ملخص بسيط لبعض المحاور الاساسيةلطرق
متلازمة لورنس والصرع السلام عليكم هذه اول مشاركة لي وارجو منكم انتفيدوني بمعلوماتكم قدر الامكان ابني عمره سنتان و ثمانية اشهر وزنه اكثر من 35 كغم ولد بوزن 2.9 كغم اصيب بالتهاب القصبات الهوائية في الشهر الثالث من عمره ووصف له الطبيب الادوية موقع الوراثة الطبية مرحبا بكم، نحن. الوراثة الطبية. ونقدم معلومات حديثة ودقيقة وموثوقة. منذ أكثر من 10 سنوات وحتى الآن. الوراثة الطبية هي أكثر المواقع مصداقية في العالم العربي! abalswaid 2020-02-06T09:27:34+03:00. CLINICAL PRACTICE GUIDELINES FOR NUTRITION SUPPORT eb CLINICAL PRACTICE GUIDELINES Addressing nutritional support in EB The 2 main factors responsible for compromised nutrition are:-1,2,7-91 Oral, oro-pharyngeal, oesophageal and gastrointestinal complications (ulceration with or without stricture) which جينات الكونكسين و الصمم جينات الكونكسين و الصمم قبل أن تكمل قراءة هذه الصفحة ننصحك بان تقرا بعض المعلومات عن الجينات من هذه الصفحة. الجينات هي قطع من الأحماض النووية على طول الكروموسوم(الصبغة) في داخل نواة الخلية.و يتوقع أن عدد الجينات في الوراثة المتنحية الوراثة المتنحية الوراثة المتنحية راثة المتنحية ( Autosomal recessive ) هي طريقة (أو نمط أواليه) من عدة طرق ( انظر الوراثة السائدة الوارثة المرتبطة بالجنس ) تحدد الطريقة التي ينتقل بها المرض الوراثي من جيل إلى جيل أخر. تتميز متلازمة برادر ويلي -السلوكيات و دعمالحواس
متلازمة برادر ويلي Prader Willi Syndrome السلوكيات و دعم الحواس ما الذي تحتاج معرفته الصعوبات النفسية والسلوكية: قد تؤثر المشاكل النفسية و السلوكية التي يعاني منها الاطفال على نوعية الحياة خاصة في فترة المراهقة و بعد البلوغ. قد أغنية حب للكلمات أغنية حب للكلمات ركــن الشعر. دعوة إلى الأحلام تعال لنحلم , إنّ المساء الجميلدنا
كتب في الاعاقة: أهم الطرق التربوية الرائدة والحديثة في كتب في الاعاقة: أهم الطرق التربوية الرائدة والحديثة في تعليم المعاقين عقلياً. الأنشطة التربوية للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة. قام احد الاخوان بعمل ملخص بسيط لبعض المحاور الاساسيةلطرق
امهات المنجلية.....شاركوني مخاوفي امهات المنجلية..شاركوني مخاوفي فضفضة وخبرات المرضى و الأسر متلازمة لورنس والصرع السلام عليكم هذه اول مشاركة لي وارجو منكم انتفيدوني بمعلوماتكم قدر الامكان ابني عمره سنتان و ثمانية اشهر وزنه اكثر من 35 كغم ولد بوزن 2.9 كغم اصيب بالتهاب القصبات الهوائية في الشهر الثالث من عمره ووصف له الطبيب الادوية ابنتي هيموجلوبين اتش و زوجتي حامل للالفا ثلاسيميا و انا ابنتي هيموجلوبين اتش و زوجتي حامل للالفا ثلاسيميا و انا للمنجلية أمراضالدم
الدخول/ التسجيلACCOUNT LOGIN
Username
Password
Remember Me
* Foreget Password?
الشرعية خواطر وراثيةالصفحة
التعليمية اصدارات و حملات الفحوصات ذريتي الأمراض الوراثية__
__ __
__
__
------------------------- __الصفحة الرئيسية لموقع الوراثة الطبية __اشترك في رسائل الواتس أب الجماعية00966507981022
__البريد الإلكترونيWERATHAH1@GMAIL.COM
__ Menu - Navigation* __الشرعية
* __الاذكار
* __الرقية الشرعية * __الاجهاض و الشرع * __خواطر وراثية * __هل الوراثة هي نفسها التوريث؟ * __هل اتزوج من قريبي * __كيف أنجب طفلاَ سليماَ ؟ * __هل السرطان وراثي؟ * __النصائح الذهبية 7 لمعرفة مدعي الطبوالعلم
* __الصفحة التعليمية * __مقدمة في الوراثة * __الوراثة و القرابة * __الوراثة المتنحية * __الوراثة السائدة * __الوراثة المرتبطة بالجنس المتنحية * __الوراثة المتعددة الأسباب * __تقنية كريسبر* __crispr again
* __تقنية كريسبر * __الخلايا الجذعية * __مشروع الجينوم البشري * __بحوث وراثية * __روابط انجليزية عن الوراثة * __اصدارات و حملات* __إصدارات
* __حملات التوعية* __2017
* __اليوم العالمي للأمراض النادرة 2017* __2016
* __اليوم العالمي للأمراض النادرة 2016* __2015
* __يوم الأمراض النادرة 2015 * __حملة المشاكل الخلقية 2015* __2014
* __يوم الأمراض النادرة 2014* __2012
* __حملة التوعية بفحص المواليد لأمراض التمثيل الغذائي 2012 * __حملة التوعية بالأمراض النادرة: نادرون ولكن معاً أقوياء 2012 * __حملة اليوم العالمي لمتلازمة داون2012
* __حملة اليوم العالمي للأنيميا المنجلية 2012 * __حملة التوعية باليوم العالمي للثلاسيميا لسنة 2012* __2011
* __بمناسبة اليوم العالمي لأمراض التمثيل الغذائي 2011 : فحصك لمولودك يعكساهتمامك
* __حملة اليوم العالمي للأنيميا المنجلية 19 يونيو 2011 * __حملة اليوم العالمي لمتلازمة داون21-03-2011
* __2010
* __حملة اليوم عالمي للأنيميا المنجلية19 يونيو 2010
* __حملة اليوم العالمي للثلاسيميا2010 : سعادتي تكتمل باحترامكم لمشاعري * __حملة اليوم العالمي لمتلازمة داون21-3-2010
* __2009
* __حملة التوعية بمتلازمة داون 21-03-2009 * __الفحوصات * __فحص الكروموسومات * __فحص الجينات * __قراءة تسلسل الحمض النووي * __الفحوصات الوراثية للجنين* __ذريتي
* __برنامج للوقاية من الأمراض الوراثية * __الفحص قبل الزواج * __سبعون سؤال عن الفحص قبل الزواج * __الفحوصات الوراثية للجنين * __التخطيط للحمل * __حمض الفوليك…يا نائم اصحى منالنوم!!ا
* __فحوصات الجنين * __فحص الكروموسومات * __الفحوصات الجينية * __اسباب الاجهاض * __الأمراض الوراثية * __أمراض الاعصاب الوراثية * __الضمور و الحثل العضلي * __اضطرابات طيف التوحد و الوراثة * __المشاكل الخلقية * __أمراض الدم الوراثية * __أمراض التمثيل الغذائي * __مرض تحلل الجلد الفقاعي * __مرض تحلل الجلد الفقاعي * __العناية بالطفل الجديد * __كيف تتأقلم مع من ينظر لطفلك فيالسوق
* __العلاج
* __العناية بالجروح * __طريقة لف الضماد للأطراف * __ضماد الجذع * __المواد والدواء * __العلاج الطبيعي * __التغذية للأَطفال فوق سنة * __التغذية جيدة لمرضى الجلد الفقاعي * __التغذية من الألف إلى الياء * __العينان و مرض الجلد الفقاعي * __العناية بالفم و الأسنان * __وقفه مع فقدان طفل! * __الصمم الوراثي * __اجزاء و عمل الأذن * __أنواع و درجات الصمم * __أسباب الصمم وضعف السمع * __جينات الكونكسين و الصمم * __اختبارات السمع * __سندرومات الصمم * __الأورام و الوراثة * __الشرعية__* __الاذكار
* __الرقية الشرعية * __الاجهاض و الشرع * __خواطر وراثية__ * __هل الوراثة هي نفسها التوريث؟ * __هل اتزوج من قريبي * __كيف أنجب طفلاَ سليماَ ؟ * __هل السرطان وراثي؟ * __النصائح الذهبية 7 لمعرفة مدعي الطبوالعلم
* __الصفحة التعليمية__ * __مقدمة في الوراثة * __الوراثة و القرابة * __الوراثة المتنحية * __الوراثة السائدة * __الوراثة المرتبطة بالجنس المتنحية * __الوراثة المتعددة الأسباب * __تقنية كريسبر__* __crispr again
* __تقنية كريسبر * __الخلايا الجذعية * __مشروع الجينوم البشري * __بحوث وراثية * __روابط انجليزية عن الوراثة * __اصدارات و حملات__* __إصدارات
* __حملات التوعية__* __2017__
* __اليوم العالمي للأمراض النادرة 2017* __2016__
* __اليوم العالمي للأمراض النادرة 2016* __2015__
* __يوم الأمراض النادرة 2015 * __حملة المشاكل الخلقية 2015* __2014__
* __يوم الأمراض النادرة 2014* __2012__
* __حملة التوعية بفحص المواليد لأمراض التمثيل الغذائي 2012 * __حملة التوعية بالأمراض النادرة: نادرون ولكن معاً أقوياء 2012 * __حملة اليوم العالمي لمتلازمة داون2012
* __حملة اليوم العالمي للأنيميا المنجلية 2012 * __حملة التوعية باليوم العالمي للثلاسيميا لسنة 2012* __2011__
* __بمناسبة اليوم العالمي لأمراض التمثيل الغذائي 2011 : فحصك لمولودك يعكساهتمامك
* __حملة اليوم العالمي للأنيميا المنجلية 19 يونيو 2011 * __حملة اليوم العالمي لمتلازمة داون21-03-2011
* __2010__
* __حملة اليوم عالمي للأنيميا المنجلية19 يونيو 2010
* __حملة اليوم العالمي للثلاسيميا2010 : سعادتي تكتمل باحترامكم لمشاعري * __حملة اليوم العالمي لمتلازمة داون21-3-2010
* __2009__
* __حملة التوعية بمتلازمة داون 21-03-2009 * __الفحوصات__ * __فحص الكروموسومات * __فحص الجينات * __قراءة تسلسل الحمض النووي * __الفحوصات الوراثية للجنين* __ذريتي__
* __برنامج للوقاية من الأمراض الوراثية * __الفحص قبل الزواج * __سبعون سؤال عن الفحص قبل الزواج * __الفحوصات الوراثية للجنين * __التخطيط للحمل * __حمض الفوليك…يا نائم اصحى منالنوم!!ا
* __فحوصات الجنين * __فحص الكروموسومات * __الفحوصات الجينية * __اسباب الاجهاض * __الأمراض الوراثية__ * __أمراض الاعصاب الوراثية__ * __الضمور و الحثل العضلي * __اضطرابات طيف التوحد و الوراثة * __المشاكل الخلقية * __أمراض الدم الوراثية * __أمراض التمثيل الغذائي * __مرض تحلل الجلد الفقاعي__ * __مرض تحلل الجلد الفقاعي * __العناية بالطفل الجديد * __كيف تتأقلم مع من ينظر لطفلك فيالسوق
* __العلاج__
* __العناية بالجروح * __طريقة لف الضماد للأطراف * __ضماد الجذع * __المواد والدواء * __العلاج الطبيعي * __التغذية للأَطفال فوق سنة * __التغذية جيدة لمرضى الجلد الفقاعي * __التغذية من الألف إلى الياء * __العينان و مرض الجلد الفقاعي * __العناية بالفم و الأسنان * __وقفه مع فقدان طفل! * __الصمم الوراثي__ * __اجزاء و عمل الأذن * __أنواع و درجات الصمم * __أسباب الصمم وضعف السمع * __جينات الكونكسين و الصمم * __اختبارات السمع * __سندرومات الصمم * __الأورام و الوراثةLatest Posts
الأمراض النادرة مواد الحملة 2020 موقع الوراثة الطبية يقدم المعلومات الحديثة والدقيقةوالموثوقة
منذ أكثر من 10 سنوات وحتى الآن وهو أكثر المواقعمصداقية
في العالم العربي ويقوم بتوعية وتثقيف المرضى وأسرهم والمجتمع من خلال إصداراته المهمة وحملاتهالسنوية
في الأيام العالمية للأمراض الوراثية مرحبا بكم، نحن الوراثة الطبية ونقدم معلومات حديثة ودقيقة وموثوقة منذ أكثر من 10 سنوات وحتى الآن. الوراثة الطبية هي أكثر المواقع مصداقية في العالم العربي!*
abalswaid
2020-02-06T09:27:34+03:00 الأمراض النادرة مواد الحملة 20201:07 م|0 Comments
مواد الحملة الأمراض النادرة مواد الحملة 2020 بسم الله الرحمن الرحيم السلام عليكم ورحمة الله وبركاته أخواتي وإخواني الأعزاء يحتفل العالم في 29/فبراير/2020 باليوم العالمي للأمراض النادرة وتقام حملة هذا العام تحت موضوع إعادة صياغةabalswaid
2019-09-03T23:41:00+03:00 مرحبا بكم في صفحة متلازمة داون! 11:41 م|4 تعليقات سعدنا بزيارتك لصفحة متلازمة داون بموقع الوراثة الطبية.و نرجو ان تحد المعلومه التي تبحث عنها علما انه تم الحرص على دقة المعلومات المكتوبة و التحقق من مصداقيتها من قبل مشرف الموقع المختص بالإمراض الوراثية و*
Balsam Zubaidi
2019-02-05T00:00:41+03:00 الأمراض النادرة مواد الحملة 201911:42 م|0 Comments
الأمراض النادرة مواد الحملة 2019 بسم الله الرحمن الرحيم السلام عليكم ورحمة الله وبركاته أخواتي وإخواني الأعزاء يحتفل العالم في 28/فبراير/2019 باليوم العالمي للأمراض النادرة وتقام حملة هذا العام تحت موضوع بناء الجسور بينالرعاية
* __
FACEBOOKJoin us on facebook* __
TWITTERJoin us on twitter* __
YOUTUBEJoin us on youtube* __
INSTAGRAMJoin us on instagram التسجيل في القائمة البريديةJoin
حقوقنا محفوظة جميع حقوق التأليف والكتابة والترجمة والتصميم والنشر محفوظة لموقع الوراثة الطبية، ونسعد بالاستفادة منها ونشرها كما هي دون التعديل عليها أو إزالة الشعارات منها بأي شكل من الأشكال مع ذكر المصدر. أحدث المقالات * الأمراض النادرة مواد الحملة 2020 * مرحبا بكم في صفحة متلازمة داون! * الأمراض النادرة مواد الحملة 2019من نحن
موقع الوراثة الطبية يقدم المعلومات الحديثة والدقيقة والموثوقة منذ أكثر من 10 سنوات وحتى الآن. وهو أكثر المواقع مصداقية في العالم العربي، حيث يقوم بتوعية وتثقيف المرضى وأسرهم والمجتمع.__
Details
Copyright © 2024 ArchiveBay.com. All rights reserved. Terms of Use | Privacy Policy | DMCA | 2021 | Feedback | Advertising | RSS 2.0